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稳定同位素标记β-受体激动剂化合物的合成研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第1章 绪论第13-32页
   ·引言第13-14页
   ·同位素稀释质谱法第14-15页
   ·β-受体激动剂简介第15-16页
   ·氘代β-受体激动剂第16页
   ·β-受体激动剂的合成工艺第16-23页
     ·克伦特罗第16-18页
     ·溴布特罗第18-19页
     ·妥布特罗第19-20页
     ·班布特罗第20-21页
     ·特布他林第21-22页
     ·β-受体激动剂类物质合成工艺的总结第22-23页
   ·叔丁胺-D_9的合成研究第23-26页
     ·叔丁胺的合成第23-25页
     ·叔丁胺-D_9的合成第25-26页
   ·β-受体激动剂-D_9的合成研究第26-31页
     ·克伦特罗及克伦特罗-D_9合成路线的确定第26-27页
     ·溴布特罗及溴布特罗-D_9合成路线的确定第27-28页
     ·妥布特罗及妥布特罗-D_9合成路线的确定第28-29页
     ·班布特罗及班布特罗-D_9合成路线的确定第29-30页
     ·特布他林及特布他林-D_9合成路线的确定第30-31页
   ·研究目的、理论意义和实际应用价值第31页
   ·本课题研究的主要内容及创新点第31-32页
第2章 实验方法第32-44页
   ·试剂与仪器第32-34页
     ·主要试剂第32-33页
     ·主要仪器第33-34页
     ·试剂纯化第34页
   ·分析方法第34-37页
     ·薄层TLC分析第34-35页
     ·GC分析第35页
     ·高效液相色谱分析(HPLC)第35-36页
     ·质谱分析(MS)第36-37页
     ·核磁共振分析(~1H-NMR,~(13)C-NMIR)第37页
     ·红外光谱分析(FT-IR)第37页
     ·熔点第37页
   ·实验步骤第37-44页
     ·叔丁胺-D9的合成第37-39页
     ·克伦特罗的合成工艺路线第39-40页
     ·溴布特罗的合成工艺路线第40-41页
     ·妥布特罗-D9的合成工艺路线第41-42页
     ·班布特罗的合成工艺路线第42页
     ·特布他林的合成工艺路线第42-44页
第3章 叔丁胺-D9的合成与表征第44-59页
   ·引言第44页
   ·结果与讨论第44-52页
     ·叔丁醇-D_9的合成第44-46页
     ·叔丁胺-D_9合成第46-52页
   ·产品表征第52-58页
     ·气相色谱分析第52-54页
     ·质谱分析第54-58页
   ·小结第58-59页
第4章 克伦特罗的合成与表征第59-65页
   ·引言第59页
   ·结果与讨论第59-62页
     ·叔丁胺胺化的工艺条件优化第59-62页
     ·NaBH_4还原的工艺条件优化第62页
   ·产品的表征第62-64页
     ·质谱分析(MS)第62-64页
   ·小结第64-65页
第5章 溴布特罗的合成第65-70页
   ·引言第65页
   ·结果与讨论第65-67页
     ·NBS溴化的工艺条件优化第65-67页
   ·产品表征第67-69页
     ·质谱分析(MS)第67-69页
     ·核磁分析第69页
   ·小结第69-70页
第6章 妥布特罗-D_9的合成第70-76页
   ·引言第70页
   ·妥布特罗-D_9的合成路线第70页
   ·结果与讨论第70-74页
     ·胺化步骤的反应条件的探索第70-72页
     ·NaBH_4还原反应条件的优化第72页
     ·丰度实验第72-74页
   ·产品表征第74-75页
     ·质谱第74页
     ·核磁第74-75页
   ·小结第75-76页
第7章 班布特罗和特布他林的合成第76-79页
   ·引言第76页
   ·结果与讨论第76-77页
     ·班布特罗的合成第76页
     ·特布他林的合成第76-77页
   ·产品表征第77页
     ·班布特罗的产品表征第77页
     ·特布他林中间体的表征第77页
   ·小结第77-79页
第8章 结论与展望第79-82页
   ·结论第79-80页
   ·展望第80-82页
参考文献第82-89页
致谢第89-90页
攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文第90页

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