摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-22页 |
1 日本鬼鲉的简介 | 第13-15页 |
2 分子系统学方法 | 第15-17页 |
·分子系统学概述 | 第15页 |
·DNA 水平的核酸序列分析 | 第15-17页 |
3 微卫星标记技术 | 第17-22页 |
·微卫星遗传标记简介 | 第17页 |
·微卫星标记的特点 | 第17-18页 |
·微卫星 DNA 的检测 | 第18-19页 |
·微卫星标记在鱼类中的研究进展 | 第19-22页 |
第二章 日本鬼鲉不同组织的同工酶谱 | 第22-32页 |
1 材料与方法 | 第22-24页 |
·材料采集 | 第22页 |
·方法 | 第22-24页 |
2 结果 | 第24-29页 |
3 讨论 | 第29-32页 |
第三章 日本鬼鲉线粒体cyt b 和COⅡ基因的克隆及鲉形目系统发育分析 | 第32-44页 |
1 材料与方法 | 第32-34页 |
·材料 | 第32-33页 |
·方法 | 第33-34页 |
2 结果与分析 | 第34-42页 |
·日本鬼鲉线粒体Cyt b 和COⅡ基因的扩增和克隆 | 第34-35页 |
·线粒体Cyt b 基因的序列特征及分子系统树 | 第35-41页 |
·线粒体COⅡ基因的序列特征及分子系统树 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
·与其他物种碱基组成的比较 | 第42页 |
·系统发育关系 | 第42-43页 |
·飞角鱼科(Dactylopteridae)的分类问题 | 第43页 |
·cytb 基因的局限性和COⅡ基因的保守性 | 第43-44页 |
第四章 日本鬼鲉多态性微卫星DNA 标记的筛选 | 第44-62页 |
1 材料与方法 | 第44-53页 |
·材料的来源 | 第44页 |
·实验仪器和试剂 | 第44-46页 |
·实验方法 | 第46-53页 |
2 结果与分析 | 第53-60页 |
·建库基因组DNA 的提取 | 第53页 |
·基因组DNA 酶切 | 第53-54页 |
·富集文库PCR 扩增结果 | 第54-55页 |
·阳性克隆的PCR 检测 | 第55页 |
·微卫星DNA 序列特性 | 第55-58页 |
·引物设计和多态性位点的筛选 | 第58-59页 |
·微卫星位点的多态性分析 | 第59-60页 |
3 讨论 | 第60-62页 |
结语 | 第62-63页 |
1.创新点 | 第62页 |
2.展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
附录A 主要仪器 | 第69-70页 |
在学研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |