| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| ·生物降解高分子概述 | 第11-12页 |
| ·降解高分子材料定义 | 第11页 |
| ·降解高分子中的脂肪族聚酯 | 第11-12页 |
| ·解高分子作为药物控制释放材料 | 第12页 |
| ·能药物传送系统 | 第12-14页 |
| ·类抗癌药物概述 | 第14-28页 |
| ·单核铂类药物 | 第14-21页 |
| ·药物载药体系概述 | 第21-22页 |
| ·高分子-铂(Ⅱ)类药物 | 第22-28页 |
| 第二章 小分子铂类化合物的合成与表征 | 第28-30页 |
| ·前言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·试剂与测试 | 第28页 |
| ·小分子二价铂类药物的合成 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-30页 |
| ·DACH-Pt-Cl_2及DACH-Pt-(NO_3)_2,的合成 | 第29-30页 |
| 第三章 高分子载体的合成 | 第30-37页 |
| ·前言 | 第30页 |
| ·实验部分 | 第30-34页 |
| ·试剂与测试 | 第30-31页 |
| ·基于聚碳酸酯的生物可降解高分子载体合成 | 第31-33页 |
| ·聚碳酸酯荧光标记物的合成 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·聚碳酸酯材料及荧光标记物的合成和表征 | 第34-37页 |
| 第四章 生物可降解高分子-铂(Ⅱ)螯合物制备及细胞水平评价 | 第37-57页 |
| ·前言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·MPEG-b-P(LA-co-MCC)与铂(Ⅱ)的螯合(P1-Pt) | 第38-39页 |
| ·MPEG-b-P(LA-co-MAC/TMA)与铂(Ⅱ)的螯合(P2-Pt) | 第39页 |
| ·Pt(Ⅱ)复合胶束的制备 | 第39页 |
| ·药物释放实验 | 第39页 |
| ·药物释放机理研究 | 第39-40页 |
| ·细胞毒性实验 | 第40页 |
| ·细胞内吞实验 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-57页 |
| ·P1-Pt(Ⅱ),P2-Pt(Ⅱ)的合成及胶束制备 | 第41-43页 |
| ·P1-Pt(Ⅱ),P2-Pt(Ⅱ)胶束及荧光标记胶束制备及表征 | 第43-46页 |
| ·P1-Pt(Ⅱ)和P2-Pt(Ⅱ)胶束的药物释放 | 第46-47页 |
| ·胶束中的铂的价态测试(XPS) | 第47-49页 |
| ·P1-Pt(Ⅱ)胶束药物释放机理研究 | 第49-51页 |
| ·细胞毒性实验 | 第51-54页 |
| ·细胞内吞实验 | 第54-57页 |
| 第五章 生物可降解高分子-铂(Ⅱ)螯合物的动物水平评价 | 第57-66页 |
| ·前言 | 第57-58页 |
| ·实验部分 | 第58-59页 |
| ·实验试剂 | 第58页 |
| ·癌细胞培养 | 第58页 |
| ·肿瘤模型的构建 | 第58页 |
| ·血液清除实验 | 第58页 |
| ·生物分布实验 | 第58-59页 |
| ·抑制肿瘤实验 | 第59页 |
| ·血液生理生化分析 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-66页 |
| ·高分子-铂(Ⅱ)药物的合成 | 第59-60页 |
| ·高分子-铂(Ⅱ)药物的抑制肿瘤实验 | 第60页 |
| ·高分子-铂(Ⅱ)药物的血液代谢实验 | 第60-61页 |
| ·高分子-铂(Ⅱ)药物的血液代谢实验 | 第61页 |
| ·生物分布实验 | 第61-63页 |
| ·Pt-DNA加合物的测试 | 第63-64页 |
| ·生理生化指标测试 | 第64-66页 |
| 第六章 结论 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 硕士期间研究成果 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
