| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·月季植株再生的研究进展 | 第12-13页 |
| ·器官发生途径的植株再生 | 第13-15页 |
| ·体细胞胚胎发生途径 | 第15-17页 |
| ·月季遗传转化的研究进展 | 第17-20页 |
| ·遗传转化方法 | 第18-19页 |
| ·转化受体材料的选择 | 第19-20页 |
| ·农杆菌菌株的选择 | 第20页 |
| ·转化条件的优化 | 第20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 ‘月月红’体细胞胚胎发生途径和再生体系的建立 | 第22-33页 |
| ·试验材料与方法 | 第22-24页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-24页 |
| ·培养条件 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·2,4-D和TDZ不同浓度组合对愈伤组织诱导和体胚发生的影响 | 第24-25页 |
| ·胚性愈伤的保持和体胚增殖 | 第25-27页 |
| ·不同光质对体胚形态发育的影响 | 第27-28页 |
| ·不同类型体胚再生植株 | 第28-29页 |
| ·讨论与小结 | 第29-33页 |
| ·植物生长调节剂对愈伤组织形成和体胚发生的影响 | 第29-30页 |
| ·胚性愈伤的保持和体胚发生 | 第30-32页 |
| ·月季器官发生和体胚发生的同源性 | 第32-33页 |
| 第三章 ‘月月红’胚性愈伤组织遗传转化体系的研究 | 第33-51页 |
| ·试验材料 | 第33-35页 |
| ·抗生素敏感性试验材料 | 第33页 |
| ·转化受体材料 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·菌株及质粒 | 第34页 |
| ·基本培养基 | 第34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34页 |
| ·GUS染色液配方 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·胚性愈伤组织对Kan的敏感性试验 | 第35页 |
| ·农杆菌菌液的制备方法 | 第35页 |
| ·农杆菌侵染 | 第35页 |
| ·AS对转化的影响 | 第35-36页 |
| ·共培养时间 | 第36页 |
| ·胚性愈伤组织GUS瞬时表达的检测 | 第36页 |
| ·农杆菌转化 | 第36页 |
| ·胚性愈伤组织的脱菌培养 | 第36页 |
| ·抗性芽生根 | 第36-37页 |
| ·转化植株鉴定 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·胚性愈伤组织对Kan的敏感性试验 | 第37-39页 |
| ·不同侵染时间对转化效率的影响 | 第39-40页 |
| ·不同共培养时间对转化效率的影响 | 第40-41页 |
| ·不同AS浓度对转化效率的影响 | 第41页 |
| ·胚性愈伤组织GUS瞬时表达的检测 | 第41-42页 |
| ·Cef脱菌浓度的确定 | 第42-43页 |
| ·转化植株的生长过程 | 第43-44页 |
| ·部分转化植株分子手段鉴定 | 第44-46页 |
| ·讨论与小结 | 第46-51页 |
| ·转化受体的选择 | 第46页 |
| ·抗生素筛选的影响 | 第46-47页 |
| ·转化体系的优化 | 第47-51页 |
| 第四章 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·主要结论 | 第51页 |
| ·本研究的创新点 | 第51页 |
| ·本研究的下一步工作 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 缩略词表 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |