| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-16页 |
| 1 立项依据 | 第9-11页 |
| 1.1 糖尿病及糖尿病血管病变的危害 | 第9页 |
| 1.2 糖尿病及糖尿病血管病变的研究现状 | 第9-10页 |
| 1.3 中医药诊治效果显著 | 第10-11页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第11页 |
| 2 处方研究 | 第11-14页 |
| 2.1 处方来源及功能主治 | 第11页 |
| 2.2 处方组成 | 第11页 |
| 2.3 处方分析 | 第11-12页 |
| 2.4 处方药物现代研究 | 第12-14页 |
| 3 课题研究思路 | 第14-16页 |
| 3.1 课题研究目标 | 第14-15页 |
| 3.2 技术路线图 | 第15-16页 |
| 第一章 参芪复方颗粒制备工艺研究 | 第16-68页 |
| 1 饮片鉴定 | 第16-17页 |
| 2 预试试验 | 第17-24页 |
| 2.1 剂型筛选 | 第17页 |
| 2.2 预试工艺路线 | 第17-18页 |
| 2.3 试验内容 | 第18-22页 |
| 2.4 水提液热稳定性考察 | 第22-24页 |
| 2.5 预试小结 | 第24页 |
| 3 工艺路线设计 | 第24-26页 |
| 3.1 工艺路线的拟订 | 第24-25页 |
| 3.2 工艺路线图 | 第25-26页 |
| 4 提取工艺研究 | 第26-46页 |
| 4.1 实验仪器与试药 | 第26-27页 |
| 4.2 人参醇提工艺研究 | 第27-33页 |
| 4.3 水提工艺研究 | 第33-46页 |
| 5 浓缩及分离、纯化工艺研究 | 第46-53页 |
| 5.1 药液制备 | 第46-47页 |
| 5.2 浓缩工艺研究 | 第47页 |
| 5.3 分离、纯化工艺研究 | 第47-53页 |
| 6 干燥工艺 | 第53-58页 |
| 6.1 浓缩相对密度的考察 | 第53-54页 |
| 6.2 浸膏干燥方式的考察 | 第54页 |
| 6.3 减压干燥工艺的考察 | 第54-58页 |
| 7 成型工艺研究 | 第58-64页 |
| 7.1 辅料种类及用量考察 | 第58-62页 |
| 7.2 制粒工艺考察 | 第62-63页 |
| 7.3 包装材料 | 第63-64页 |
| 8 制备工艺与工艺流程图 | 第64-66页 |
| 8.1 最终处方 | 第64页 |
| 8.2 制备工艺 | 第64-65页 |
| 8.3 工艺流程图 | 第65-66页 |
| 9 中试研究 | 第66页 |
| 9.1 主要设备清单 | 第66页 |
| 9.2 中试数据 | 第66页 |
| 10 分析与讨论 | 第66-68页 |
| 第二章 参芪复方颗粒质量标准研究 | 第68-96页 |
| 1 本品名称及命名依据 | 第68页 |
| 2 性状描述 | 第68页 |
| 3 饮片及辅料质量标准 | 第68页 |
| 4 实验仪器与试药 | 第68-69页 |
| 5 参芪复方颗粒薄层鉴别 | 第69-75页 |
| 6 含量测定方法研究 | 第75-91页 |
| 7 检查 | 第91-93页 |
| 8 功能与主治 | 第93-94页 |
| 9 用法与用量 | 第94页 |
| 10 规格 | 第94页 |
| 11 贮藏 | 第94页 |
| 12 讨论 | 第94-96页 |
| 第三章 参芪复方颗粒稳定性研究 | 第96-98页 |
| 1 考察方法 | 第96页 |
| 1.1 加速试验 | 第96页 |
| 1.2 长期试验 | 第96页 |
| 2 考察项目与结果 | 第96-97页 |
| 3 结论 | 第97-98页 |
| 总结 | 第98-100页 |
| 1 全文总结 | 第98页 |
| 1.1 制备工艺 | 第98页 |
| 1.2 质量标准 | 第98页 |
| 1.3 稳定性研究 | 第98页 |
| 2 创新点 | 第98-99页 |
| 3 问题与不足 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 综述 中西法治疗糖尿病及糖尿病大血管病变的研究现状对比 | 第104-111页 |
| 一 糖尿病及糖尿病大血管并发症的发病机理论述 | 第104-105页 |
| 二 糖尿病及糖尿病大血管并发症的治疗 | 第105-107页 |
| 三 问题与展望 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-111页 |
| 附件1 | 第111-124页 |
| 附件2 | 第124-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第133-134页 |