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蔗糖转运蛋白基因在水稻响应磷素营养中的应用初探

摘要第7-8页
ABSTRACT第8-9页
英文缩略符及中英文对照表第10-12页
第一章 文献综述第12-19页
    1. 蔗糖的运输途径第13-14页
        1.1 共质体途径第13页
        1.2 质外体途径第13-14页
    2. 蔗糖转运蛋白基因的研究进展第14-19页
        2.1 蔗糖转运蛋白的分类第14-15页
        2.2 蔗糖和激素调控蔗糖转运蛋白基因的表达第15-16页
        2.3 糖信号参与调控植物响应缺磷信号机制第16-19页
第二章 OsSUT家族基因生物信息学分析第19-23页
    引言第19页
    1. 方法第19-20页
        1.1 OsSUT家族基因结构和氨基酸序列分析第19页
        1.2 OsSUT家族基因启动子基序分析第19页
        1.3 水稻与其它植物SUT家族基因的系统进化树分析第19-20页
    2. 结果与分析第20-22页
        2.1 OsSUT家族基因的结构和氨基酸序列分析第20-21页
        2.2 OsSUT家族基因启动子基序分析第21页
        2.3 植物SUT家族基因的系统进化树分析第21-22页
    3. 小结与讨论第22-23页
第三章 OsSUT基因时空表达模式分析第23-31页
    引言第23页
    1. 实验材料第23-24页
    2. 实验方法第24-26页
        2.1 OsSUT家族基因芯片数据分析第24页
        2.2 水稻生长条件与采样第24页
        2.3 总RNA的提取和cDNA合成第24页
        2.4 OsSUT1和OsSUT3的启动子融合报告基因GUS载体的构建第24-25页
        2.5 实时荧光定量PCR第25-26页
    3. 结果与分析第26-29页
        3.1 OsSUT家族基因在不同组织器官中的表达模式第26-27页
        3.2 OsSUT家族基因的时空表达模式分析第27-28页
        3.3 OsSUT1和OsSUT3启动子融合报告基因GUS材料的创制第28-29页
    4. 小结与讨论第29-31页
第四章 OsSUT1和OsSUT3转基因材料创制和鉴定第31-46页
    引言第31页
    1. OsSUT1超表达材料获得和鉴定第31-35页
        1.1 试验材料第31-32页
        1.2 试验方法第32-33页
            1.2.1 OsSUT1超表达载体的构建第32页
            1.2.2 水稻转基因第32页
            1.2.3 超表达阳性苗的筛选和超表达效果分析第32-33页
            1.2.4 种子萌发实验第33页
        1.3 结果与分析第33-35页
            1.3.1 OsSUT1超表达阳性苗的鉴定和超表达效果的鉴定第33页
            1.3.2 OsSUT1超表达材料对种子大小影响的分析第33-34页
            1.3.3 OsSUT1超表达对种子萌发的影响分析第34-35页
    2. OsSUT3突变体材料ossut3的鉴定第35-40页
        2.1 实验材料第35页
        2.2 实验方法第35-36页
            2.2.1 纯合体的鉴定第35页
            2.2.2 总磷含量的测定第35-36页
            2.2.3 种子萌发实验第36页
        2.3 结果与分析第36-40页
            2.3.1 ossut3纯合体和沉默效果的鉴定第36-37页
            2.3.2 ossut3花器官发育的观察分析第37页
            2.3.3 ossut3的农艺性状统计分析第37-39页
            2.3.4 ossut3各部位的总磷含量测定第39页
            2.3.5 ossut3种子的萌发实验分析第39-40页
    3. 利用CRISPR/Cas9技木创制水稻OsSUT1和OsSUT3的突变体株系第40-44页
        3.1 实验材料第40-41页
        3.2 实验方法第41-44页
            3.2.1 OsSUT1和OsSUT3 spacer的选定第41-44页
            3.2.2 OsSUT1和OsSUT3的CRISPR/Cas9载体的构建第44页
    4. 小结与讨论第44-46页
全文结论第46-48页
创新点第48-49页
参考文献第49-57页
附录第57-68页
附表第68-76页
在读期间发表的论文第76-77页
致谢第77页

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