| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| ·溺死及溺死鉴定的意义 | 第12-13页 |
| ·硅藻提取及检测方法的分类及发展 | 第13-15页 |
| ·硅藻检验的现状及发展趋势 | 第15-17页 |
| ·硅藻DNA检验的优势 | 第17-18页 |
| ·立项依据及研究思路 | 第18-20页 |
| 第二章 PCR-Agarose电泳检测硅藻SSU基因方法建立 | 第20-29页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第21-22页 |
| ·实验动物分组 | 第22页 |
| ·模型制作 | 第22页 |
| ·样本来源 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·组织中硅藻分离方法 | 第22-23页 |
| ·水样硅藻分离方法 | 第23页 |
| ·硅藻DNA提取 | 第23-24页 |
| ·硅藻DNA纯度检测 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增 | 第25页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·PCR产物测序 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-27页 |
| ·硅藻DNA纯度 | 第26页 |
| ·硅藻及其对照样本扩增产物电泳结果 | 第26-27页 |
| ·PCR产物测序结果 | 第27页 |
| ·实验动物器官检出率结果 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 PCR-CE法检测硅藻SSU基因 | 第29-40页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第30-31页 |
| ·样本来源 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| ·组织中硅藻分离方法 | 第31页 |
| ·水样硅藻分离方法 | 第31页 |
| ·硅藻DNA提取 | 第31-33页 |
| ·PCR扩增 | 第33页 |
| ·毛细管电泳 | 第33-34页 |
| ·微波消解-扫描电镜法检验硅藻 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 PCR-DHPLC法检测硅藻SSU基因 | 第40-51页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·主要仪器 | 第42页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第42-43页 |
| ·样本来源 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-47页 |
| ·组织中硅藻分离方法 | 第43页 |
| ·水样硅藻分离方法 | 第43页 |
| ·硅藻DNA提取 | 第43-45页 |
| ·PCR扩增 | 第45页 |
| ·DHPLC温度预测 | 第45页 |
| ·配制DHPLC缓冲液 | 第45页 |
| ·DHPLC仪操作流程 | 第45-46页 |
| ·DHPLC异常峰型分析 | 第46-47页 |
| ·微波消解-扫描电镜法检验硅藻 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-49页 |
| ·DHPLC结果 | 第47-48页 |
| ·DHPLC法与微波消解-扫描电镜法硅藻检出结果比较 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 全文小结 | 第51页 |
| 存在的问题和展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-68页 |
| 研究生期间研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |