摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 引言 | 第11-20页 |
1.1 兰科菌根真菌研究 | 第11-18页 |
1.1.1 兰科菌根真菌研究进展 | 第11-12页 |
1.1.2 真菌对兰科植物的促生作用研究 | 第12-13页 |
1.1.3 真菌代谢物与兰科植物的生长发育 | 第13页 |
1.1.4 兰科植物的菌根化方法研究 | 第13-14页 |
1.1.5 兰科菌根结构的研究 | 第14-15页 |
1.1.6 兰科菌根真菌分离鉴定的研究 | 第15-16页 |
1.1.7 兰科菌根真菌多样性的研究 | 第16页 |
1.1.8 兰科植物与真菌的专一性研究 | 第16-17页 |
1.1.9 兰科菌根菌剂的应用前景 | 第17-18页 |
1.2 研究的目的与意义 | 第18页 |
1.3 技术路线与研究内容 | 第18-20页 |
1.3.1 技术路线 | 第18-19页 |
1.3.2 研究内容 | 第19-20页 |
2 内生真菌对春兰组培苗生长的影响 | 第20-28页 |
2.1 材料与方法 | 第20-22页 |
2.1.1 材料 | 第20-21页 |
2.1.2 方法 | 第21-22页 |
2.2 结果与分析 | 第22-25页 |
2.2.1 内生真菌与春兰组培苗的共生培养状况 | 第22-23页 |
2.2.2 内生真菌对春兰组培苗生物量的影响 | 第23-25页 |
2.2.3 内生真菌对春兰组培苗叶绿素含量的影响 | 第25页 |
2.3 讨论 | 第25-28页 |
2.3.1 不同菌株对春兰生长的影响 | 第25-26页 |
2.3.2 不同接种剂量对春兰组培苗生长的影响 | 第26页 |
2.3.3 共生培养时间对春兰生长的影响 | 第26页 |
2.3.4 环境条件对春兰组培苗生长的影响 | 第26-27页 |
2.3.5 春兰与内生真菌专一性 | 第27-28页 |
3 不同菌剂接种方式对杂交兰组培苗生长的影响 | 第28-35页 |
3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
3.1.1 材料 | 第28页 |
3.1.2 方法 | 第28-30页 |
3.2 结果与分析 | 第30-32页 |
3.2.1 内生真菌与杂交兰组培苗的共生培养状况 | 第30页 |
3.2.2 内生真菌对杂交兰组培苗生物量的影响 | 第30-31页 |
3.2.3 内生真菌对杂交兰组培苗叶绿素含量的影响 | 第31-32页 |
3.3 讨论 | 第32-35页 |
3.3.1 不同菌株对杂交兰组培苗生长的影响 | 第32页 |
3.3.2 不同接种方式对杂交兰组培苗生长的影响 | 第32-33页 |
3.3.3 影响菌根化育苗的因素 | 第33-35页 |
4 两种兰科植物菌根显微结构观察 | 第35-44页 |
4.1 材料与方法 | 第35-36页 |
4.1.1 材料 | 第35页 |
4.1.2 方法 | 第35-36页 |
4.2 结果与分析 | 第36-42页 |
4.2.1 春兰菌根结构 | 第37-38页 |
4.2.2 杂交兰菌根结构 | 第38-40页 |
4.2.3 内生真菌入侵的过程 | 第40-42页 |
4.3 讨论 | 第42-44页 |
4.3.1 真菌入侵的方式 | 第42页 |
4.3.2 真菌入侵的程度 | 第42-43页 |
4.3.3 真菌侵染后对植株生长的影响 | 第43-44页 |
5 内生真菌的分离纯化、鉴定 | 第44-53页 |
5.1 材料与方法 | 第44-46页 |
5.1.1 材料 | 第44页 |
5.1.2 方法 | 第44-46页 |
5.2 结果与分析 | 第46-51页 |
5.2.1 分离方法筛选 | 第46-47页 |
5.2.2 真菌的形态观察 | 第47-49页 |
5.2.3 DNA序列分子鉴定 | 第49-51页 |
5.3 讨论 | 第51-53页 |
5.3.1 消毒方法对真菌重分离的影响 | 第51-52页 |
5.3.2 分离方法对真菌多样性的影响 | 第52页 |
5.3.3 分子鉴定的前景 | 第52-53页 |
6 结论与展望 | 第53-56页 |
6.1 主要结论 | 第53-54页 |
6.2 存在的问题及建议 | 第54页 |
6.2.1 兰科菌根真菌的鉴定 | 第54页 |
6.2.2 兰科菌根真菌的筛选 | 第54页 |
6.3 展望 | 第54-56页 |
附图 | 第56-59页 |
参考文献 | 第59-66页 |
作者简介 | 第66页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |