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春化处理对菜心抽薹生理特性及相关基因表达的影响

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
引言第9页
1 国内外研究进展第9-17页
   ·植物抽薹开花过程中生理生化物质的变化第9-11页
     ·可溶性蛋白含量第9页
     ·保护酶活性第9-11页
       ·超氧化物歧化酶(SOD)第10页
       ·过氧化物酶(POD)第10页
       ·过氧化氢酶(CAT)第10-11页
   ·十字花科作物抽薹开花调控分子机理研究第11-16页
     ·控制抽薹开花转变的途径第11-12页
     ·开花抑制因子 FLC第12页
     ·FLC 的表达调控研究进展第12-16页
       ·PAF1 复合体第13页
       ·SWR1 复合体第13页
       ·FRI 途径第13-14页
       ·春化反应途径第14页
       ·自主开花途径第14-16页
   ·本研究的目的及意义第16-17页
2 不同时间春化处理对菜心抽薹相关生理指标的影响第17-23页
   ·材料与方法第17-18页
     ·实验材料第17页
       ·供试品种第17页
       ·供试试剂第17页
       ·主要仪器第17页
     ·试验方法第17-18页
       ·材料处理第17-18页
       ·生理指标测定第18页
       ·统计分析第18页
   ·结果与分析第18-21页
     ·低温春化处理对菜心宏观表型的影响第18-19页
     ·不同春化时间处理对菜心可溶性蛋白含量的影响第19-20页
     ·不同春化时间处理对菜心 SOD 活性的影响第20页
     ·不同春化时间处理对菜心 MDA 含量的影响第20-21页
   ·讨论第21-23页
     ·可溶性蛋白含量第21-22页
     ·MDA 含量第22页
     ·抗氧化性第22-23页
3 菜心抽薹相关基因的克隆与表达分析第23-44页
   ·材料与方法第23-29页
     ·实验材料第23-24页
       ·材料及处理第23页
       ·实验仪器第23页
       ·主要试剂及器皿处理第23-24页
     ·实验方法第24-29页
       ·提取总 RNA 的步骤第24页
       ·总 RNA 浓度的检测第24页
       ·第一链 cDNA 合成第24-25页
       ·PCR 基因的扩增第25-28页
         ·引物设计第25-26页
         ·PCR 扩增反应体系及程序第26-27页
         ·PCR 产物检测第27页
         ·PCR 产物回收纯化第27-28页
         ·PCR 产物测序第28页
       ·半定量 RT-PCR 表达分析第28-29页
   ·结果与分析第29-40页
     ·RNA 提取及检测第29页
     ·cDNA 的合成第29-30页
     ·BrcuFLC 基因的克隆与时空特异性表达分析第30-31页
     ·BrcuFRI 基因的克隆与时空特异性表达分析第31-33页
     ·自主开花途径相关基因的克隆与时空特异性表达分析第33-37页
       ·BrcuFCA 基因的克隆与时空特异性表达分析第33-34页
       ·BrcuFLD 基因的克隆与时空特异性表达分析第34-36页
       ·BrcuFVE 基因的克隆与时空特异性表达分析第36-37页
     ·下游基因 BrcuFT 基因的克隆与时空特异性表达分析第37-39页
     ·菜心组蛋白乙酰转移酶 BrcuHAC1 的克隆与时空特异性表达分析第39-40页
   ·讨论第40-44页
     ·BrcuFLC 基因及 BrcuFRI 基因的表达第41页
     ·自主开花途径相关基因的表达第41-42页
     ·BrcuFLC 下游基因 BrcuFT 时空特异性表达分析第42页
     ·菜心组蛋白乙酰转移酶 BrcuHAC1 时空特异性表达分析第42-43页
     ·抽薹相关基因空间特异性表达分析第43-44页
4 结论第44-45页
   ·萌发种子不同时间低温处理对菜心组织生理特性的影响第44页
   ·低温春化各基因不同时期特异性表达分析第44-45页
参考文献第45-50页
附录 A第50-53页
附录 B第53-54页
致谢第54页

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