| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-25页 |
| ·癌症 | 第9页 |
| ·抗癌药物的研究进展 | 第9-10页 |
| ·植物来源的抗癌药物 | 第10-15页 |
| ·紫杉醇 | 第10-11页 |
| ·喜树碱类药物 | 第11-12页 |
| ·鬼臼毒素 | 第12-13页 |
| ·蒽醌类化合物 | 第13-15页 |
| ·大黄酸衍生物的研究进展 | 第15-23页 |
| ·前言 | 第15页 |
| ·大黄酸衍生物的化学合成研究 | 第15-21页 |
| ·大黄酸及其衍生物的药理活性研究 | 第21-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| ·立题依据 | 第24-25页 |
| 第二章 大黄酸-氨基酸衍生物的设计、合成 | 第25-46页 |
| ·大黄酸-氨基酸衍生物的设计、合成 | 第25-27页 |
| ·设计思路 | 第25-26页 |
| ·合成路线 | 第26-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28页 |
| ·实验步骤 | 第28-30页 |
| ·化合物2的制备 | 第28页 |
| ·化合物 4a-4l的合成 | 第28-29页 |
| ·化合物 5a155e1-5 和 5f4-5l4的合成 | 第29页 |
| ·化合物 6a156e1-5 和 6f4-6l4的合成 | 第29页 |
| ·化合物 7a157e1-5 和 7f4-7l4的合成 | 第29-30页 |
| ·大黄酸-氨基酸衍生物的产物结构及编号 | 第30-32页 |
| ·产物结构表征具体数据 | 第32-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 生物活性、构效关系及与DNA相互作用的初步研究 | 第46-53页 |
| ·大黄酸衍生物的体外抗肿瘤活性 | 第46-48页 |
| ·初步构效关系 | 第48页 |
| ·化合物与ct-DNA相互作用的初步研究 | 第48-52页 |
| ·仪器和试剂 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第四章 Cu(II)-吡咯亚胺配合物催化的苄基卤代物、NaN3和端炔的环加成反应及在大黄酸-氨基酸衍生物合成中的应用研究 | 第53-65页 |
| ·引言 | 第53-54页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·试剂 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-59页 |
| ·反应条件的筛选 | 第55-56页 |
| ·最优条件下不同底物的反应结果 | 第56-59页 |
| ·优化条件在大黄酸-氨基酸衍生物合成中的应用 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-64页 |
| ·1,2,3-三氮唑的合成方法 | 第59页 |
| ·二-/三-三氮唑的合成方法 | 第59页 |
| ·产物的表征数据 | 第59-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 总结与展望 | 第65-67页 |
| ·总结 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-77页 |
| 作者简介 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 附图 | 第79-114页 |
| 附件 | 第114页 |