| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-16页 |
| 第一章 新城疫研究进展 | 第9-16页 |
| 1.1 新城疫病毒的分类及形态学 | 第9-10页 |
| 1.2 新城疫病毒的基因组特征 | 第10-11页 |
| 1.3 新城疫病毒蛋白概述 | 第11-13页 |
| 1.3.1 核衣壳蛋白（Nucleocapsid protein, NP） | 第11页 |
| 1.3.2 磷蛋白（Phosphoprotein, P） | 第11页 |
| 1.3.3 基质蛋白（Matrix protein, M） | 第11-12页 |
| 1.3.4 融合蛋白（Fusion protein, F） | 第12页 |
| 1.3.5 血凝素-神经氨酸酶（Hemagglutinin-neuraminidase protein, HN） | 第12页 |
| 1.3.6 大分子RNA依赖性RNA聚合酶蛋白（Large polymerase protein, L） | 第12页 |
| 1.3.7 V蛋白和W蛋白 | 第12-13页 |
| 1.4 新城疫流行病学及防治简述 | 第13-14页 |
| 1.4.1 新城疫病毒的传播 | 第13页 |
| 1.4.2 新城疫的临床症状和病理变化 | 第13页 |
| 1.4.3 新城疫的诊断 | 第13-14页 |
| 1.4.4 新城疫的流行病学新特点 | 第14页 |
| 1.5 本试验研究的背景及目的意义 | 第14-16页 |
| 第二部分 试验研究 | 第16-35页 |
| 第二章 新城疫病毒的增殖和浓缩纯化 | 第16-23页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.2 主要材料 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试验仪器 | 第17页 |
| 2.2 试验方法 | 第17-20页 |
| 2.2.1 新城疫病毒的鸡胚增殖 | 第17页 |
| 2.2.2 尿囊液血凝价（HA）的测定 | 第17-18页 |
| 2.2.3 30%蔗糖密度梯度超速离心法纯化新城疫病毒 | 第18页 |
| 2.2.4 Bradford法（考马斯亮蓝法）测定浓缩液中的蛋白浓度 | 第18页 |
| 2.2.5 SDS-PAGE法鉴定新城疫病毒的纯度 | 第18-20页 |
| 2.3 试验结果 | 第20-21页 |
| 2.3.1 病毒的增殖 | 第20页 |
| 2.3.2 纯化浓缩的新城疫病毒的质量鉴定 | 第20-21页 |
| 2.4 讨论 | 第21-22页 |
| 2.5 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 蛋白抗原的制备、动物免疫和抗血清质量鉴定 | 第23-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.2 主要耗材 | 第24页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第24页 |
| 3.1.4 实验动物 | 第24页 |
| 3.2 试验方法 | 第24-28页 |
| 3.2.1 La Sota 病毒蛋白抗原的制备 | 第24-25页 |
| 3.2.2 动物免疫 | 第25页 |
| 3.2.3 抗血清抗体特异性的Western Blot鉴定 | 第25-27页 |
| 3.2.4 HN蛋白抗血清抗体效价的ELISA方法检测 | 第27-28页 |
| 3.2.5 NP蛋白抗血清抗体效价的测定 | 第28页 |
| 3.3 试验结果和分析 | 第28-31页 |
| 3.3.1 NDV蛋白分离回收试验结果 | 第28页 |
| 3.3.2 抗血清的特异性验证 | 第28-29页 |
| 3.3.3 抗HN蛋白血清抗体效价检测结果 | 第29-30页 |
| 3.3.4 抗NP蛋白血清抗体效价检测结果 | 第30-31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-34页 |
| 3.4.1 以SDS-PAGE为基础的蛋白分离纯化的探讨 | 第31-32页 |
| 3.4.2 疫苗的准备 | 第32-33页 |
| 3.4.3 实验动物的选择 | 第33页 |
| 3.4.4 免疫方式的探讨 | 第33-34页 |
| 3.4.5 抗血清综合质量的探讨 | 第34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 总结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-42页 |
| 缩略词表 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
