| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1 芪类的主要功用 | 第13-15页 |
| ·美白作用 | 第13页 |
| ·保肝作用 | 第13-14页 |
| ·抗自由基、抗衰老的作用 | 第14页 |
| ·抗癌作用 | 第14页 |
| ·镇咳平喘作用 | 第14页 |
| ·抗炎作用 | 第14-15页 |
| ·神经保护作用 | 第15页 |
| 2 芪类的资源分布 | 第15-16页 |
| ·桑树 | 第15页 |
| ·沙巴地拉子 | 第15页 |
| ·拔葜 | 第15-16页 |
| ·买麻藤 | 第16页 |
| 3 芪类化合物的含量测定 | 第16-18页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16-17页 |
| ·分光光度法 | 第17页 |
| ·高效毛细管电泳法 | 第17页 |
| ·色谱联用技术 | 第17-18页 |
| 4 芪类化合物的生物合成及其调控 | 第18-19页 |
| ·芪类化合物的生物合成途径 | 第18页 |
| ·芪类化合物的生物合成调控(芪类及芪合酶的诱导表达) | 第18-19页 |
| 5 芪类生产技术发展概况 | 第19-20页 |
| ·植物提取法 | 第19页 |
| ·生物技术法 | 第19页 |
| ·化学合成法 | 第19-20页 |
| 6 桑中3种代表性芪类化合物的结构、命名及理化性质 | 第20-21页 |
| ·白藜芦醇的结构及命名 | 第20-21页 |
| ·氧化白藜芦醇的结构及命名 | 第21页 |
| ·桑皮苷A的结构及命名 | 第21页 |
| ·芪类化合物的理化性质 | 第21页 |
| 7 研究的目的、意义及研究内容 | 第21-23页 |
| ·研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 桑芪类含量测定方法的建立 | 第23-34页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第23页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| 2 实验方法 | 第23-24页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第23页 |
| ·对照溶液的制备 | 第23-24页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-32页 |
| ·HPLC色谱条件的优化 | 第24-27页 |
| ·提取方法的优化 | 第27-28页 |
| ·方法学考察 | 第28-32页 |
| 4 讨论 | 第32-33页 |
| 5 小结 | 第33-34页 |
| 第三章 不同品种桑中芪类成分累积变化规律研究 | 第34-49页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第34页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-35页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第34页 |
| ·对照溶液的制备 | 第34-35页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第35页 |
| ·检测方法与含量测定 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·桑树不同部位及不同品种的芪类成分含量分析 | 第35-39页 |
| ·桑树不同季节的芪类成分含量分析 | 第39-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 同一品种桑中芪类成分累积变化规律研究 | 第49-55页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| 2 实验方法 | 第49-50页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第49页 |
| ·对照溶液的制备 | 第49页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第49页 |
| ·检测方法与含量测定 | 第49-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-53页 |
| ·桑树各部位一年中桑皮苷A含量动态 | 第50-51页 |
| ·桑树各部位一年中氧化白藜芦醇含量动态 | 第51-52页 |
| ·桑树各部位一年中白藜芦醇含量动态 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-54页 |
| 5 小结 | 第54-55页 |
| 第五章 桑各部位中芪类成分含量的比较及其相关性研究 | 第55-64页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第55页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-56页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第55页 |
| ·对照溶液的制 | 第55页 |
| ·供试晶溶液的制备 | 第55页 |
| ·检测方法与含量测定 | 第55-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-62页 |
| ·桑树各部位中芪类成分含量及其相关性分析 | 第56-58页 |
| ·桑幼苗各部位中芪类成分含量及其相关性分析 | 第58-59页 |
| ·桑树各部位鲜品和干品芪类成分含量的相关性分析 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62页 |
| 5 小结 | 第62-64页 |
| 第六章 紫外照射后桑幼苗中芪类含量和抗氧化物含量及总抗氧化能力的变化研究 | 第64-70页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第64页 |
| ·材料 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·试剂 | 第64页 |
| 2 实验方法 | 第64-65页 |
| ·材料处理 | 第64-65页 |
| ·桑苗芪类成分含量测定样品提取液的制备 | 第65页 |
| ·桑苗芪类成分含量HPLC检测 | 第65页 |
| ·桑苗酶含量和活性测定上清液的制备 | 第65页 |
| ·桑苗中的谷胱甘肽(GSH)含量、过氧化氢(H_2O_2)含量、总抗氧化能力(T-AOC)的测定 | 第65页 |
| 3 结果与分析 | 第65-69页 |
| 4 讨论 | 第69页 |
| 5 小结 | 第69-70页 |
| 第七章 紫外照射促进芪合酶、查尔酮合成酶在桑中的表达和芪类、黄酮类成分的累积 | 第70-85页 |
| 1 材料、仪器与试剂 | 第71页 |
| ·材料 | 第71页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| 2 实验方法 | 第71-78页 |
| ·引物设计 | 第71-74页 |
| ·组织总RNA提取 | 第74-75页 |
| ·逆转录反应(cDNA合成) | 第75页 |
| ·桑树STS基因扩增 | 第75-76页 |
| ·Real-time PCR扩增 | 第76-77页 |
| ·材料处理 | 第77页 |
| ·桑苗芪类、黄酮类成分含量测定 | 第77-78页 |
| 3 结果与分析 | 第78-83页 |
| ·桑苗STS基因克隆与生物信息学分析 | 第78-79页 |
| ·紫外胁迫对桑芪类黄酮类有效成分积累及相关芪合酶STS、查尔酮合成酶CHS基因表达的影响 | 第79-82页 |
| ·UV诱导对桑苗不同部位STS与CHS基因表达研究 | 第82-83页 |
| 4 讨论 | 第83-84页 |
| 5 小结 | 第84-85页 |
| 结论、创新点与展望 | 第85-88页 |
| 缩写表 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 作者简介 | 第102页 |
