| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 第一章 药材鉴别及药材、提取液、浸膏中胡椒碱含量测定方法的建立 | 第17-21页 |
| 1.实验材料 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·试药与试剂 | 第17页 |
| 2. 药材鉴定 | 第17-18页 |
| 3. 含量测定 | 第18-20页 |
| ·色谱条件与系统适应性试验 | 第18页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第18页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第18-19页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第19页 |
| ·测定法 | 第19页 |
| ·专属性试验 | 第19-20页 |
| ·线性关系考察 | 第20页 |
| 4. 本章小结 | 第20-21页 |
| 第二章 荜茇胡椒方提取方法的筛选 | 第21-33页 |
| 1. 实验材料 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试药 | 第21-22页 |
| ·菌种 | 第22页 |
| 2. 不同方法提取荜茇胡椒方的有效物质 | 第22-23页 |
| ·原古方药材粉末的制备 | 第22页 |
| ·水蒸气蒸馏法 | 第22页 |
| ·水回流提取法 | 第22-23页 |
| ·乙醇回流提取法 | 第23页 |
| ·超临界二氧化碳萃取法 | 第23页 |
| ·提取率计算 | 第23页 |
| 3. 荜茇胡椒方抑菌镇痛抗炎有效成分提取方法的筛选 | 第23-31页 |
| ·体外抑菌实验 | 第23-28页 |
| ·体外镇痛实验 | 第28-30页 |
| ·体外抗炎实验 | 第30-31页 |
| 4. 讨论 | 第31-32页 |
| 5. 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 荜茇胡椒方醇提工艺的优化 | 第33-40页 |
| 1. 试验材料 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·材料与试剂 | 第33-34页 |
| ·菌种 | 第34页 |
| 2. 影响提取效率的单因素考察 | 第34-37页 |
| ·药材粉碎粒径的考察 | 第34页 |
| ·浸泡时间的考察 | 第34-35页 |
| ·乙醇浓度的考察 | 第35-36页 |
| ·乙醇用量的考察 | 第36页 |
| ·提取时间的考察 | 第36-37页 |
| ·提取次数的考察 | 第37页 |
| ·单因素试验小结 | 第37页 |
| 3. 比较验证试验 | 第37-38页 |
| 4. 工艺验证 | 第38页 |
| 5. 本章小结 | 第38-40页 |
| 第四章 荜茇胡椒方口腔贴片的制备 | 第40-65页 |
| 1. 试验材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·材料与试剂 | 第40-41页 |
| 2. 口腔贴片性能的评价指标 | 第41-42页 |
| ·体外粘附力的测定方法 | 第41页 |
| ·体外粘附时间的测定方法 | 第41-42页 |
| ·体外释药性能的测定方法 | 第42页 |
| ·体外膨胀度的测定方法 | 第42页 |
| 3. 影响口腔贴片制备的单因素考察 | 第42-56页 |
| ·给药剂量的确定 | 第42-43页 |
| ·处方设计 | 第43页 |
| ·压片方式的考察 | 第43-45页 |
| ·吸收剂/填充剂的考察 | 第45-50页 |
| ·生物粘附剂种类的考察 | 第50-51页 |
| ·生物粘附剂中 L-CMC-Na 与 L-HPC 比例的考察 | 第51-53页 |
| ·生物粘附剂用量的考察 | 第53-55页 |
| ·压片力的考察 | 第55页 |
| ·包衣浓度的考察 | 第55-56页 |
| ·包衣厚度的考察 | 第56页 |
| 4. 星点设计-效应面法优化处方工艺 | 第56-62页 |
| ·星点试验设计 | 第56-58页 |
| ·模型拟合 | 第58-59页 |
| ·效应面优化及预测 | 第59-61页 |
| ·优化处方验证 | 第61-62页 |
| 5. 讨论 | 第62-64页 |
| ·药物扩散/溶出试验方法的选择 | 第62页 |
| ·吸附剂/填充剂的选择 | 第62-63页 |
| ·生物粘附剂的选择 | 第63页 |
| ·星点设计 | 第63-64页 |
| 6. 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 荜茇胡椒方口腔贴片的质量标准初步研究 | 第65-85页 |
| 1. 试验材料 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·材料与试剂 | 第65页 |
| 2. 性状 | 第65页 |
| 3. 重量差异 | 第65-66页 |
| 4. 鉴别 | 第66-69页 |
| ·茇胡椒方口腔贴片的制备 | 第66页 |
| ·缺胡椒阴性片的制备 | 第66页 |
| ·缺荜茇阴性片的制备 | 第66页 |
| ·荜茇胡椒方药材阴性片的制备 | 第66页 |
| ·胡椒碱对照品溶液的制备 | 第66-67页 |
| ·阴性对照品溶液的制备 | 第67页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第67页 |
| ·测定法 | 第67-69页 |
| 5. 含量测定 | 第69-73页 |
| ·色谱条件与系统适应性试验 | 第69页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第69页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第69页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第69-70页 |
| ·测定法 | 第70页 |
| ·专属性试验 | 第70-71页 |
| ·线性关系考察 | 第71页 |
| ·精密度试验 | 第71页 |
| ·稳定性试验 | 第71页 |
| ·重复性试验 | 第71-72页 |
| ·加样回收率试验 | 第72-73页 |
| ·含量测定 | 第73页 |
| 6. 体外溶出度的测定 | 第73-83页 |
| ·体外溶出度方法学研究 | 第74-78页 |
| ·体外溶出度测定方法的确定 | 第78页 |
| ·体外溶出介质的筛选 | 第78-80页 |
| ·转速的影响 | 第80-81页 |
| ·荜茇胡椒方口腔贴片释药机理的初步探讨 | 第81-83页 |
| ·体外溶出度测定法的确定 | 第83页 |
| 7. 讨论 | 第83-84页 |
| ·转速 | 第83页 |
| ·胡椒碱的体外溶出度 | 第83-84页 |
| 8. 本章小结 | 第84-85页 |
| 第六章 荜茇胡椒方口腔贴片的初步稳定性研究 | 第85-90页 |
| 1. 试验材料 | 第85页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·材料与试剂 | 第85页 |
| 2. 影响因素试验 | 第85-89页 |
| ·高温试验 | 第85-86页 |
| ·高湿试验 | 第86-88页 |
| ·强光照射试验 | 第88-89页 |
| 3. 讨论 | 第89页 |
| 4. 本章小结 | 第89-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 攻读硕士论文期间发表的论文 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
