摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
第1章 绪论 | 第9-18页 |
·立题背景 | 第9-12页 |
·番茄黄化卷叶病毒病的发病症状 | 第9页 |
·番茄黄化卷叶病毒病的发生危害 | 第9-10页 |
·番茄黄化卷叶病毒的基因组特征 | 第10-11页 |
·番茄黄化卷叶病毒的传播途径 | 第11-12页 |
·番茄黄化卷叶病毒病的防治对策 | 第12页 |
·番茄黄化卷叶病毒病的鉴定方法 | 第12-14页 |
·分子鉴定法 | 第12-13页 |
·表形观察法 | 第13-14页 |
·抗病性鉴定与抗源筛选 | 第14-15页 |
·粉虱接种鉴定 | 第14页 |
·嫁接接种鉴定 | 第14-15页 |
·农杆菌接种鉴定 | 第15页 |
·基因枪轰击法接种鉴定 | 第15页 |
·番茄黄化卷叶病毒侵染性克隆的研究现状 | 第15-16页 |
·农杆菌接种方法 | 第15页 |
·侵染性克隆的构建 | 第15-16页 |
·课题来源 | 第16页 |
·本研究的目的意义 | 第16-18页 |
第2章 番茄黄化卷叶病毒的基因组分析 | 第18-29页 |
·实验材料、仪器及试剂 | 第18页 |
·实验材料 | 第18页 |
·仪器与试剂 | 第18页 |
·实验方法 | 第18-22页 |
·特异引物设计 | 第18-19页 |
·样品基因组DNA提取 | 第19页 |
·样品DNA的PCR检测及测序 | 第19-20页 |
·分子克隆 | 第20-22页 |
·基因组分子构成的确定 | 第22页 |
·实验结果 | 第22-26页 |
·样品基因组DNA提取及纯度检测结果 | 第22-23页 |
·样品DNA片断的PCR扩增结果 | 第23页 |
·分子克隆及检验结果 | 第23-26页 |
·基因组的分子构成 | 第26页 |
·讨论 | 第26-27页 |
·番茄叶片基因组DNA提取 | 第26页 |
·分子克隆的检测 | 第26-27页 |
·检测基因组构成遇到的问题 | 第27页 |
·本章小结 | 第27-29页 |
第3章 番茄黄化卷叶病毒侵染性克隆的制备及检测 | 第29-45页 |
·实验材料和试剂仪器 | 第29页 |
·材料 | 第29页 |
·仪器与试剂 | 第29页 |
·实验方法 | 第29-37页 |
·DNA-A剩余全长的序列测定 | 第29页 |
·特异性引物的设计 | 第29页 |
·PCR扩增及凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
·分子克隆的制备 | 第30页 |
·分子克隆序列测定 | 第30页 |
·番茄黄化卷叶病毒侵染性克隆的制备 | 第30-36页 |
·农杆菌的转化 | 第36-37页 |
·实验结果 | 第37-42页 |
·DNA-A剩余全长的扩增结果 | 第37-38页 |
·分子克隆的检测结果 | 第38-39页 |
·TYLCV全长序列的PCR扩增结果 | 第39页 |
·TYLCV全长分子克隆的酶切检测 | 第39-40页 |
·0.4倍TYLCV全长亚克隆的酶切检测结果 | 第40页 |
·1.4倍TYLCV全长亚克隆的PCR检测结果 | 第40-41页 |
·1.4倍TYLCV全长亚克隆酶切检测结果 | 第41页 |
·农杆菌侵染性克隆的PCR检测结果 | 第41-42页 |
·TYLCV侵染性克隆的构建结果 | 第42页 |
·讨论 | 第42-43页 |
·单酶连载体连接产物的检测 | 第42-43页 |
·检测中遇到的问题 | 第43页 |
·本章小结 | 第43-45页 |
第4章 番茄黄化卷叶病毒侵染性克隆在抗病毒育种中的应用 | 第45-57页 |
·实验材料和试剂仪器 | 第45页 |
·实验材料 | 第45页 |
·仪器与试剂 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-48页 |
·TYLCV侵染性克隆的使用和保存方法 | 第45-46页 |
·TYLCV侵染性克隆接种菌液的制备 | 第46页 |
·TYLCV侵染性克隆人工接种 | 第46-47页 |
·培养基配制 | 第47页 |
·主要的仪器及化学试剂 | 第47-48页 |
·实验结果 | 第48-54页 |
·实验结果观察 | 第48-50页 |
·实验结果统计 | 第50-52页 |
·实验结果分析 | 第52-54页 |
·讨论 | 第54-55页 |
·接种方法 | 第54页 |
·接种苗龄 | 第54-55页 |
·接种菌液 | 第55页 |
·本章小结 | 第55-57页 |
结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65页 |