| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-30页 |
| ·环境激素与邻苯二甲酸酯 | 第17-18页 |
| ·邻苯二甲酸酯的理化性质、污染和危害 | 第18-21页 |
| ·邻苯二甲酸酯的理化性质 | 第18-19页 |
| ·邻苯二甲酸酯的污染和危害 | 第19-21页 |
| ·邻苯二甲酸酯的研究方法 | 第21-22页 |
| ·课题研究设想 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二章 邻苯二甲酸丁基苄酯的抗原抗体的合成及结果表征 | 第30-49页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·免疫分析的基本概念 | 第30-31页 |
| ·抗原 | 第30-31页 |
| ·抗体 | 第31页 |
| ·试剂与仪器 | 第31-34页 |
| ·化学与生化试剂 | 第31-32页 |
| ·实验仪器与设备 | 第32页 |
| ·实验溶液的配制 | 第32-34页 |
| ·实验方法 | 第34-46页 |
| ·BBP半抗原的合成及表征 | 第34-38页 |
| ·4-硝基邻苯二甲酸丁基苄酯（4-BBNP）的制备 | 第34-35页 |
| ·4-氨基邻苯二甲酸丁基苄酯（4-BBAP）的制备 | 第35页 |
| ·BBP半抗原（4-BBNP和 4-BBAP）的表征 | 第35-38页 |
| ·4-BBNP的核磁谱图表征 | 第35-36页 |
| ·4-BBAP的核磁谱图表征 | 第36-38页 |
| ·BBP全抗原的制备及表征 | 第38-40页 |
| ·BBP免疫抗原的制备 | 第38-39页 |
| ·BBP包被抗原的制备 | 第39页 |
| ·BBP全抗原的鉴定 | 第39-40页 |
| ·BBP全抗原结合比的估算 | 第40-41页 |
| ·BBP全抗原蛋白质的浓度的测定 | 第41页 |
| ·BBP抗体的制备 | 第41-46页 |
| ·佐剂的概念及制备方法 | 第42页 |
| ·免疫过程 | 第42-43页 |
| ·抗体效价的测定 | 第43-45页 |
| ·抗体的分离与纯化 | 第45-46页 |
| ·抗体蛋白质浓度的测定 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第三章 直接竞争酶联免疫分析法分析测定婴儿用品中的邻苯二甲酸（2-乙基）己酯 | 第49-72页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·ELISA的原理 | 第49-50页 |
| ·ELISA的检测方法 | 第50页 |
| ·试剂和仪器 | 第50-52页 |
| ·化学与生化试剂 | 第50-51页 |
| ·实验仪器与设备 | 第51页 |
| ·实验溶液的配制 | 第51-52页 |
| ·实验方法 | 第52-68页 |
| ·抗原的合成与鉴定 | 第52-54页 |
| ·包被抗原的合成 | 第52-53页 |
| ·DEHP包被抗原的鉴定 | 第53页 |
| ·抗原结合物的结合比的计算 | 第53页 |
| ·抗原蛋白质含量的测定 | 第53-54页 |
| ·抗体的纯化和蛋白质含量的测定 | 第54页 |
| ·酶标抗体的制备方法 | 第54-56页 |
| ·HRP标记DEHP抗体 | 第54-55页 |
| ·酶标抗体的纯化 | 第55页 |
| ·酶标抗体的鉴定 | 第55-56页 |
| ·直接竞争酶联免疫分析法（dc-ELISA）的建立 | 第56-58页 |
| ·dc-ELISA实验条件的优化 | 第58-64页 |
| ·包被抗原与酶标抗体浓度的选择 | 第58-59页 |
| ·包被条件的优化 | 第59-60页 |
| ·封闭条件的优化 | 第60-62页 |
| ·抗原抗体竞争反应时间的优化 | 第62页 |
| ·缓冲液pH的影响 | 第62-63页 |
| ·缓冲液离子强度的影响 | 第63-64页 |
| ·dc-ELISA标准曲线的建立 | 第64-65页 |
| ·抗体特异性的考察 | 第65-66页 |
| ·样品的测定与加标回收实验 | 第66-68页 |
| ·待测样品的处理 | 第66-67页 |
| ·样品测定与加标回收 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第四章 生物素-链霉亲和素放大系统酶联免疫分析法检测食品中的邻苯二甲酸丁基苄酯 | 第72-93页 |
| ·引言 | 第72-75页 |
| ·试剂与仪器 | 第75-76页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第75页 |
| ·实验溶液的配制 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-89页 |
| ·生物素-链霉亲和素放大系统酶联免疫分析法（BA-ELISA）的建立 | 第76-78页 |
| ·BA-ELISA实验条件的优化 | 第78-85页 |
| ·抗原抗体浓度选择 | 第78-79页 |
| ·生物素化羊抗兔Ig G稀释度与HRP标记链霉亲和素浓度的选择 | 第79-80页 |
| ·包被条件优化 | 第80页 |
| ·封闭液的选择及其浓度的优化 | 第80-82页 |
| ·抗原抗体竞争反应时间的优化 | 第82页 |
| ·优化生物素化羊抗兔IgG反应时间 | 第82-83页 |
| ·缓冲液pH的影响 | 第83-84页 |
| ·缓冲液离子强度的影响 | 第84-85页 |
| ·BA-ELISA标准曲线的建立 | 第85页 |
| ·抗体的特异性考察 | 第85-86页 |
| ·样品的测定与加标回收实验 | 第86-89页 |
| ·样品的处理 | 第87页 |
| ·样品测定与加标回收 | 第87-89页 |
| ·实验结果与讨论 | 第89-90页 |
| ·结论 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 硕士期间发表论文及获奖情况 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
