摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第10-21页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 香豆素类化合物的简介 | 第11-14页 |
1.2.1 香豆素类化合物的分类 | 第11-12页 |
1.2.2 香豆素类化合物应用 | 第12-13页 |
1.2.2.1 香料领域 | 第12页 |
1.2.2.2 染料领域 | 第12-13页 |
1.2.2.3 分析领域 | 第13页 |
1.2.2.4 农业领域 | 第13页 |
1.2.3 香豆素类化合物的危害 | 第13-14页 |
1.2.3.1 光敏性 | 第13-14页 |
1.2.3.2 肝脏毒性 | 第14页 |
1.3 研究对象的选择 | 第14-15页 |
1.3.1 我国化妆品卫生规范和欧盟化妆品法规禁限用组分比较 | 第14页 |
1.3.2 香豆素类化合物在化妆品中禁限用组分的检测及使用情况 | 第14-15页 |
1.3.3 研究对象的选择 | 第15页 |
1.4 检测方法的研究 | 第15-18页 |
1.4.1 薄层色谱法 | 第15-16页 |
1.4.2 毛细管电泳法 | 第16页 |
1.4.3 高效液相色谱法 | 第16-17页 |
1.4.4 液相色谱质谱联用法 | 第17页 |
1.4.5 气相色谱法 | 第17-18页 |
1.4.6 气相色谱-质谱联用法 | 第18页 |
1.5 前处理方法的研究 | 第18-19页 |
1.5.1 固相萃取 | 第18页 |
1.5.2 索氏提取法 | 第18-19页 |
1.5.3 微波萃取法 | 第19页 |
1.5.4 超声波辅助提取技术 | 第19页 |
1.6 研究意义与研究内容 | 第19-21页 |
1.6.1 研究意义 | 第19-20页 |
1.6.2 研究内容 | 第20-21页 |
第二章 实验部分 | 第21-26页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第21-24页 |
2.1.1 实验试剂与材料 | 第21-23页 |
2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
2.2 标准溶液的配制 | 第24页 |
2.3 样品前处理方法实验 | 第24页 |
2.3.1 前处理优化实验样品的制备 | 第24页 |
2.3.2 前处理条件考察 | 第24页 |
2.3.2.1 提取溶剂的选择 | 第24页 |
2.3.2.2 超声提取时间的选择 | 第24页 |
2.4 气相色谱条件 | 第24-25页 |
2.5 气相色谱质谱确证条件 | 第25页 |
2.6 标准工作曲线的绘制 | 第25页 |
2.7 方法检出限 | 第25页 |
2.8 加标回收率实验及精密度实验 | 第25页 |
2.9 实际样品测定 | 第25-26页 |
第三章 样品前处理方法的确立 | 第26-33页 |
3.1 标准溶液的配制方法 | 第26-27页 |
3.2 样品前处理方法及条件的优化 | 第27-33页 |
3.2.1 样品提取方法的选择 | 第27页 |
3.2.1.1 样品的涡旋振荡 | 第27页 |
3.2.1.2 样品的超声波萃取研究 | 第27页 |
3.2.2 提取溶剂的选择 | 第27-29页 |
3.2.3 提取时间的选择 | 第29-30页 |
3.2.4 样品净化方法研究 | 第30-32页 |
3.2.5 样品前处理方法小结 | 第32-33页 |
第四章 气相色谱测试条件的优化 | 第33-36页 |
4.1 色谱柱的选择 | 第33-34页 |
4.2 升温程序的优化 | 第34页 |
4.3 色谱条件选择小结 | 第34-36页 |
第五章 方法评价 | 第36-40页 |
5.1 线性关系与检出限 | 第36-38页 |
5.2 加标回收率和精密度 | 第38-40页 |
第六章 实际样品分析 | 第40-47页 |
6.1 GC-FID对实际样品的测定 | 第40-41页 |
6.2 GC-MS检测方法的建立 | 第41-45页 |
6.2.1 色谱分离条件的选择 | 第41-42页 |
6.2.2 质谱定性条件的确立 | 第42-45页 |
6.2.2.1 质谱条件的筛选 | 第42-43页 |
6.2.2.2 质谱结果的分析 | 第43-45页 |
6.3 GC-MS对实际样品假阳性的确认 | 第45-47页 |
第七章 结论 | 第47-49页 |
7.1 结论 | 第47-48页 |
7.2 展望 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |