| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-33页 |
| 第一章 植物根围促生细菌促生机理及其与植物的互作研究进展 | 第13-25页 |
| 1 植物根围促生细菌(PGPR)对植物的促生作用 | 第13-14页 |
| 2 植物根围促生细菌(PGPR)的促生机理 | 第14-23页 |
| ·PGPR能够提高植物对养分的可利用性 | 第14-18页 |
| ·嗜铁素的产生 | 第14-17页 |
| ·PGPR的解磷作用 | 第17-18页 |
| ·氮的利用 | 第18页 |
| ·PGPR能够产生挥发性化合物来促进植物生长 | 第18-19页 |
| ·植物激素 | 第19-23页 |
| ·生长素 | 第19-21页 |
| ·赤霉素 | 第21-22页 |
| ·细胞分裂素 | 第22-23页 |
| ·乙烯 | 第23页 |
| 3 植物根围促生细菌(PGPR)与植物的互作 | 第23-25页 |
| ·竞争空间和营养物质 | 第23页 |
| ·定殖 | 第23-24页 |
| ·建立共生关系 | 第24-25页 |
| 第二章 双向电泳技术及生物信息学分析 | 第25-33页 |
| 1 双向电泳 | 第25-29页 |
| ·双向电泳原理 | 第25-26页 |
| ·双向电泳实验流程 | 第26-28页 |
| ·样品制备 | 第26页 |
| ·第一向等电聚焦(IEF) | 第26-27页 |
| ·胶条的平衡 | 第27页 |
| ·第二向聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第27页 |
| ·凝胶的染色 | 第27页 |
| ·成像和软件分析 | 第27页 |
| ·蛋白鉴定 | 第27-28页 |
| ·双向电泳技术在蛋白质组学中的应用 | 第28-29页 |
| 2 分子生物信息学分析 | 第29-33页 |
| ·分子生物信息学的历史 | 第29-30页 |
| ·分子生物信息学的产生 | 第29-30页 |
| ·分子生物信息学的发展 | 第30页 |
| ·分子生物信息学概念 | 第30页 |
| ·分子生物信息学的主要研究内容 | 第30-31页 |
| ·分子生物信息学信息处理流程 | 第31-32页 |
| ·分子生物信息学的应用及研究意义 | 第32-33页 |
| ·分子生物信息学的应用 | 第32页 |
| ·分子生物信息学的研究意义 | 第32-33页 |
| 下篇 研究内容 | 第33-79页 |
| 第一章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株与水稻互作体系的建立 | 第35-43页 |
| 摘要 | 第35-36页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| ·供试菌株及培养条件 | 第36页 |
| ·供试植物材料 | 第36页 |
| ·水稻培养方法 | 第36-37页 |
| ·蛭石混土法培养水稻 | 第36页 |
| ·植物组织培养基N6培养水稻 | 第36-37页 |
| ·水培法培养水稻 | 第37页 |
| ·水稻与枯草芽孢杆菌OKB105菌株互作体系 | 第37-38页 |
| ·枯草芽孢杆菌OKB105菌株对水稻促生的表型实验 | 第38页 |
| ·枯草芽孢杆菌OKB105菌株平板检测实验 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-41页 |
| ·水稻最优培养方法及互作体系的确立 | 第38-39页 |
| ·OKB105菌株促进水稻的生长 | 第39-40页 |
| ·与水稻互作的枯草芽孢杆菌OKB105菌株平板检测结果 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| ABSTRACT | 第42-43页 |
| 第二章 OKB105菌株胞内全蛋白样品制备及双向电泳条件优化 | 第43-65页 |
| 摘要 | 第43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-57页 |
| ·菌株及培养条件 | 第43页 |
| ·培养基 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·供试胶条 | 第44页 |
| ·缓冲液 | 第44-46页 |
| ·OKB105菌株胞内全蛋白的提取 | 第46-47页 |
| ·超声波破碎法提取蛋白 | 第46页 |
| ·液氮研磨法提取蛋白 | 第46-47页 |
| ·溶菌酶结合超声波破碎法提取蛋白 | 第47页 |
| ·SDS-PAGE凝胶电泳检测 | 第47-49页 |
| ·OKB105菌株胞内全蛋白纯化 | 第49-50页 |
| ·OKB105菌株胞内全蛋白定量 | 第50页 |
| ·一向等电聚焦 | 第50-52页 |
| ·胶条溶胀 | 第50-51页 |
| ·等电聚焦 | 第51-52页 |
| ·胶条的保存 | 第52页 |
| ·二向SDS-PAGE | 第52-56页 |
| ·灌胶前的准备 | 第52页 |
| ·灌胶 | 第52-53页 |
| ·玻璃板、电泳槽的准备 | 第53-54页 |
| ·胶条平衡 | 第54-55页 |
| ·胶条转移 | 第55页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第55-56页 |
| ·染色 | 第56-57页 |
| ·考马斯亮蓝R250染色法 | 第56页 |
| ·银染法 | 第56-57页 |
| ·凝胶的保存 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-61页 |
| ·OKB105菌株胞内全蛋白的提取 | 第57-58页 |
| ·OKB105菌株胞内全蛋白的纯化及浓度测定 | 第58-59页 |
| ·蛋白上样浓度的优化 | 第59-60页 |
| ·蛋白胶浓度的优化 | 第60页 |
| ·等电聚焦程序的优化 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| ABSTRACT | 第63-65页 |
| 第三章 与水稻互作的OKB105菌株胞内全蛋白差异表达蛋白点生物信息学分析 | 第65-79页 |
| 摘要 | 第65页 |
| 1 材料与方法 | 第65-66页 |
| ·菌株及培养条件 | 第65页 |
| ·培养基 | 第65-66页 |
| ·主要试剂 | 第66页 |
| ·供试胶条 | 第66页 |
| ·缓冲液 | 第66页 |
| ·水稻培养方法 | 第66页 |
| ·枯草芽孢杆菌OKB105胞内全蛋白提取、纯化及定量方法 | 第66页 |
| ·双向电泳实验条件 | 第66页 |
| ·水稻与枯草芽孢杆菌OKB105互作 | 第66页 |
| ·与水稻互作的OKB105菌株胞内全蛋白双向电泳图像分析 | 第66页 |
| ·质谱分析 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-74页 |
| ·与水稻互作的OKB105菌株胞内全蛋白双向电泳 | 第66-68页 |
| ·差异蛋白点比对 | 第68-69页 |
| ·差异表达蛋白点分析 | 第69-74页 |
| 3 讨论 | 第74-78页 |
| ·细菌群体感应系统相关蛋白 | 第74-75页 |
| ·细菌蛋白质合成、分泌相关蛋白 | 第75页 |
| ·细菌细胞分裂相关蛋白 | 第75-76页 |
| ·细菌生长代谢相关蛋白 | 第76-77页 |
| ·功能未知蛋白 | 第77-78页 |
| ABSTRACT | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 附录 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第95页 |
