摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
引言 | 第9页 |
1 国内外研究进展 | 第9-17页 |
·植物抽薹开花过程中生理生化物质的变化 | 第9-11页 |
·可溶性蛋白含量 | 第9页 |
·保护酶活性 | 第9-11页 |
·超氧化物歧化酶(SOD) | 第10页 |
·过氧化物酶(POD) | 第10页 |
·过氧化氢酶(CAT) | 第10-11页 |
·十字花科作物抽薹开花调控分子机理研究 | 第11-16页 |
·控制抽薹开花转变的途径 | 第11-12页 |
·开花抑制因子 FLC | 第12页 |
·FLC 的表达调控研究进展 | 第12-16页 |
·PAF1 复合体 | 第13页 |
·SWR1 复合体 | 第13页 |
·FRI 途径 | 第13-14页 |
·春化反应途径 | 第14页 |
·自主开花途径 | 第14-16页 |
·本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
2 不同时间春化处理对菜心抽薹相关生理指标的影响 | 第17-23页 |
·材料与方法 | 第17-18页 |
·实验材料 | 第17页 |
·供试品种 | 第17页 |
·供试试剂 | 第17页 |
·主要仪器 | 第17页 |
·试验方法 | 第17-18页 |
·材料处理 | 第17-18页 |
·生理指标测定 | 第18页 |
·统计分析 | 第18页 |
·结果与分析 | 第18-21页 |
·低温春化处理对菜心宏观表型的影响 | 第18-19页 |
·不同春化时间处理对菜心可溶性蛋白含量的影响 | 第19-20页 |
·不同春化时间处理对菜心 SOD 活性的影响 | 第20页 |
·不同春化时间处理对菜心 MDA 含量的影响 | 第20-21页 |
·讨论 | 第21-23页 |
·可溶性蛋白含量 | 第21-22页 |
·MDA 含量 | 第22页 |
·抗氧化性 | 第22-23页 |
3 菜心抽薹相关基因的克隆与表达分析 | 第23-44页 |
·材料与方法 | 第23-29页 |
·实验材料 | 第23-24页 |
·材料及处理 | 第23页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·主要试剂及器皿处理 | 第23-24页 |
·实验方法 | 第24-29页 |
·提取总 RNA 的步骤 | 第24页 |
·总 RNA 浓度的检测 | 第24页 |
·第一链 cDNA 合成 | 第24-25页 |
·PCR 基因的扩增 | 第25-28页 |
·引物设计 | 第25-26页 |
·PCR 扩增反应体系及程序 | 第26-27页 |
·PCR 产物检测 | 第27页 |
·PCR 产物回收纯化 | 第27-28页 |
·PCR 产物测序 | 第28页 |
·半定量 RT-PCR 表达分析 | 第28-29页 |
·结果与分析 | 第29-40页 |
·RNA 提取及检测 | 第29页 |
·cDNA 的合成 | 第29-30页 |
·BrcuFLC 基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第30-31页 |
·BrcuFRI 基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第31-33页 |
·自主开花途径相关基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第33-37页 |
·BrcuFCA 基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第33-34页 |
·BrcuFLD 基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第34-36页 |
·BrcuFVE 基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第36-37页 |
·下游基因 BrcuFT 基因的克隆与时空特异性表达分析 | 第37-39页 |
·菜心组蛋白乙酰转移酶 BrcuHAC1 的克隆与时空特异性表达分析 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-44页 |
·BrcuFLC 基因及 BrcuFRI 基因的表达 | 第41页 |
·自主开花途径相关基因的表达 | 第41-42页 |
·BrcuFLC 下游基因 BrcuFT 时空特异性表达分析 | 第42页 |
·菜心组蛋白乙酰转移酶 BrcuHAC1 时空特异性表达分析 | 第42-43页 |
·抽薹相关基因空间特异性表达分析 | 第43-44页 |
4 结论 | 第44-45页 |
·萌发种子不同时间低温处理对菜心组织生理特性的影响 | 第44页 |
·低温春化各基因不同时期特异性表达分析 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
附录 A | 第50-53页 |
附录 B | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |