宁夏地区猪流感流行病学调查及病毒分离株遗传变异分析
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-10页 |
| 第一章 猪流感流行及研究进展 | 第10-37页 |
| 1 病原学 | 第10-14页 |
| 1.1 形态结构 | 第10-11页 |
| 1.2 基因组与编码蛋白 | 第11-14页 |
| 2 流行情况 | 第14-17页 |
| 2.1 H1N1亚型 | 第14-15页 |
| 2.2 H3N2亚型 | 第15-16页 |
| 2.3 重组猪流感病毒 | 第16-17页 |
| 3 优势谱系 | 第17-30页 |
| 3.1 北美猪流感 | 第17-22页 |
| 3.2 欧洲猪流感 | 第22-27页 |
| 3.3 亚洲猪流感 | 第27-30页 |
| 4 公共卫生学意义 | 第30页 |
| 5 临床症状 | 第30-31页 |
| 6 检测技术 | 第31-35页 |
| 6.1 传统的诊断技术 | 第31-33页 |
| 6.2 分子生物学诊断技术 | 第33-35页 |
| 7 防治 | 第35-37页 |
| 7.1 疫苗免疫 | 第35-36页 |
| 7.2 临床治疗 | 第36页 |
| 7.3 加强管理 | 第36-37页 |
| 第二章 宁夏猪流感血清流行病学调查 | 第37-43页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| 1.1 HI试验 | 第37-38页 |
| 1.2 间接ELISA试验 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-42页 |
| 2.1 HI试验 | 第39-40页 |
| 2.2 间接ELISA试验 | 第40-41页 |
| 2.3 RT-PCR | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 猪流感病毒分子生物学方法的建立与应用 | 第43-50页 |
| 1 SIV通用型RT-PCR方法的建立 | 第43-45页 |
| 1.1 引物设计 | 第43页 |
| 1.2 RNA提取 | 第43页 |
| 1.3 RT-PCR反应 | 第43-44页 |
| 1.4 目的基因的测序 | 第44页 |
| 1.5 目的基因的序列比对分析 | 第44页 |
| 1.6 通用型RT-PCR | 第44-45页 |
| 2 SIV H1、H3分型RT-PCR方法的建立 | 第45-47页 |
| 2.1 引物设计 | 第45页 |
| 2.2 RNA提取 | 第45页 |
| 2.3 RT-PCR反应 | 第45-46页 |
| 2.4 目的基因的测序 | 第46页 |
| 2.5 目的基因的序列比对分析 | 第46页 |
| 2.6 分型RT-PCR | 第46-47页 |
| 3 SIV焦磷酸测序检测方法的建立 | 第47-49页 |
| 3.1 引物设计 | 第47页 |
| 3.2 RNA提取 | 第47页 |
| 3.3 RT-PCR反应 | 第47页 |
| 3.4 焦磷酸测序反应 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 宁夏猪流感病毒的分离鉴定 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 1.1 样品的采集及处理 | 第50页 |
| 1.2 方法 | 第50-52页 |
| 2 结果 | 第52-57页 |
| 2.1 病毒分离鉴定 | 第52页 |
| 2.2 遗传进化关系分析 | 第52-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 宁夏H1N1亚型猪流感病毒分离株 | 第58-68页 |
| 1 材料与方法 | 第58-59页 |
| 1.1 病毒分离与鉴定 | 第58页 |
| 1.2 基因组测序 | 第58页 |
| 1.3 基因序列拼接与分析 | 第58页 |
| 1.4 遗传进化分析 | 第58-59页 |
| 2 结果 | 第59-66页 |
| 2.1 SIV分离鉴定 | 第59页 |
| 2.2 遗传进化分析 | 第59页 |
| 2.3 关键氨基酸位点分析 | 第59-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-94页 |
| 附录 | 第94-103页 |
| 作者简介 | 第103-104页 |
| 导师简介 | 第104-107页 |
