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长期铜暴露导致小鼠空间记忆损伤,海马突触蛋白选择性丢失及PKR/eIF2α信号通路激活

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 研究背景第10-14页
   ·铜概述第10-11页
   ·氧化应激第11-12页
   ·PKR/eIF2α信号通路第12-13页
   ·本实验研究目的和意义第13-14页
第2章 材料与方法第14-30页
   ·实验材料第14-19页
     ·小鼠模型和受试物第14页
     ·实验试剂第14-16页
     ·实验仪器第16-17页
     ·实验主要试剂的配制第17-19页
   ·技术路线第19页
   ·实验方法第19-30页
     ·小鼠分组及处理第19页
     ·测定铜含量及其他金属含量第19-21页
     ·Morris水迷宫检测小鼠的空间学习和记忆能力第21-23页
     ·Western-Blot检测小鼠脑内海马区相关蛋白的表达情况第23-25页
     ·石蜡切片制作第25-26页
     ·免疫荧光检测小鼠脑内蛋白分布及表达情况第26-27页
     ·TUNEL染色检测小鼠脑内细胞凋亡第27-30页
第3章 实验结果第30-40页
   ·铜和其他金属的含量第30-32页
   ·长期铜暴露引起铜代谢相关蛋白的异常表达第32-33页
   ·长期铜暴露引起氧化应激第33页
   ·长期铜暴露引起空间记忆损伤第33-35页
   ·长期铜暴露激活PKR/eIF2α通路第35-36页
   ·长期铜暴露对ATF-4 水平的影响第36页
   ·长期铜暴露抑制CREB的活性第36-37页
   ·长期铜暴露选择性丢失突触前蛋白和突触后蛋白第37-38页
   ·长期铜暴露引起海马神经细胞凋亡第38页
   ·长期铜暴露后海马中细胞ATF-4 和突触蛋白共定位第38-40页
第4章 讨论第40-44页
第5章 结论第44-46页
参考文献第46-54页
致谢第54-56页
攻读硕士学位期间的研究成果第56-58页

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