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新型刺激响应性聚乙烯亚胺和聚乙烯基咪唑的研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 前言第10-26页
    1.1 温敏聚合物概述第10页
    1.2 温敏聚合物制备方法第10-17页
        1.2.1 均聚法制备温敏聚合物第10-12页
        1.2.2 共聚法制备温敏聚合物第12-15页
        1.2.3 改性法制备温敏聚合物第15-17页
    1.3 影响温敏聚合物相转变温度的因素第17-22页
        1.3.1 温敏聚合物分子组成对其相转变温度的影响第17-18页
        1.3.2 分子结构对温敏聚合物相转变温度的影响第18-20页
        1.3.3 外添加物对温敏聚合物相转变温度的影响第20-22页
    1.4 聚乙烯基咪唑功能聚合物概述第22-24页
        1.4.1 咪唑功能聚合物在燃料电池领域的应用第22页
        1.4.2 咪唑功能聚合物在催化领域的应用第22-23页
        1.4.3 咪唑功能聚合物在基因转染领域的应用第23-24页
    1.5 论文选题意义及研究内容第24-26页
第二章 基团空间位置异构对超支化温敏聚合物性能的影响研究第26-50页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验部分第26-34页
        2.2.1 主要试剂第26-27页
        2.2.2 主要测试仪器第27-28页
        2.2.3 核磁实验第28页
        2.2.4 Lysine-εAc的制备第28-29页
        2.2.5 Lysine-εAc-αIBA(Isomer A)的制备第29-30页
        2.2.6 Lysine-εIBA的制备第30-31页
        2.2.7 Lysine-εIBA-αAc(Isomer B)的制备第31-32页
        2.2.8 HPEI-C4-C2和HPEI-C2-C4的制备第32-33页
        2.2.9 HPEI-C4-C2和HPEI-C2-C4制备过程示意图第33-34页
    2.3 结果讨论第34-49页
        2.3.1 HPEI-C4-C2和HPEI-C2-C4的制备第34-35页
        2.3.2 HPEI-C4-C2的结构表征第35-38页
        2.3.3 HPEI-C2-C4的结构表征第38-40页
        2.3.4 异构体温敏性能测试第40-42页
        2.3.5 温敏行为机理研究第42-49页
    2.4 结论第49-50页
第三章 刺激响应型三元超分子复合物性能研究第50-67页
    3.1 引言第50页
    3.2 实验部分第50-52页
        3.2.1 主要试剂第50-51页
        3.2.2 主要仪器第51页
        3.2.3 HPEI-IBAm的制备第51页
        3.2.4 HPEI-IBAm/PABA二元超分子的制备第51页
        3.2.5 HPEI-IBAm/PABA/α-CD三元超分子的制备第51-52页
        3.2.6 超分子复合物溶液浊点测定第52页
        3.2.7 超分子复合物紫外滴定实验第52页
        3.2.8 紫外光-可见光照射实验第52页
    3.3 结果讨论第52-66页
        3.3.1 三元超分子复合物的制备及表征第52-55页
        3.3.2 紫外滴定测定复合物结合常数Ka第55-56页
        3.3.3 三元超分子复合物组成模拟计算第56-58页
        3.3.4 三元超分子复合物温敏性能研究第58-60页
        3.3.5 三元超分子复合物pH响应性研究第60-63页
        3.3.6 三元超分子复合物光响应性研究第63-66页
    3.4 本章小结第66-67页
第四章 多重刺激响应性聚乙烯基咪唑共聚制备及性能研究第67-85页
    4.1 引言第67页
    4.2 实验部分第67-71页
        4.2.1 主要试剂第67-68页
        4.2.2 主要测试仪器第68-69页
        4.2.3 N-(1-羟基-3 甲基丁基)异丁酰胺的制备第69页
        4.2.4 功能单体IMMA的制备第69-70页
        4.2.5 共聚物命名第70页
        4.2.6 NVIm与IMMA共聚物的制备第70-71页
        4.2.7 共聚物催化NPA水解第71页
    4.3 结果讨论第71-84页
        4.3.1 PVIm共聚物的制备及表征第71-73页
        4.3.2 单体竞聚率的测定第73-75页
        4.3.3 多步投料法对共聚物组成的影响第75-77页
        4.3.4 PVIm共聚物高浓度溶液温敏性能测试第77-79页
        4.3.5 PVIm共聚物低浓度溶液温敏性能测试第79-80页
        4.3.6 PVIm共聚物pH刺激响应性测试第80-81页
        4.3.7 PVIm共聚物催化NPA水解反应研究第81-84页
    4.4 结论第84-85页
第五章 聚乙烯基咪唑量子点制备及应用研究第85-104页
    5.1 引言第85页
    5.2 实验部分第85-89页
        5.2.1 主要试剂第85-86页
        5.2.2 主要测试仪器第86-87页
        5.2.3 1-乙烯基2羟甲基咪唑的制备第87页
        5.2.4 聚合物的制备第87页
        5.2.5 聚合物量子点的制备第87页
        5.2.6 量子产率的测定第87-88页
        5.2.7 PVIm-dot催化NPA水解第88页
        5.2.8 Hela细胞培养第88-89页
        5.2.9 PVIm-dot细胞毒性测试第89页
        5.2.10 PVIm-dot细胞成像实验第89页
    5.3 结果与讨论第89-103页
        5.3.1 聚合物量子点的制备第89-91页
        5.3.2 PVIm-dot的结构表征第91-96页
        5.3.3 PVIm-dot荧光性能测试第96-98页
        5.3.4 PVIm-dot催化、监测NPA水解第98-101页
        5.3.5 PVIm-dot在细胞成像中的应用第101-103页
    5.4 本章小结第103-104页
第六章 论文总结第104-106页
参考文献第106-119页
发表文章及参与科研项目情况第119-120页
致谢第120-121页

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