| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章、绪论 | 第13-57页 |
| 1.1 基于DNA的智能载药系统 | 第13-17页 |
| 1.1.1 DNA纳米结构的构建 | 第13-15页 |
| 1.1.2 DNA纳米结构的载药策略 | 第15-16页 |
| 1.1.3 细胞摄取策略 | 第16-17页 |
| 1.1.4 总结 | 第17页 |
| 1.2 活细胞内单颗粒追踪技术 | 第17-27页 |
| 1.2.1 用于SPT的仪器 | 第18-21页 |
| 1.2.2 用于SPT的图像分析 | 第21-23页 |
| 1.2.3 研究细胞机制的抑制剂 | 第23-25页 |
| 1.2.4 单颗粒追踪在药物输送中的应用 | 第25-27页 |
| 1.2.5 颗粒追踪用于药物输送的未来应用 | 第27页 |
| 1.3 膜包裹纳米颗粒及应用 | 第27-36页 |
| 1.3.1 材料的合成和表征 | 第28-31页 |
| 1.3.2 膜包裹纳米颗粒的功能性 | 第31-36页 |
| 1.3.3 膜包裹纳米颗粒的未来发展 | 第36页 |
| 1.4 总结和课题的提出 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-57页 |
| 第二章、血清对DNA纳米结构的细胞摄取行为的影响 | 第57-68页 |
| 2.1 引言 | 第57-58页 |
| 2.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第58-59页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第60-64页 |
| 2.3.1 TDNs纳米结构的合成、纯化和表征 | 第60-61页 |
| 2.3.2 TDNs结构的稳定性 | 第61-62页 |
| 2.3.3 FBS增加TDNs的细胞摄取速度 | 第62-63页 |
| 2.3.4 FBS不改变TDNs的摄取途径 | 第63-64页 |
| 2.4 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第三章、高阶DNA纳米结构细胞摄取和胞内膜运输的成像学研究 | 第68-109页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69-81页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第69-72页 |
| 3.2.2 仪器和试剂 | 第72-81页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第81-101页 |
| 3.3.1 DNA纳米超结构G1的合成和表征 | 第81-86页 |
| 3.3.2 G1的细胞摄取过程 | 第86-88页 |
| 3.3.3 G1通过caveolin依赖的胞吞途径进入细胞 | 第88-92页 |
| 3.3.4 G1在细胞内分布 | 第92-93页 |
| 3.3.5 G1在细胞内溶酶体出聚集并有胞吐行为 | 第93-95页 |
| 3.3.6 G1与早期内吞体中运动 | 第95-97页 |
| 3.3.7 G1与晚期内吞体中运动 | 第97-98页 |
| 3.3.8 G1与溶酶体中运动 | 第98-99页 |
| 3.3.9 G1沿tubulin运输 | 第99-101页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-109页 |
| 第四章、DNA纳米结构的摄取机制 | 第109-124页 |
| 4.1 引言 | 第109-110页 |
| 4.2 实验部分 | 第110-115页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第110-113页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第113-115页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第115-121页 |
| 4.3.1 试验证明TDN20通过脂筏区域进入细胞 | 第115-117页 |
| 4.3.2 分子模拟揭示TDN20和细胞膜之间的相互作用的基础机制 | 第117-118页 |
| 4.3.3 不同DNA纳米结构进入细胞机制比较 | 第118-120页 |
| 4.3.4 实验比较不同DNA纳米结构的摄取效率 | 第120-121页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第五章、膜包裹纳米材料细胞摄取和胞内膜运输的成像学研究 | 第124-149页 |
| 5.1 引言 | 第124-125页 |
| 5.2 实验部分 | 第125-129页 |
| 5.2.1 仪器和试剂 | 第125-126页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第126-129页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第129-143页 |
| 5.3.1 膜包裹材料的合成和表征 | 第129-133页 |
| 5.3.2 荧光标记CCP@HeLa细胞内 | 第133-134页 |
| 5.3.3 DII标记CCP@He La荧光暗场共定位成像 | 第134-135页 |
| 5.3.4 CCP@HeLa进入He La细胞的途径 | 第135-137页 |
| 5.3.5 膜包裹增加细胞摄取纳米金 | 第137-138页 |
| 5.3.6 多种细胞膜包裹都促进纳米材料被摄取 | 第138-140页 |
| 5.3.7 膜蛋白是膜包裹促进摄取的关键 | 第140-141页 |
| 5.3.8 膜包裹介导的药物运输 | 第141-143页 |
| 5.4 总结 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-149页 |
| 第六章、总结与展望 | 第149-152页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第152-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
