| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 阴阳双性筛选系统的构建 | 第14-34页 |
| 1. 前言 | 第14-15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-25页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 PheS克隆 | 第16-18页 |
| 2.3 定点突变pheS | 第18-20页 |
| 2.4 融合蛋白质粒pZPK构建 | 第20-25页 |
| 2.5 pZPK菌株对p-Cl-Phe耐受度的检验 | 第25页 |
| 3. 实验结果 | 第25-31页 |
| 3.1 pheS克隆 | 第25-26页 |
| 3.2 定点突变 | 第26-27页 |
| 3.3 融合蛋白质粒pZPK构建 | 第27-29页 |
| 3.4 pZPK菌株对p-Cl-Phe耐受性的检验 | 第29-31页 |
| 4. 讨论 | 第31-34页 |
| 第二章 阳性筛选用于BAC克隆RED重组 | 第34-44页 |
| 1. 前言 | 第34-35页 |
| 2. 材料和方法 | 第35-40页 |
| 3. 实验结果 | 第40-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 阴性筛选用于BAC克隆RED重组 | 第44-51页 |
| 1. 前言 | 第44页 |
| 2. 材料和方法 | 第44-47页 |
| 3. 实验结果 | 第47-49页 |
| 4. 讨论 | 第49-51页 |
| 第四章 PBR322-eGFP亚克隆的构建,以及在TMEM18中敲入eGFP | 第51-60页 |
| 1. 前言 | 第51-52页 |
| 2. 材料和方法 | 第52-55页 |
| 3. 实验结果 | 第55-57页 |
| 4. 讨论 | 第57-60页 |
| 第五章 文献综述 | 第60-66页 |
| 1. RED重组技术 | 第60-61页 |
| 2. 苯丙氨酰tRNA合成酶 | 第61-62页 |
| 3. 细菌人工染色体(Bacterialartificialchromosome, BAC) | 第62-64页 |
| 4. 融合蛋白 | 第64页 |
| 5. 其他实验手段 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 已发表和待发表论文 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
