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脆性X染色体综合征模型小鼠Fmr1-/-中mGluR5的异常磷酸化影响其与Homer1c相互作用

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 文献综述第12-20页
    1.1 脆性X染色体综合症FXS第12-15页
        1.1.1 FXS致病基因Fmr1的简介第12-13页
        1.1.2 FXS的病理生理学特征第13-15页
        1.1.3 FXS致病基因Fmr1沉默机制的研究第15页
    1.2 mGluR5受体第15-16页
        1.2.1 mGLuR5受体的相关功能第15-16页
        1.2.2 mGluR5受体与FXS症状的相关性第16页
    1.3 与FXS相关的支架蛋白Homer1第16-18页
        1.3.1 Homer1的简介第16-17页
        1.3.2 Homer1蛋白的功能第17-18页
    1.4 Homer1和mGluR5的相互作用与FXS的相关性第18-20页
第二章 材料与方法第20-39页
    2.1 实验对象第20页
    2.2 主要仪器第20-21页
    2.3 主要试剂第21-30页
    2.4 方法第30-39页
第三章 Fmr1-/-小鼠中mGluR5上S1014/S1016位点磷酸化增加和对mGluR5功能的影响第39-45页
    3.1 前言第39页
    3.2 结果与分析第39-45页
        3.2.1 Fmr1-/-小鼠中mGluR5受体蛋白的磷酸化水平增加第39-40页
        3.2.2 Fmr1-/-小鼠中mGluR5受体蛋白磷酸化水平变化的验证第40-42页
        3.2.3 mGluR5受体蛋白上1014和1016位丝氨酸的磷酸化影响mGluR5蛋白与Homer1c的相互作用第42-43页
        3.2.4 mGluR5受体蛋白上1014和1016位丝氨酸的磷酸化影响mGluR5的细胞分布第43-45页
第四章 结论与讨论第45-49页
    4.1 全文总结第45-46页
    4.2 本课题的主要创新点第46页
    4.3 本课题今后的研究方向和内容第46-49页
参考文献第49-57页
后记第57页

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