摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
英文缩略符及中英文对照表 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-19页 |
1. 蔗糖的运输途径 | 第13-14页 |
1.1 共质体途径 | 第13页 |
1.2 质外体途径 | 第13-14页 |
2. 蔗糖转运蛋白基因的研究进展 | 第14-19页 |
2.1 蔗糖转运蛋白的分类 | 第14-15页 |
2.2 蔗糖和激素调控蔗糖转运蛋白基因的表达 | 第15-16页 |
2.3 糖信号参与调控植物响应缺磷信号机制 | 第16-19页 |
第二章 OsSUT家族基因生物信息学分析 | 第19-23页 |
引言 | 第19页 |
1. 方法 | 第19-20页 |
1.1 OsSUT家族基因结构和氨基酸序列分析 | 第19页 |
1.2 OsSUT家族基因启动子基序分析 | 第19页 |
1.3 水稻与其它植物SUT家族基因的系统进化树分析 | 第19-20页 |
2. 结果与分析 | 第20-22页 |
2.1 OsSUT家族基因的结构和氨基酸序列分析 | 第20-21页 |
2.2 OsSUT家族基因启动子基序分析 | 第21页 |
2.3 植物SUT家族基因的系统进化树分析 | 第21-22页 |
3. 小结与讨论 | 第22-23页 |
第三章 OsSUT基因时空表达模式分析 | 第23-31页 |
引言 | 第23页 |
1. 实验材料 | 第23-24页 |
2. 实验方法 | 第24-26页 |
2.1 OsSUT家族基因芯片数据分析 | 第24页 |
2.2 水稻生长条件与采样 | 第24页 |
2.3 总RNA的提取和cDNA合成 | 第24页 |
2.4 OsSUT1和OsSUT3的启动子融合报告基因GUS载体的构建 | 第24-25页 |
2.5 实时荧光定量PCR | 第25-26页 |
3. 结果与分析 | 第26-29页 |
3.1 OsSUT家族基因在不同组织器官中的表达模式 | 第26-27页 |
3.2 OsSUT家族基因的时空表达模式分析 | 第27-28页 |
3.3 OsSUT1和OsSUT3启动子融合报告基因GUS材料的创制 | 第28-29页 |
4. 小结与讨论 | 第29-31页 |
第四章 OsSUT1和OsSUT3转基因材料创制和鉴定 | 第31-46页 |
引言 | 第31页 |
1. OsSUT1超表达材料获得和鉴定 | 第31-35页 |
1.1 试验材料 | 第31-32页 |
1.2 试验方法 | 第32-33页 |
1.2.1 OsSUT1超表达载体的构建 | 第32页 |
1.2.2 水稻转基因 | 第32页 |
1.2.3 超表达阳性苗的筛选和超表达效果分析 | 第32-33页 |
1.2.4 种子萌发实验 | 第33页 |
1.3 结果与分析 | 第33-35页 |
1.3.1 OsSUT1超表达阳性苗的鉴定和超表达效果的鉴定 | 第33页 |
1.3.2 OsSUT1超表达材料对种子大小影响的分析 | 第33-34页 |
1.3.3 OsSUT1超表达对种子萌发的影响分析 | 第34-35页 |
2. OsSUT3突变体材料ossut3的鉴定 | 第35-40页 |
2.1 实验材料 | 第35页 |
2.2 实验方法 | 第35-36页 |
2.2.1 纯合体的鉴定 | 第35页 |
2.2.2 总磷含量的测定 | 第35-36页 |
2.2.3 种子萌发实验 | 第36页 |
2.3 结果与分析 | 第36-40页 |
2.3.1 ossut3纯合体和沉默效果的鉴定 | 第36-37页 |
2.3.2 ossut3花器官发育的观察分析 | 第37页 |
2.3.3 ossut3的农艺性状统计分析 | 第37-39页 |
2.3.4 ossut3各部位的总磷含量测定 | 第39页 |
2.3.5 ossut3种子的萌发实验分析 | 第39-40页 |
3. 利用CRISPR/Cas9技木创制水稻OsSUT1和OsSUT3的突变体株系 | 第40-44页 |
3.1 实验材料 | 第40-41页 |
3.2 实验方法 | 第41-44页 |
3.2.1 OsSUT1和OsSUT3 spacer的选定 | 第41-44页 |
3.2.2 OsSUT1和OsSUT3的CRISPR/Cas9载体的构建 | 第44页 |
4. 小结与讨论 | 第44-46页 |
全文结论 | 第46-48页 |
创新点 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-57页 |
附录 | 第57-68页 |
附表 | 第68-76页 |
在读期间发表的论文 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |