| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 绪论 | 第13-20页 |
| 1.1 HIV-1和Gag蛋白 | 第13-15页 |
| 1.2 研究HIV-1 Gag蛋白转运、聚合和装配的意义 | 第15-16页 |
| 1.3 HIV-1 Gag蛋白转运、聚合和装配数学建模和动力学分析的难点 | 第16-17页 |
| 1.4 病毒入侵、Gag聚合和病毒衣壳装配模型研究进展 | 第17-19页 |
| 1.5 论文研究内容与安排 | 第19-20页 |
| 2 HIV-1 Gag蛋白转运和聚合的数学建模与量化分析 | 第20-44页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 模型和方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 数学模型 | 第21-23页 |
| 2.2.2 模型边界条件和初始条件 | 第23-24页 |
| 2.2.3 模型简化 | 第24-25页 |
| 2.2.4 模型参数 | 第25-26页 |
| 2.2.5 模型求解 | 第26-27页 |
| 2.2.6 模型参数识别 | 第27-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-42页 |
| 2.3.1 WT Gag和Gag-G2A转运和聚合模型 | 第29-30页 |
| 2.3.2 参数可识别性分析 | 第30-32页 |
| 2.3.3 突变体Gag-dCTD转运和聚合模型 | 第32-34页 |
| 2.3.4 HLPs出芽和释放时间 | 第34-35页 |
| 2.3.5 敏感性分析和弹性分析 | 第35-36页 |
| 2.3.6 分析关键聚合反应和重要中间体 | 第36-39页 |
| 2.3.7 分析抑制Gag蛋白浓度的四种模拟组合治疗方案 | 第39-40页 |
| 2.3.8 Gag-G2A降低高阶聚合物浓度的机理分析 | 第40-42页 |
| 2.4 本章小结和展望 | 第42-44页 |
| 3 在液体中HIV-1 like Particles衣壳装配的数学模型 | 第44-55页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 模型和方法 | 第45-48页 |
| 3.2.1 装配路径和聚合反应 | 第46-48页 |
| 3.2.2 在溶液中HLPs衣壳装配的数学建模 | 第48页 |
| 3.3 结果 | 第48-53页 |
| 3.4 本章小结和展望 | 第53-55页 |
| 4 在细胞内HIV-1不成熟衣壳装配的数学模型 | 第55-68页 |
| 4.1 引言 | 第55-56页 |
| 4.2 模型和方法 | 第56-61页 |
| 4.2.1 每次聚合一个建筑模块的完整模型 | 第57-58页 |
| 4.2.2 每次聚合六个建筑模块的简化模型 | 第58-61页 |
| 4.3 结果 | 第61-66页 |
| 4.3.1 模型理论分析 | 第61-64页 |
| 4.3.2 模型参数识别 | 第64-66页 |
| 4.4 本章小结和展望 | 第66-68页 |
| 5 总结和展望 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
