| 英文缩略词汇表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 4 前言 | 第14-17页 |
| 5 第一部分 不同时期感染弓形虫对孕大鼠巨噬细胞亚型偏移的影响 | 第17-34页 |
| 5.1．实验材料 | 第17-21页 |
| 5.1.1．实验动物与虫株 | 第17页 |
| 5.1.2．主要仪器 | 第17-18页 |
| 5.1.3．主要试剂 | 第18-19页 |
| 5.1.4．部分试剂配制 | 第19-21页 |
| 5.2．实验方法 | 第21-29页 |
| 5.2.1．先天性感染模型的建立 | 第21页 |
| 5.2.2．腹腔巨噬细胞分离及体外培养 | 第21-22页 |
| 5.2.3．NO浓度测定 | 第22-23页 |
| 5.2.4．巨噬细胞精氨酸酶（Arginase）活性测定 | 第23-24页 |
| 5.2.5．腹腔巨噬细胞蛋白的提取及浓度测定 | 第24-25页 |
| 5.2.6．Western-blotting | 第25-26页 |
| 5.2.7．逆转录聚合酶链反应（RT-PCR） | 第26-29页 |
| 5.3．统计学方法 | 第29页 |
| 5.4．结果 | 第29-32页 |
| 5.4.1．腹腔巨噬细胞培养上清液中NO及尿素的含量 | 第29-30页 |
| 5.4.2．腹腔巨噬细胞i NOS、Arg-1 蛋白表达差异 | 第30页 |
| 5.4.3．M1、M2型细胞因子基因的表达水平 | 第30-32页 |
| 5.5．讨论 | 第32-34页 |
| 6 第二部分 棒状体蛋白16对细胞凋亡的诱导作用 | 第34-46页 |
| 6.1．实验材料 | 第34-35页 |
| 6.1.1．质粒与细胞株 | 第34页 |
| 6.1.2．主要仪器 | 第34页 |
| 6.1.3．主要试剂 | 第34-35页 |
| 6.2．实验方法 | 第35-37页 |
| 6.2.1．293T细胞培养 | 第35页 |
| 6.2.2．pEGFP-ROP16转染 293T细胞 | 第35-36页 |
| 6.2.3．转染效率检测 | 第36页 |
| 6.2.4．真核细胞凋亡相关基因转录水平分析—PCR芯片 | 第36-37页 |
| 6.2.5．Western-blotting检测凋亡相关蛋白 | 第37页 |
| 6.2.6．流式细胞术检测凋亡 | 第37页 |
| 6.3．统计学方法 | 第37页 |
| 6.4．结果 | 第37-43页 |
| 6.4.1．真核质粒转染 293T细胞效率检测 | 第37-39页 |
| 6.4.2．凋亡相关基因转录水平检测 | 第39-42页 |
| 6.4.3．凋亡相关蛋白Western blotting检测 | 第42页 |
| 6.4.4．流式细胞术检测凋亡 | 第42-43页 |
| 6.5．讨论 | 第43-46页 |
| 7 结论 | 第46页 |
| 8 参考文献 | 第46-51页 |
| 附一 个人简历 | 第51-52页 |
| 附二 致谢 | 第52-53页 |
| 综述 | 第53-60页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
