| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-14页 |
| 1.1 CA6与手足口病 | 第10页 |
| 1.2 重组酶聚合酶扩增技术(RPA,recombinase polymeraseamplification) | 第10-13页 |
| 1.3 研究内容和目的 | 第13-14页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第14-25页 |
| 2.1 材料 | 第14-16页 |
| 2.2 引物设计和筛选 | 第16-19页 |
| 2.3 探针设计 | 第19-20页 |
| 2.4 RNA提取 | 第20页 |
| 2.5 引物筛选 | 第20-22页 |
| 2.6 CA6 VP1基因的cDNA制备 | 第22页 |
| 2.7 重组质粒的构建以及体外转录 | 第22页 |
| 2.8 实时荧光RT-RPA的建立 | 第22-23页 |
| 2.9 实时荧光RT-RPA的特异性评价 | 第23页 |
| 2.10 实时荧光RT-RPA的检测限 | 第23页 |
| 2.11 实时荧光RT-RPA的临床评价 | 第23-24页 |
| 2.12 统计分析 | 第24-25页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第25-29页 |
| 3.1 柯萨奇A6型病毒重组酶聚合酶扩增技术检测方法的建立 | 第25页 |
| 3.2 重组酶聚合酶扩增技术检测方法的特异性评价 | 第25-26页 |
| 3.3 重组酶聚合酶扩增技术检测方法的最低检出限 | 第26-28页 |
| 3.4 针对CA6的实时RT-RPA检测方法的临床评价 | 第28-29页 |
| 第四章 讨论 | 第29-32页 |
| 综述: 手足口病 | 第32-46页 |
| 1.1 HFMD的流行情况 | 第33-36页 |
| 1.2 HFMD病原学 | 第36-40页 |
| 1.3 HFMD的诊断 | 第40-42页 |
| 1.4 HFMD的预防和控制 | 第42-43页 |
| 1.5 用于HFMD的恒温核酸检测方法 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 攻读学位期间成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
