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珠江三种鲌亚科鱼类的微卫星特征及广东鲂遗传多样性分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
目录第8-12页
第一章 文献综述第12-31页
   ·珠江流域概况第12-13页
   ·珠江水系渔业资源状况第13页
   ·珠江 3 种鲌亚科鱼类概况第13-16页
     ·广东鲂的基础生物学特征第14-15页
     ·鳊的基础生物学特征第15页
     ·海南红鲌生物学特性第15-16页
   ·遗传多样性研究现状第16-28页
     ·遗传多样性研究概述第16页
     ·鱼类遗传多样性研究进展第16页
     ·鱼类几种常见的遗传多样性研究方法第16-28页
       ·形态学标记第17页
       ·细胞学标记第17-18页
       ·生理生化标记第18页
       ·分子生物学标记第18-28页
         ·限制性片段长度多态性技术(RFLP)第19-20页
         ·随机扩增多态性 DNA 技术(RAPD)第20-21页
         ·扩增片段长度多态性分析(AFLP)第21页
         ·表达序列标签(EST)第21-22页
         ·单核苷酸多态性(SNP)第22页
         ·微卫星标记(SSR)第22-25页
           ·微卫星标记的特点第23页
           ·微卫星标记的开发第23-25页
         ·微卫星标记在鱼类中的应用第25-28页
           ·遗传连锁图谱上的应用第26页
           ·遗传多样性分析第26-27页
           ·群体遗传结构及亲缘关系分析第27页
           ·鱼类种质资源保护第27页
           ·物种鉴定第27-28页
   ·广东鲂的遗传多样性研究现状第28页
   ·研究的目的与意义第28-29页
   ·技术路线第29-31页
     ·珠江 3 种鲌亚科鱼类的微卫星特征分析技术路线第29-30页
     ·利用微卫星分析珠江水系广东鲂的遗传多样性技术路线第30-31页
第二章 珠江三种鲌亚科鱼类微卫星特征分析第31-42页
   ·材料与方法第32-37页
     ·实验材料第32页
     ·实验主要仪器设备型号及产地第32-33页
     ·主要试剂及配制第33页
     ·实验方法第33-37页
       ·基因组 DNA 的提取及检测第33-34页
       ·微卫星标记的选取及引物设计第34-35页
       ·PCR 扩增第35页
       ·扩增产物的检测第35-36页
         ·10%非变性聚丙烯酰胺凝胶制备第35-36页
         ·银染检测第36页
       ·微卫星位点的筛选第36页
       ·仔鱼样本的检验第36-37页
   ·结果与分析第37-40页
     ·微卫星位点的差异筛选第37页
     ·微卫星位点 F-254 的扩增结果第37-38页
     ·微卫星位点 L-4 的扩增结果第38-39页
     ·微卫星位点 L-7 的扩增结果第39页
     ·仔鱼中 3 种鲌亚科鱼类的微卫星鉴别结果第39-40页
   ·讨论第40-42页
第三章 利用微卫星分析珠江流域广东鲂遗传多样性第42-57页
   ·材料和方法第42-46页
     ·实验材料第42-43页
     ·实验主要仪器设备第43-44页
     ·主要试剂及配置第44页
     ·实验方法第44页
       ·基因组 DNA 的提取及检测第44页
       ·微卫星引物的获取第44页
       ·PCR 扩增第44页
       ·扩增产物的检测第44页
     ·微卫星引物的筛选第44-45页
     ·群体遗传学分析第45-46页
     ·数据统计与分析第46页
   ·结果与分析第46-53页
     ·微卫星引物的筛选第46-47页
     ·微卫星标记多态性分析第47-50页
     ·群体的遗传多样性分析第50页
     ·Hardy-Weinberg 平衡分析第50-51页
     ·群体遗传分化分析第51-53页
   ·讨论第53-57页
     ·广东鲂微卫星位点的筛选第53-54页
     ·广东鲂群体的遗传多样性分析第54-55页
     ·广东鲂群体的亲缘关系与遗传分化第55-57页
第四章 结论第57-58页
存在不足及展望第58-59页
参考文献第59-68页
附录一 从文献资料和数据库中下载的微卫星序列第68-71页
附录二 在研期间发表的论文及参加会议情况第71-72页
致谢第72页

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