摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-31页 |
·珠江流域概况 | 第12-13页 |
·珠江水系渔业资源状况 | 第13页 |
·珠江 3 种鲌亚科鱼类概况 | 第13-16页 |
·广东鲂的基础生物学特征 | 第14-15页 |
·鳊的基础生物学特征 | 第15页 |
·海南红鲌生物学特性 | 第15-16页 |
·遗传多样性研究现状 | 第16-28页 |
·遗传多样性研究概述 | 第16页 |
·鱼类遗传多样性研究进展 | 第16页 |
·鱼类几种常见的遗传多样性研究方法 | 第16-28页 |
·形态学标记 | 第17页 |
·细胞学标记 | 第17-18页 |
·生理生化标记 | 第18页 |
·分子生物学标记 | 第18-28页 |
·限制性片段长度多态性技术(RFLP) | 第19-20页 |
·随机扩增多态性 DNA 技术(RAPD) | 第20-21页 |
·扩增片段长度多态性分析(AFLP) | 第21页 |
·表达序列标签(EST) | 第21-22页 |
·单核苷酸多态性(SNP) | 第22页 |
·微卫星标记(SSR) | 第22-25页 |
·微卫星标记的特点 | 第23页 |
·微卫星标记的开发 | 第23-25页 |
·微卫星标记在鱼类中的应用 | 第25-28页 |
·遗传连锁图谱上的应用 | 第26页 |
·遗传多样性分析 | 第26-27页 |
·群体遗传结构及亲缘关系分析 | 第27页 |
·鱼类种质资源保护 | 第27页 |
·物种鉴定 | 第27-28页 |
·广东鲂的遗传多样性研究现状 | 第28页 |
·研究的目的与意义 | 第28-29页 |
·技术路线 | 第29-31页 |
·珠江 3 种鲌亚科鱼类的微卫星特征分析技术路线 | 第29-30页 |
·利用微卫星分析珠江水系广东鲂的遗传多样性技术路线 | 第30-31页 |
第二章 珠江三种鲌亚科鱼类微卫星特征分析 | 第31-42页 |
·材料与方法 | 第32-37页 |
·实验材料 | 第32页 |
·实验主要仪器设备型号及产地 | 第32-33页 |
·主要试剂及配制 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-37页 |
·基因组 DNA 的提取及检测 | 第33-34页 |
·微卫星标记的选取及引物设计 | 第34-35页 |
·PCR 扩增 | 第35页 |
·扩增产物的检测 | 第35-36页 |
·10%非变性聚丙烯酰胺凝胶制备 | 第35-36页 |
·银染检测 | 第36页 |
·微卫星位点的筛选 | 第36页 |
·仔鱼样本的检验 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-40页 |
·微卫星位点的差异筛选 | 第37页 |
·微卫星位点 F-254 的扩增结果 | 第37-38页 |
·微卫星位点 L-4 的扩增结果 | 第38-39页 |
·微卫星位点 L-7 的扩增结果 | 第39页 |
·仔鱼中 3 种鲌亚科鱼类的微卫星鉴别结果 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第三章 利用微卫星分析珠江流域广东鲂遗传多样性 | 第42-57页 |
·材料和方法 | 第42-46页 |
·实验材料 | 第42-43页 |
·实验主要仪器设备 | 第43-44页 |
·主要试剂及配置 | 第44页 |
·实验方法 | 第44页 |
·基因组 DNA 的提取及检测 | 第44页 |
·微卫星引物的获取 | 第44页 |
·PCR 扩增 | 第44页 |
·扩增产物的检测 | 第44页 |
·微卫星引物的筛选 | 第44-45页 |
·群体遗传学分析 | 第45-46页 |
·数据统计与分析 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-53页 |
·微卫星引物的筛选 | 第46-47页 |
·微卫星标记多态性分析 | 第47-50页 |
·群体的遗传多样性分析 | 第50页 |
·Hardy-Weinberg 平衡分析 | 第50-51页 |
·群体遗传分化分析 | 第51-53页 |
·讨论 | 第53-57页 |
·广东鲂微卫星位点的筛选 | 第53-54页 |
·广东鲂群体的遗传多样性分析 | 第54-55页 |
·广东鲂群体的亲缘关系与遗传分化 | 第55-57页 |
第四章 结论 | 第57-58页 |
存在不足及展望 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-68页 |
附录一 从文献资料和数据库中下载的微卫星序列 | 第68-71页 |
附录二 在研期间发表的论文及参加会议情况 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |