摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-9页 |
目录 | 第9-12页 |
1 绪论 | 第12-30页 |
·毛细管电泳概述 | 第12-15页 |
·毛细管电泳仪的工作原理 | 第12-13页 |
·毛细管电泳仪的组成 | 第13-14页 |
·毛细管电泳的分离模式 | 第14-15页 |
·样品的前处理 | 第15-17页 |
·液-液萃取 | 第16页 |
·固相萃取 | 第16页 |
·固相微萃取 | 第16页 |
·超临界流体萃取 | 第16-17页 |
·微波萃取 | 第17页 |
·浊点萃取 | 第17页 |
·浊点萃取的基本原理 | 第17-20页 |
·表面活性剂的性质 | 第17-18页 |
·表面活性剂的分类 | 第17页 |
·表面活性剂胶束溶液体系 | 第17页 |
·表面活性剂的增溶作用 | 第17-18页 |
·浊点现象和浊点萃取 | 第18页 |
·影响浊点萃取的各种因素 | 第18-20页 |
·表面活性剂类型及性质 | 第18-19页 |
·添加剂的影响 | 第19-20页 |
·溶液的pH值和离子强度 | 第20页 |
·平衡温度和时间 | 第20页 |
·浊点萃取-色谱技术的联用 | 第20-28页 |
·CPE-高效液相技术(HPLC) | 第21-25页 |
·CPE-气相色谱技术(GC) | 第25-26页 |
·CPE-毛细管电泳技术(CE) | 第26-27页 |
·结论与展望 | 第27-28页 |
·纳米材料在毛细管电泳中的研究与应用 | 第28-30页 |
2 浊点萃取-毛细管电泳测定水中双酚A和萘酚 | 第30-39页 |
·引言 | 第30-31页 |
·实验部分 | 第31-32页 |
·试剂与仪器 | 第31页 |
·实验过程 | 第31-32页 |
·浊点萃取 | 第31-32页 |
·毛细管电泳检测 | 第32页 |
·结果与讨论 | 第32-35页 |
·浊点萃取条件的优化 | 第32-34页 |
·pH的影响 | 第32-33页 |
·Triton X-114浓度的影响 | 第33页 |
·平衡温度和时间的影响 | 第33-34页 |
·稀释溶剂的选择 | 第34页 |
·毛细管电泳条件的优化 | 第34-35页 |
·硼砂浓度和有机改性剂对分离的影响 | 第35页 |
·缓冲pH值对分离的影响 | 第35页 |
·分离电压对分离的影响 | 第35页 |
·标准曲线的建立 | 第35-37页 |
·测定水样中的BPA,α-萘酚和β-萘酚 | 第37页 |
·结论 | 第37-39页 |
3 pH调制-双浊点萃取-毛细管电泳测定水中双酚类物质和萘酚 | 第39-52页 |
·引言 | 第39-40页 |
·实验部分 | 第40-42页 |
·试剂与仪器 | 第40-41页 |
·实验过程 | 第41-42页 |
·pH调制-双浊点萃取 | 第41-42页 |
·毛细管电泳检测 | 第42页 |
·结果与讨论 | 第42-49页 |
·毛细管电泳分离条件优化 | 第42-45页 |
·硼砂浓度对分离的影响 | 第42页 |
·SDS对分离的影响 | 第42-43页 |
·缓冲pH值对分离的影响 | 第43-44页 |
·分离电压和分离温度对分离的影响 | 第44-45页 |
·双浊点萃取条件的优化 | 第45-49页 |
·pH对一次萃取的影响 | 第45-46页 |
·Triton X-114浓度的影响 | 第46-47页 |
·平衡温度和时间的影响 | 第47页 |
·NaOH浓度的影响 | 第47页 |
·二次浊点平衡温度的影响 | 第47-49页 |
·标准曲线的建立 | 第49页 |
·pH调制-dCPE-CE方法在水样中的应用 | 第49-51页 |
·结论 | 第51-52页 |
4 SiO_2纳米粒子在毛细管电泳分离蛋白质中的应用研究 | 第52-59页 |
·引言 | 第52页 |
·实验部分 | 第52-53页 |
·试剂与仪器 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53页 |
·毛细管电泳条件 | 第53页 |
·纳米材料悬浮液的配制 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-58页 |
·缓冲体系的选择 | 第53页 |
·改性剂对分离的影响 | 第53-54页 |
·缓冲溶液浓度对分离的影响 | 第54-55页 |
·SiO_2纳米粒子对分离的影响 | 第55-57页 |
·分离电压和温度的影响 | 第57-58页 |
·结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |