| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 符号或缩略词说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| ·花青素简述 | 第10-16页 |
| ·花青素的化学结构 | 第10-11页 |
| ·花青素的光学效应和稳定性 | 第11-12页 |
| ·影响花青素稳定性的因素 | 第12页 |
| ·花青素的作用 | 第12-13页 |
| ·花青素的药理作用及营养价值 | 第13-16页 |
| ·抗癌作用 | 第13页 |
| ·抗炎、抗菌作用 | 第13-14页 |
| ·降高血糖、高血脂的作用 | 第14页 |
| ·保护肝脏 | 第14-15页 |
| ·抗衰老 | 第15页 |
| ·提高记忆力 | 第15-16页 |
| ·花青素的生物合成途径 | 第16-17页 |
| ·花青素合成途径的结构基因 | 第17-19页 |
| ·植物中花青素合成代谢的分子机理 | 第19-21页 |
| ·大牵牛(天堂蓝) | 第21-22页 |
| ·发根农杆菌 | 第22-23页 |
| ·发根农杆菌的生物学特性 | 第22-23页 |
| ·发根农杆菌的Ri质粒及Ri质粒载体 | 第23页 |
| ·毛状根 | 第23-29页 |
| ·发根农杆菌诱导植物形成毛状根的机制 | 第24-25页 |
| ·发根农杆菌转化植物产生毛状根的方法 | 第25-26页 |
| ·毛状根的培养 | 第26页 |
| ·影响发根农杆菌感染的因素 | 第26-27页 |
| ·利用毛状根生产次生代谢产物 | 第27-28页 |
| ·利用毛状根合成高含量的花青素 | 第28-29页 |
| 第二章 材料和方法 | 第29-47页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验试剂及菌株 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-47页 |
| ·引物设计 | 第29-30页 |
| ·提取烟草毛状根RNA | 第30-31页 |
| ·RNA反转录 | 第31页 |
| ·加A | 第31-32页 |
| ·DNA回收 | 第32-33页 |
| ·pGEM~(?)-T Easy载体链接 | 第33页 |
| ·链接产物做DH5 α(E.coli细胞)转化 | 第33页 |
| ·重组克隆的筛选 | 第33-34页 |
| ·穿刺 | 第34-35页 |
| ·送样测序 | 第35页 |
| ·摇菌扩大培养 | 第35页 |
| ·提质粒 | 第35-37页 |
| ·BP反应 | 第37页 |
| ·菌落阳性筛选 | 第37-39页 |
| ·LR反应 | 第39-40页 |
| ·电转化农杆菌Ar1193 | 第40-42页 |
| ·培养、保存转化好的农杆菌 | 第42-43页 |
| ·培养无菌苗 | 第43页 |
| ·农杆菌侵染烟草 | 第43页 |
| ·扩大培养毛状根 | 第43-44页 |
| ·QRT-PCR检测调控花青素合成的结构基因表达量 | 第44-47页 |
| 第三章 实验结果 | 第47-60页 |
| ·RNA提取检测结果 | 第47页 |
| ·反转录加A后PCR结果 | 第47-48页 |
| ·DNA回收结果 | 第48页 |
| ·T载体链接产物做DH5 α(E.coli)细胞转化 | 第48-50页 |
| ·T载体连接转化DH5 α,质粒提取结果 | 第50页 |
| ·BP反应后转化DH5 α | 第50-51页 |
| ·BP反应后转化DH5 α,提取质粒结果 | 第51页 |
| ·LR反应后转化DH5 α | 第51-52页 |
| ·LR反应后转化DH5 α,提取质粒结果 | 第52页 |
| ·电转化农杆菌Ar1193 | 第52-53页 |
| ·农杆菌侵染烟草 | 第53-60页 |
| ·诱导毛状根结果 | 第54页 |
| ·扩大培养后的毛状根 | 第54-55页 |
| ·检测MYB基因,bHLH基因 | 第55页 |
| ·调控花青素生物合成的结构基因表达谱 | 第55-57页 |
| ·转基因型烟草毛状根与野生型烟草花中花青素的量及化合物种类比较 | 第57-58页 |
| ·大牵牛“天堂蓝”毛状根与花中花青素类化合物比较 | 第58-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附图 | 第71-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 个人简历 | 第91页 |
