| 导师简介 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 主要符号表 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-28页 |
| ·禾本科植物分蘖基因研究现状 | 第16-23页 |
| ·原基萌动与分蘖起始相关基因研究现状 | 第17-18页 |
| ·分蘖数及分蘖枝生长基因研究现状 | 第18-19页 |
| ·分蘖角度基因研究现状 | 第19-20页 |
| ·不定根生长调控关联基因研究现状 | 第20-21页 |
| ·调控高分蘖矮杆表型的分蘖相关基因研究现状 | 第21-22页 |
| ·调控低分蘖表型的分蘖相关基因研究现状 | 第22-23页 |
| ·同源克隆技术及其在禾本科功能基因克隆中应用现状 | 第23-25页 |
| ·同源基因克隆技术概述 | 第23-24页 |
| ·禾本科牧草功能基因同源克隆研究现状 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第25-27页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术概述 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量 PCR 在植物基因检测中应用现状 | 第26-27页 |
| ·本课题研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章 禾本科赖草属、羊茅属形态及产量关联基因克隆 | 第28-36页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·种子 EST 序列 | 第28-30页 |
| ·EST 拼接序列获选清单 | 第30页 |
| ·cDNA 序列的拼接结果 | 第30-31页 |
| ·ORF 预测分析 | 第31-33页 |
| ·结论 | 第33-36页 |
| 第三章 赖草 ACC 基因克隆及序列分析 | 第36-54页 |
| ·实验材料、试剂和仪器 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·赖草总 DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·赖草中总 DNA 的电泳分析 | 第37页 |
| ·目的片段的扩增及验证 | 第37页 |
| ·从琼脂糖凝胶中回收纯化 DNA 片段 | 第37页 |
| ·目的片段与载体连接并转化大肠杆菌 | 第37-38页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第38页 |
| ·转化 | 第38页 |
| ·蓝白斑筛选和阳性克隆测序 | 第38页 |
| ·序列验证及生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·结果及分析 | 第39-52页 |
| ·提取赖草基因组 DNA 结果 | 第39页 |
| ·PCR 扩增产物结果 | 第39-40页 |
| ·凝胶回收质量结果 | 第40-41页 |
| ·蓝白斑筛选分析 | 第41-42页 |
| ·菌液 PCR 鉴定 | 第42页 |
| ·克隆片段测序结果及核酸序列分析 | 第42-45页 |
| ·同源性分析 | 第43-44页 |
| ·序列比对分析 | 第44-45页 |
| ·限制性酶切分析 | 第45页 |
| ·赖草 ACC 基因片段预测蛋白分析 | 第45-52页 |
| ·编码预测分析 | 第45-46页 |
| ·蛋白序列比对分析 | 第46-47页 |
| ·蛋白序列基本性质分析 | 第47页 |
| ·蛋白疏水性分析 | 第47-48页 |
| ·蛋白信号肽分析 | 第48-49页 |
| ·蛋白二级结构预测 | 第49-50页 |
| ·蛋白三级结构预测 | 第50-51页 |
| ·蛋白功能预测 | 第51-52页 |
| ·结论 | 第52-54页 |
| 第四章 赖草 LRC1 基因表达特性及外界环境因子——日光照时长对赖草 LRC1 基因表达影响的研究 | 第54-72页 |
| ·绝对定量建立赖草 LRC1 基因的检测方法 | 第54-59页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-56页 |
| ·赖草 LRC1 基因特异性引物设计与合成 | 第54-55页 |
| ·赖草根茎尖总 RNA 提取及 cDNA 合成 | 第55页 |
| ·赖草根茎 LRC1 基因片段亚克隆 | 第55页 |
| ·标准重组质粒浓度创建及标准曲线的建立 | 第55-56页 |
| ·结果 | 第56-59页 |
| ·赖草各组织总 RNA 提取及质量分析 | 第56页 |
| ·赖草根茎 LRC1 基因片段亚克隆 | 第56-57页 |
| ·标准重组质粒浓度创建及标准曲线的建立 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59页 |
| ·赖草 LRC1 基因组织特异性研究 | 第59-62页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60页 |
| ·赖草各组织部位 RNA 提取及 cDNA 合成 | 第60页 |
| ·相对定量 PCR 测定赖草各组织部位 LRC1 表达量 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-62页 |
| ·赖草各组织部位 RNA 质量鉴定 | 第60-61页 |
| ·赖草各组织部位 LRC1 表达量的相对定量 PCR 结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62页 |
| ·外界环境因子——日光照时长对赖草 LRC1 基因表达调控研究 | 第62-72页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第62-63页 |
| ·方法 | 第63-64页 |
| ·材料的处理及荧光定量 PCR 模板的制备 | 第63页 |
| ·相对定量 PCR 检测光照处理中赖草各部位 LRC1 基因的表达量变化 | 第63-64页 |
| ·结果 | 第64-69页 |
| ·相对定量 PCR 检测光照处理过程中赖草植株叶片及叶鞘部位 LRC1表达量变化 | 第64-66页 |
| ·相对定量 PCR 检测光照处理过程中赖草植株茎部分 LRC1 表达量变化 | 第66-67页 |
| ·相对定量 PCR 检测光照处理过程中赖草植株茎根结合部分 LRC1 表达量变化 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-72页 |
| 第六章 结论与展望 | 第72-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 综述 | 第84-102页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第102-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
