| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| ·国内外研究进展及现状 | 第10-16页 |
| ·增强Mg-Li 合金抗蚀性的方法 | 第10-11页 |
| ·Mg-Li 合金MAO 技术的现状 | 第11-12页 |
| ·氧化膜掺杂改性的研究进展 | 第12-13页 |
| ·封孔处理研究进展 | 第13-16页 |
| ·课题的主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第17-25页 |
| ·实验材料及化学试剂 | 第17-19页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·技术路线 | 第17-19页 |
| ·化学试剂 | 第19页 |
| ·实验设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-25页 |
| ·MAO 膜层的制备及后期封闭 | 第20-22页 |
| ·MAO 过程的分析 | 第22页 |
| ·膜层结构与性能的表征 | 第22-25页 |
| 第3章 Mg-8wt% Li 合金MAO 膜的制备及工艺优化 | 第25-40页 |
| ·电解液浓度对MAO 过程及膜层性能的影响 | 第25-36页 |
| ·NaAlO_2 浓度对MAO 过程及膜层抗蚀性的影响 | 第25-30页 |
| ·NaOH 浓度对MAO 膜的影响 | 第30-33页 |
| ·NaF 浓度对MAO 膜特征及抗蚀性的影响 | 第33-36页 |
| ·MAO 工艺参数的优化 | 第36-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 Mg-8wt% Li 合金MAO 膜的植酸改性 | 第40-54页 |
| ·植酸预处理对MAO 的影响 | 第40-45页 |
| ·植酸预处理对MAO 过程及击穿电压的影响 | 第40-41页 |
| ·植酸预处理后对MAO 膜形貌及厚度的改变 | 第41-42页 |
| ·植酸预处理后MAO 膜的元素组成及物相 | 第42-43页 |
| ·植酸预处理后MAO 膜的抗蚀性 | 第43-45页 |
| ·电解液中植酸的引入对MAO 的影响 | 第45-52页 |
| ·电解液中植酸的引入对MAO 过程的影响 | 第45-46页 |
| ·电解液中植酸浓度对击穿电压的影响 | 第46页 |
| ·电解液中植酸浓度变化时膜层形貌及厚度的改变 | 第46-48页 |
| ·电解液中植酸引入后膜层元素组成及物相的改变 | 第48-50页 |
| ·电解液中植酸浓度变化对膜层抗蚀性的改变 | 第50-52页 |
| ·植酸的两种方式对膜层改性效果的比较 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 第5章 Mg-8wt% Li 合金MAO 膜层的封孔 | 第54-62页 |
| ·Na_2MoO_4 封孔 | 第54-58页 |
| ·Na_2MoO_4 封孔后的膜层的形貌 | 第54-55页 |
| ·Na_2MoO_4 封孔后膜层的抗蚀性 | 第55-56页 |
| ·Na_2MoO_4 封孔机制 | 第56-58页 |
| ·环氧/纳米SiO_2 杂化树脂封孔 | 第58-61页 |
| ·MAO 层粗糙度对杂化树脂封孔后膜层结合力的影响 | 第58-59页 |
| ·杂化涂料封孔后膜层抗蚀性 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |