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大黄酸—氨基酸偶联物的合成及抗肿瘤活性初步研究

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一章 综述第9-25页
   ·癌症第9页
   ·抗癌药物的研究进展第9-10页
   ·植物来源的抗癌药物第10-15页
     ·紫杉醇第10-11页
     ·喜树碱类药物第11-12页
     ·鬼臼毒素第12-13页
     ·蒽醌类化合物第13-15页
   ·大黄酸衍生物的研究进展第15-23页
     ·前言第15页
     ·大黄酸衍生物的化学合成研究第15-21页
     ·大黄酸及其衍生物的药理活性研究第21-23页
   ·小结第23-24页
   ·立题依据第24-25页
第二章 大黄酸-氨基酸衍生物的设计、合成第25-46页
   ·大黄酸-氨基酸衍生物的设计、合成第25-27页
     ·设计思路第25-26页
     ·合成路线第26-27页
   ·仪器与试剂第27-28页
     ·仪器第27页
     ·试剂第27-28页
   ·结果与讨论第28页
   ·实验步骤第28-30页
     ·化合物2的制备第28页
     ·化合物 4a-4l的合成第28-29页
     ·化合物 5a155e1-5 和 5f4-5l4的合成第29页
     ·化合物 6a156e1-5 和 6f4-6l4的合成第29页
     ·化合物 7a157e1-5 和 7f4-7l4的合成第29-30页
   ·大黄酸-氨基酸衍生物的产物结构及编号第30-32页
   ·产物结构表征具体数据第32-45页
   ·小结第45-46页
第三章 生物活性、构效关系及与DNA相互作用的初步研究第46-53页
   ·大黄酸衍生物的体外抗肿瘤活性第46-48页
   ·初步构效关系第48页
   ·化合物与ct-DNA相互作用的初步研究第48-52页
     ·仪器和试剂第49页
     ·实验方法第49页
     ·结果与讨论第49-52页
   ·小结第52-53页
第四章 Cu(II)-吡咯亚胺配合物催化的苄基卤代物、NaN3和端炔的环加成反应及在大黄酸-氨基酸衍生物合成中的应用研究第53-65页
   ·引言第53-54页
   ·主要仪器和试剂第54-55页
     ·仪器第54页
     ·试剂第54-55页
   ·结果与讨论第55-59页
     ·反应条件的筛选第55-56页
     ·最优条件下不同底物的反应结果第56-59页
   ·优化条件在大黄酸-氨基酸衍生物合成中的应用第59页
   ·实验部分第59-64页
     ·1,2,3-三氮唑的合成方法第59页
     ·二-/三-三氮唑的合成方法第59页
     ·产物的表征数据第59-64页
   ·小结第64-65页
第五章 总结与展望第65-67页
   ·总结第65页
   ·展望第65-67页
参考文献第67-77页
作者简介第77-78页
致谢第78-79页
附图第79-114页
附件第114页

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