| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 绪论 | 第17-32页 |
| 1 研究背景 | 第17-21页 |
| 2 纳米混悬剂的定义及其促进药物吸收的理论基础 | 第21-22页 |
| 3 纳米混悬剂的制备方法 | 第22-25页 |
| 4 纳米混悬剂的稳定性和稳定剂 | 第25页 |
| 5 立题依据 | 第25-26页 |
| 6 全文结构 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第一章 高压均质法制备盐酸瑞伐拉赞纳米混悬剂 | 第32-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-34页 |
| ·粗混悬剂的制备 | 第33页 |
| ·纳米混悬剂的制备 | 第33页 |
| ·粒径测定 | 第33页 |
| ·短期稳定性考察 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| ·纳米混悬剂粒径的测定 | 第34页 |
| ·操作压力的影响 | 第34-35页 |
| ·循环次数的影响 | 第35-36页 |
| ·短期稳定性考察 | 第36-37页 |
| 4 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第二章 混悬剂粒径对盐酸瑞伐拉赞口服吸收的影响 | 第40-56页 |
| 1 材料与仪器 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-44页 |
| ·租混悬剂的制备 | 第41页 |
| ·微米混悬剂的制备 | 第41页 |
| ·纳米混悬剂的制备 | 第41页 |
| ·粒径测定 | 第41页 |
| ·冷冻干燥 | 第41-42页 |
| ·扫描电子显微镜检查 | 第42页 |
| ·粉末X射线衍射 | 第42页 |
| ·体外溶出实验 | 第42页 |
| ·体内药动学研究 | 第42-43页 |
| ·大鼠体内药动学实验 | 第42-43页 |
| ·血浆样品的制备 | 第43页 |
| ·分析方法 | 第43-44页 |
| ·体外溶出样品中药物检测 | 第43页 |
| ·血浆样品中药物含量检测 | 第43-44页 |
| ·药动学数据分析 | 第44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·粒径分析和扫描电子显微镜检测 | 第44-47页 |
| ·粉末X射线衍射分析 | 第47页 |
| ·体外溶出实验 | 第47-49页 |
| ·大鼠体内药物动力学研究 | 第49-51页 |
| 4 本章小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 第三章 相同粒径的难溶性药物纳米混悬剂的制备与表征 | 第56-73页 |
| 1 材料与仪器 | 第56-57页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56-57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| ·微米混悬剂的制备 | 第57页 |
| ·纳米混悬剂的制备 | 第57页 |
| ·粒径测定 | 第57-58页 |
| ·短期稳定性考察 | 第58页 |
| ·冷冻干燥 | 第58页 |
| ·扫描电子显微镜检查 | 第58页 |
| ·热分析 | 第58页 |
| ·粉末X射线衍射 | 第58-59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-69页 |
| ·稳定剂的确定 | 第59-61页 |
| ·稳定剂的筛选 | 第59-61页 |
| ·稳定剂浓度的确定 | 第61页 |
| ·药物纳米混悬剂粒径的确定 | 第61-62页 |
| ·各药物纳米混悬剂均质压力的确定 | 第62-64页 |
| ·微米混悬剂粒径的测定 | 第64页 |
| ·短期稳定性考察 | 第64-65页 |
| ·形态学考察 | 第65-67页 |
| ·晶体学考察 | 第67-69页 |
| 4 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第四章 不同理化性质难溶性药物纳米混悬剂的体外溶出及大鼠体内药动学研究 | 第73-87页 |
| 1 材料与仪器 | 第73-74页 |
| ·材料 | 第73页 |
| ·仪器 | 第73-74页 |
| 2 实验方法 | 第74-77页 |
| ·微米混悬剂的制备 | 第74页 |
| ·纳米混悬剂的制备 | 第74页 |
| ·溶出介质的配置 | 第74页 |
| ·体外溶出实验 | 第74-75页 |
| ·体内药动学研究 | 第75页 |
| ·大鼠体内实验 | 第75页 |
| ·血浆样品的制备 | 第75页 |
| ·样品含量分析检测 | 第75-76页 |
| ·药动学数据分析 | 第76-77页 |
| 3 结果与讨论 | 第77-81页 |
| ·体外溶出度检测 | 第77-78页 |
| ·大鼠体内药动学研究 | 第78-79页 |
| ·体内外相关性的初步研究 | 第79-81页 |
| 4 本章小结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第五章 药物理化性质对其纳米混悬剂生物利用度的影响 | 第87-99页 |
| 1 材料与仪器 | 第87页 |
| 2 实验方法 | 第87-88页 |
| ·药物理化参数间的独立性检验 | 第87页 |
| ·药物理化参数及AUC_(0-t nano)的偏相关分析 | 第87页 |
| ·药物理化参数与AUC_(0-t nano)的多元线性回归 | 第87-88页 |
| ·药物理化参数与AUC_(0-t nano)间关系的差值曲面分析 | 第88页 |
| 3 结果与讨论 | 第88-95页 |
| ·药物理化参数的确定 | 第88-89页 |
| ·药物理化参数的独立性考察 | 第89-90页 |
| ·药物理化参数的偏相关分析 | 第90-92页 |
| ·多元线性回归 | 第92页 |
| ·插值曲面趋势分析 | 第92-94页 |
| ·药物理化参数对其纳米混悬剂AUC_(0-t)的影响 | 第94-95页 |
| 4 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 全文结论 | 第99-100页 |
| 论文的创新点与不足 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 作者简介 | 第103页 |
