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日本鬼鲉同工酶组织差异、基于Cytb,COII的系统发育分析及微卫星多态性标记筛选

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
引言第11-13页
第一章 文献综述第13-22页
 1 日本鬼鲉的简介第13-15页
 2 分子系统学方法第15-17页
   ·分子系统学概述第15页
   ·DNA 水平的核酸序列分析第15-17页
 3 微卫星标记技术第17-22页
   ·微卫星遗传标记简介第17页
   ·微卫星标记的特点第17-18页
   ·微卫星 DNA 的检测第18-19页
   ·微卫星标记在鱼类中的研究进展第19-22页
第二章 日本鬼鲉不同组织的同工酶谱第22-32页
 1 材料与方法第22-24页
   ·材料采集第22页
   ·方法第22-24页
 2 结果第24-29页
 3 讨论第29-32页
第三章 日本鬼鲉线粒体cyt b 和COⅡ基因的克隆及鲉形目系统发育分析第32-44页
 1 材料与方法第32-34页
   ·材料第32-33页
   ·方法第33-34页
 2 结果与分析第34-42页
   ·日本鬼鲉线粒体Cyt b 和COⅡ基因的扩增和克隆第34-35页
   ·线粒体Cyt b 基因的序列特征及分子系统树第35-41页
   ·线粒体COⅡ基因的序列特征及分子系统树第41-42页
 3 讨论第42-44页
   ·与其他物种碱基组成的比较第42页
   ·系统发育关系第42-43页
   ·飞角鱼科(Dactylopteridae)的分类问题第43页
   ·cytb 基因的局限性和COⅡ基因的保守性第43-44页
第四章 日本鬼鲉多态性微卫星DNA 标记的筛选第44-62页
 1 材料与方法第44-53页
   ·材料的来源第44页
   ·实验仪器和试剂第44-46页
   ·实验方法第46-53页
 2 结果与分析第53-60页
   ·建库基因组DNA 的提取第53页
   ·基因组DNA 酶切第53-54页
   ·富集文库PCR 扩增结果第54-55页
   ·阳性克隆的PCR 检测第55页
   ·微卫星DNA 序列特性第55-58页
   ·引物设计和多态性位点的筛选第58-59页
   ·微卫星位点的多态性分析第59-60页
 3 讨论第60-62页
结语第62-63页
 1.创新点第62页
 2.展望第62-63页
参考文献第63-69页
附录A 主要仪器第69-70页
在学研究成果第70-71页
致谢第71页

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