| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 植物色素的分类 | 第10-12页 |
| ·花青素与花青素苷 | 第10-11页 |
| ·花青素苷的生物合成途径 | 第11-12页 |
| 2 植物花青素苷合成的相关基因 | 第12-16页 |
| ·植物花青素苷合成中的结构基因 | 第12-14页 |
| ·植物花青素苷合成中的调节基因 | 第14-16页 |
| 3 植物花青素苷生物合成相关基因的应用 | 第16-17页 |
| 4 葡萄转录因子的研究现状 | 第17-20页 |
| ·葡萄 | 第17页 |
| ·葡萄色泽与花青素苷 | 第17-18页 |
| ·葡萄MYB类转录因子与花青素苷的合成 | 第18-20页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 利用SSR分子标记方法验证意大利(Italia)巴西(Brazil)和红高(Benitaka)的亲缘关系 | 第26-36页 |
| 摘要 | 第26页 |
| 1 材料与方法 | 第26-31页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·试验方法 | 第27-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-32页 |
| ·DNA质量检测 | 第31页 |
| ·意大利、红高、巴西等位基因分析 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 意大利(Italia)红高(Benitaka)和巴西(Brazil)中VvmybA1基因型的检测及果皮着色相关基因的表达分析 | 第36-52页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 1 材料与方法 | 第37-44页 |
| ·试验材料 | 第37-39页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第39页 |
| ·DNA提取 | 第39页 |
| ·VvmybA1等位基因的扩增及克隆 | 第39-41页 |
| ·RNA提取检测与cDNA第一链的合成 | 第41-43页 |
| ·荧光引物设计 | 第43页 |
| ·荧光反应体系 | 第43-44页 |
| ·荧光反应条件 | 第44页 |
| ·数据分析 | 第44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·VvmybA1等位基因的扩增及克隆结果 | 第44-45页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第45-46页 |
| ·内参基因和目的基因的引物扩增特异性检测结果 | 第46-48页 |
| ·葡萄着色相关基因在不同着色期的表达分析结果 | 第48-49页 |
| 3 讨论与分析 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第四章 意大利(Italia)、巴西(Brazil)与红高(Benitaka)中VvmybA1基因及其启动子的克隆与功能分析 | 第52-66页 |
| 摘要 | 第52-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-57页 |
| ·试验材料 | 第53页 |
| ·VvmybA1启动子和编码区的克隆 | 第53-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-64页 |
| ·VvmybA1启动子和编码区的克隆结果分析 | 第57-62页 |
| ·瞬时表达结果分析 | 第62-64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-66页 |
| 全文结论 | 第66-68页 |
| 创新点 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表文章 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
