| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第1章 背景介绍 | 第7-28页 |
| ·天然产物Aculeatins的概述 | 第12-15页 |
| ·Aculeatins家族天然产物的分离及其生物活性 | 第12页 |
| ·Aculeatin家族天然产物的结构特征 | 第12-13页 |
| ·Aculeatin家族核心骨架1,7-dioxadispiro[5.1.5.2]pent-adecane结构的构建方法概述 | 第13-15页 |
| ·Aculeatins A,B,D及6-epi-D的合成进展 | 第15-26页 |
| ·我们组设计的Aculeatins关环前体的构建策略 | 第26-28页 |
| 第2章：Aculeatins A,B,D以及6-epi-D的不对称全合成研究 | 第28-47页 |
| ·外消旋的Aculeatins A,B的全合成研究 | 第28-33页 |
| ·Aculeatins A,B的不对称全合成研究 | 第33-43页 |
| ·1,3-Polyols结构的构建方法简介 | 第34-38页 |
| ·Mukaiyama Aldol反应简介 | 第38-40页 |
| ·具体的Mukaiyama Aldol反应的反应条件 | 第40-42页 |
| ·顺式1,3-Diols的构建方法 | 第42-43页 |
| ·Aculeatins A,B不对称全合成的完成 | 第43页 |
| ·Aculeatins D,6-epi-D的不对称全合成研究 | 第43-47页 |
| ·反式1,3-Diols的构建方法 | 第45-46页 |
| ·Aculeatin D,6-epi-D不对称全合成的完成 | 第46-47页 |
| 第3章 结论与展望 | 第47-51页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·进一步工作的方向 | 第47-51页 |
| ·Aculeatin家族分子的构效关系研究 | 第47-51页 |
| 实验部分 | 第51-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 参考图谱 | 第71-98页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
