| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 背景和选题 | 第10-30页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮研究化学简介 | 第10-11页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·结构特征 | 第10页 |
| ·α -羰基二硫缩烯酮的制备 | 第10-11页 |
| ·化学反应 | 第11页 |
| ·α-羰基二硫缩烯酮 α-官能团化反应研究进展 | 第11-26页 |
| ·二硫缩烯酮 α-位碳杂原子键的形成 | 第12-16页 |
| ·二硫缩烯酮 α-位碳-碳键的形成 | 第16-26页 |
| ·α-位 C-H 键活化 C-C 键偶联反应 | 第18-20页 |
| ·与醇的偶联反应 | 第20-21页 |
| ·α-位酰化反应 | 第21-22页 |
| ·多组分反应 | 第22-23页 |
| ·Michael 加成反应 | 第23-24页 |
| ·分子内 α-官能团化反应 | 第24-26页 |
| ·选题依据 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 第二章 CuBr_2和 BF_3 Et_2O 联合催化的 α-EWG 二硫缩烯酮与对苯醌的偶联应多取代苯并呋喃的合成 | 第30-50页 |
| ·苯并呋喃简介 | 第30-34页 |
| ·合成方法 | 第30-34页 |
| ·CuBr_2和 BF_3 Et_2O 联合催化的 α-EWG 二硫缩烯酮与醛的偶联反应 | 第34-35页 |
| ·反应条件优化 | 第34-35页 |
| ·CuBr_2和 BF_3 Et_2O 联合催化的 α-EWG 二硫缩烯酮与对苯醌的偶联反应合成苯并呋喃 | 第35-38页 |
| ·反应条件优化 | 第35-36页 |
| ·苯并呋喃的合成 | 第36-37页 |
| ·可能的反应机理 | 第37-38页 |
| ·苯并呋喃的合成应用 | 第38-39页 |
| ·2-氨基苯并呋喃的合成 | 第38-39页 |
| ·苯并呋喃并嘧啶的合成 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-47页 |
| ·α-EWG 二硫缩烯酮的制备 | 第40页 |
| ·苯并呋喃的合成 | 第40-44页 |
| ·2-氨基苯并呋喃的合成 | 第44-45页 |
| ·苯并呋喃并嘧啶的合成 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第三章 SnCl_4催化下醌的单缩酮的区域选择烯丙基取代反应苯并呋喃的合成 | 第50-63页 |
| ·醌的单缩酮简介 | 第50-53页 |
| ·引言 | 第50页 |
| ·醌的单缩酮的制备 | 第50-51页 |
| ·醌的单缩酮的反应类型 | 第51-53页 |
| ·SnCl_4催化下醌的单缩酮的区域选择烯丙基取代反应 | 第53-56页 |
| ·反应条件优化 | 第53-54页 |
| ·苯并呋喃的合成 | 第54-55页 |
| ·反应可能的机理 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-61页 |
| ·α-EWG 二硫缩烯酮的制备 | 第57页 |
| ·醌的单缩酮的制备 | 第57页 |
| ·苯并呋喃的合成 | 第57-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 基于醌的单缩酮的烯丙基取代反应合成 Coumestans 衍生物 | 第63-71页 |
| ·Coumestans 化合物简介 | 第63-65页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·合成方法 | 第64-65页 |
| ·SnCl_4催化醌的单缩酮与插烯型硫酯合成 Coumestans 化合物 | 第65-66页 |
| ·插烯型硫酯类化合物合成 | 第66页 |
| ·Coumestans 类化合物合成 | 第66页 |
| ·本章小结 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-69页 |
| ·插烯型硫酯类化合物合成 | 第67页 |
| ·Coumestans 类化合物合成 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 论文发表情况 | 第122页 |
