| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第20-34页 |
| 1.1 研究背景 | 第20页 |
| 1.2 研究进展 | 第20-31页 |
| 1.2.1 松材线虫病致病机理 | 第21-22页 |
| 1.2.2 植物的抗病机制 | 第22-30页 |
| 1.2.3 松脂组分遗传变异研究进展 | 第30-31页 |
| 1.3 目的意义 | 第31-33页 |
| 1.4 技术路线图 | 第33-34页 |
| 第二章 马尾松抗性与松脂产量及组分的关系 | 第34-47页 |
| 2.1 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.1.1 试验地概况 | 第34页 |
| 2.1.2 样树选择 | 第34-35页 |
| 2.1.3 抗性与产脂量、松脂组分、产量之间的关系检测 | 第35页 |
| 2.1.4 不同抗性马尾松无性系松脂组分的动态分析 | 第35-37页 |
| 2.2 结果与分析 | 第37-45页 |
| 2.2.1 不同抗性马尾松无性系与产脂量之间的关系 | 第37页 |
| 2.2.2 不同抗性马尾松无性系与松脂组分之间的关系 | 第37-42页 |
| 2.2.3 接种松材线虫后不同抗性马尾松无性系松节油组分动态分析 | 第42-45页 |
| 2.3 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 第三章 不同产脂量及不同抗性马尾松无性系树脂道解剖结构的差异分析 | 第47-60页 |
| 3.1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 3.1.1 接松材线虫后不同抗性马尾松无性系树脂道的动态变化 | 第47-48页 |
| 3.1.2 不同产脂量马尾松无性系树脂道的差异性比较方法 | 第48页 |
| 3.1.3 石蜡切片及观察统计 | 第48-49页 |
| 3.2 结果与分析 | 第49-56页 |
| 3.2.1 接种对抗性与易感马尾松无性系的影响 | 第49-51页 |
| 3.2.2 马尾松不同产脂力无性系木质部树脂道结构差异分析 | 第51-56页 |
| 3.3 结论与讨论 | 第56-60页 |
| 第四章 接种松材线虫后不同抗性马尾松无性系针叶内信号分子的动态变化 | 第60-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第61-62页 |
| 4.1.1 植物材料与接种方法 | 第61页 |
| 4.1.2 取样方法 | 第61页 |
| 4.1.3 信号分子的检测方法 | 第61-62页 |
| 4.2 结果与分析 | 第62-69页 |
| 4.2.1 接种线虫后不同抗性马尾松无性系信号分子含量差异分析 | 第62-63页 |
| 4.2.2 接种线虫后马尾松针叶内H2O2的动态变化 | 第63-65页 |
| 4.2.3 接种线虫后马尾松针叶内O2·-的动态变化 | 第65-66页 |
| 4.2.4 接种线虫后马尾松针叶内NO的动态变化 | 第66-68页 |
| 4.2.5 接种线虫后马尾松针叶内自由Ca2+的动态变化 | 第68-69页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第69-72页 |
| 第五章 接种线虫后马尾松针叶水杨酸/茉莉酸的变化情况 | 第72-79页 |
| 5.1 材料与方法 | 第72-73页 |
| 5.1.1 植物材料与接种方法 | 第72页 |
| 5.1.2 取样方法 | 第72-73页 |
| 5.1.3 水杨酸的测定方法 | 第73页 |
| 5.1.4 茉莉酸的测定方法 | 第73页 |
| 5.2 结果与分析 | 第73-77页 |
| 5.2.1 方差分析 | 第73页 |
| 5.2.2 接种松材线虫后针叶内水杨酸的动态变化 | 第73-75页 |
| 5.2.3 接种松材线虫后针叶内茉莉酸的动态变化 | 第75-77页 |
| 5.3 结论与讨论 | 第77-79页 |
| 第六章 接种线虫后不同抗性马尾松无性系转录组分析 | 第79-85页 |
| 6.1 材料与方法 | 第80-81页 |
| 6.1.1 植物材料与接种方法 | 第80页 |
| 6.1.2 取样方法 | 第80页 |
| 6.1.3 马尾松总RNA的提取 | 第80页 |
| 6.1.4 不同抗性马尾松接种后转录组测序 | 第80-81页 |
| 6.2 结果与分析 | 第81-83页 |
| 6.2.1 不同抗性马尾松接种线虫后转录组测序数据组装的结果 | 第81-82页 |
| 6.2.2 功能注释 | 第82-83页 |
| 6.3 结论与讨论 | 第83-85页 |
| 第七章 马尾松实时荧光定量PCR分析中适宜内参基因的筛选 | 第85-97页 |
| 7.1 材料与方法 | 第86-88页 |
| 7.1.1 植物材料与接种方法 | 第86页 |
| 7.1.2 取样方法 | 第86页 |
| 7.1.3 马尾松总RNA的提取 | 第86页 |
| 7.1.4 cDNA合成 | 第86页 |
| 7.1.5 候选内参基因的选择与引物设计 | 第86-87页 |
| 7.1.6 实时荧光定量PCR | 第87页 |
| 7.1.7 候选内参基因稳定性分析 | 第87-88页 |
| 7.2 结果与分析 | 第88-96页 |
| 7.2.1 候选内参基因的PCR扩增特异性验证及表达水平 | 第88-91页 |
| 7.2.2 候选基因的表达稳定性分析 | 第91-95页 |
| 7.2.3 内参基因的验证 | 第95-96页 |
| 7.3 结论与讨论 | 第96-97页 |
| 第八章 不同抗性马尾松不同时间点差异表达基因分析 | 第97-128页 |
| 8.1 材料与方法 | 第97-98页 |
| 8.1.1 植物材料与接种方法 | 第97页 |
| 8.1.2 取样方法 | 第97页 |
| 8.1.3 马尾松总RNA的提取 | 第97页 |
| 8.1.4 转录组测序 | 第97-98页 |
| 8.1.5 差异表达基因验证 | 第98页 |
| 8.2 结果与分析 | 第98-124页 |
| 8.2.1 差异表达基因筛选 | 第98-104页 |
| 8.2.2 差异表达基因的GO富集分析 | 第104-110页 |
| 8.2.3 差异表达基因的Pathway分析 | 第110-120页 |
| 8.2.4 差异表达基因参与萜类生物合成 | 第120-123页 |
| 8.2.5 参与防御响应的其他差异表达基因 | 第123页 |
| 8.2.6 实时荧光定量PCR验证候选差异表达基因 | 第123-124页 |
| 8.3 结论与讨论 | 第124-128页 |
| 8.3.1 萜类代谢途径 | 第125-126页 |
| 8.3.2 植物与病原菌互作途径 | 第126-128页 |
| 第九章 结论与展望 | 第128-133页 |
| 9.1 主要结论 | 第128-130页 |
| 9.2 主要创新点 | 第130-131页 |
| 9.3 展望 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-150页 |
| 在读期间的学术研究 | 第150-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
