摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 前言 | 第10-20页 |
·农药概述 | 第10-13页 |
·农药的分类 | 第10-11页 |
·农药残留的危害 | 第11-13页 |
·农药残留的常用检测技术 | 第13-17页 |
·气相色谱法 | 第13-14页 |
·毛细管电泳法 | 第14页 |
·高效液相色谱法 | 第14-17页 |
·衍生反应的简介 | 第15页 |
·衍生反应的分类 | 第15-16页 |
·常用的衍生试剂 | 第16-17页 |
·其他方法 | 第17页 |
·样品前处理技术 | 第17-18页 |
·超临界流体萃取 | 第17-18页 |
·超声辅助萃取 | 第18页 |
·固相萃取 | 第18页 |
·本课题研究的内容与意义 | 第18-20页 |
第2章 NBD-Cl柱前衍生高效液相色谱法测定茶叶中的草甘膦和氨甲基膦酸 | 第20-32页 |
·引言 | 第20-21页 |
·实验部分 | 第21-23页 |
·实验试剂 | 第21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·实验方法 | 第21-23页 |
·溶液的配制 | 第21-22页 |
·衍生反应过程 | 第22-23页 |
·样品的处理 | 第23页 |
·色谱条件 | 第23页 |
·结果与讨论 | 第23-30页 |
·衍生产物和空白溶液的荧光光谱 | 第23-24页 |
·衍生条件的优化 | 第24-26页 |
·衍生试剂的浓度考察 | 第24页 |
·反应时间的考察 | 第24-25页 |
·反应温度的考察 | 第25页 |
·硼砂浓度的考察 | 第25-26页 |
·硼砂pH的考察 | 第26页 |
·色谱条件的优化 | 第26-29页 |
·乙腈百分比的选择 | 第26-27页 |
·缓冲盐pH的选择 | 第27-28页 |
·流速的选择 | 第28页 |
·柱温的选择 | 第28-29页 |
·方法学考察 | 第29-30页 |
·线性范围与检出限 | 第29-30页 |
·精密度 | 第30页 |
·实际应用 | 第30页 |
·小结 | 第30-32页 |
第3章 FMOC-Cl柱前衍生高效液相色谱法测定环境样品中的有机磷类农药残留量 | 第32-42页 |
·引言 | 第32-33页 |
·实验部分 | 第33-35页 |
·实验仪器 | 第33-34页 |
·实验试剂 | 第34页 |
·实验方法 | 第34-35页 |
·标准溶液的配制 | 第34页 |
·衍生步骤 | 第34页 |
·样品前处理 | 第34-35页 |
·色谱条件 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-40页 |
·衍生产物与空白溶液的荧光图谱 | 第35页 |
·衍生条件的优化 | 第35-36页 |
·色谱条件的优化 | 第36-39页 |
·乙腈百分比的选择 | 第37页 |
·缓冲盐pH的选择 | 第37-38页 |
·流速的选择 | 第38-39页 |
·柱温的选择 | 第39页 |
·方法学考察 | 第39-40页 |
·线性范围和检出限 | 第39页 |
·精密度 | 第39-40页 |
·实际应用 | 第40页 |
·小结 | 第40-42页 |
第4章 DTAF柱前衍生高效液相色谱法测定食品中的克百威 | 第42-55页 |
·引言 | 第42-43页 |
·实验部分 | 第43-45页 |
·实验试剂 | 第43页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·实验方法 | 第43-45页 |
·标准溶液的配制 | 第43-44页 |
·衍生反应步骤 | 第44页 |
·样品前处理 | 第44页 |
·色谱条件 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-54页 |
·衍生产物与空白溶液的荧光图谱 | 第45页 |
·衍生条件的优化 | 第45-48页 |
·NaHCO3浓度的考察 | 第45-46页 |
·pH的考察 | 第46页 |
·温度的考察 | 第46-48页 |
·时间的考察 | 第48页 |
·色谱条件的优化 | 第48-52页 |
·缓冲盐和色谱柱的选择 | 第49页 |
·缓冲盐pH的选择 | 第49-50页 |
·乙腈百分比的选择 | 第50-51页 |
·流速的选择 | 第51-52页 |
·柱温的选择 | 第52页 |
·方法学考察 | 第52-54页 |
·线性范围及检出限 | 第52-53页 |
·精密度 | 第53页 |
·实际应用 | 第53-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
第5章 结论与展望 | 第55-57页 |
·结论 | 第55页 |
·展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-70页 |
致谢 | 第70-73页 |
在学期间的科研情况 | 第73页 |