| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| ·锰过氧化物酶的性质、结构与功能 | 第9-20页 |
| ·锰过氧化物酶 | 第9页 |
| ·锰过氧化物酶的分布及种类 | 第9-10页 |
| ·锰过氧化物酶的结构与性质 | 第10-15页 |
| ·锰过氧化物酶的分子生物学研究进展 | 第15-19页 |
| ·锰过氧化物酶的应用 | 第19-20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20页 |
| ·研究的主要内容与技术方案 | 第20-22页 |
| ·研究的主要内容 | 第20-21页 |
| ·技术方案 | 第21-22页 |
| 第二章 白腐真菌总DNA的提取 | 第22-29页 |
| ·实验材料 | 第22-24页 |
| ·菌种和培养基 | 第22-23页 |
| ·主要试剂与缓冲液 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·菌株的培养和收集 | 第24页 |
| ·总DNA提取方法 | 第24-25页 |
| ·DNA的完整性分析及质量检测 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-28页 |
| ·总DNA完整性的比较 | 第26-27页 |
| ·总DNA纯度的检测 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 白腐真菌总RNA的提取 | 第29-41页 |
| ·实验材料 | 第29-32页 |
| ·菌种和培养基 | 第29页 |
| ·主要试剂与缓冲液 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·仪器及材料的去RNase处理 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·菌株的培养和收集 | 第32-33页 |
| ·总RNA提取方法的研究 | 第33-34页 |
| ·RNA的完整性分析及质量检测 | 第34-36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·实验方法的改进与比较 | 第36-37页 |
| ·不同提取方法结果的比较 | 第37-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 第四章 锰过氧化物酶基因片段的克隆及其序列分析 | 第41-57页 |
| ·实验材料 | 第41-43页 |
| ·主要试剂及培养基 | 第41-42页 |
| ·主要实验仪器 | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-49页 |
| ·锰过氧化物酶基因片段的克隆及测序 | 第43-46页 |
| ·cDNA片段的扩增 | 第46-48页 |
| ·锰过氧化物酶基因片段及预测氨基酸的生物信息学分析 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-56页 |
| ·简并PCR扩增目的基因片段 | 第49-51页 |
| ·cDNA片段的扩增 | 第51-53页 |
| ·锰过氧化物酶保守序列的生物信息学分析 | 第53-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·特色与创新点 | 第58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 主要参考文献 | 第59-65页 |
| 附录1 MnP简并PCR序列及比对结果 | 第65-66页 |
| 附录2 MnP RT-PCR序列及比对结果 | 第66-67页 |
| 附录3 剪切内含子后序列及比对结果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文情况 | 第69页 |