| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-17页 |
| 1 柑橘溃疡病菌的侵染过程 | 第11-12页 |
| 2 溃疡病菌致病因子的研究进展 | 第12-14页 |
| ·PthA/AvrBs家族基因的特征 | 第12页 |
| ·PthA/AvrBs家族基因的作用机理 | 第12-14页 |
| 3 病原菌致病效应子与寄主靶标蛋白互作的研究 | 第14-16页 |
| ·病原菌致病效应子的作用 | 第14页 |
| ·病原效应子的挖掘 | 第14-15页 |
| ·寄主的效应子靶标蛋白的鉴定 | 第15页 |
| ·靶标蛋白的功能探寻 | 第15-16页 |
| 4 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 柑橘溃疡病菌致病因子PthA互作蛋白的获得 | 第17-26页 |
| 1 材料与方法 | 第17-21页 |
| ·柑橘溃疡病菌分离和纯化 | 第17-19页 |
| ·接种 | 第19页 |
| ·叶片可溶性蛋白质的提取 | 第19-20页 |
| ·免疫共沉淀 | 第20-21页 |
| ·差异蛋白的质谱分析 | 第21页 |
| 2 结果与分析 | 第21-23页 |
| ·注射接种后溃疡病症状的观察 | 第21页 |
| ·蛋白质定量与电泳分离 | 第21-23页 |
| ·特异蛋白质的质谱鉴定 | 第23页 |
| 3 讨论 | 第23-25页 |
| 4 小结 | 第25-26页 |
| 第三章 与致病因子PthA互作基因的克隆与鉴定 | 第26-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26-29页 |
| ·DNA提取 | 第26-27页 |
| ·RNA提取 | 第27页 |
| ·引物的设计 | 第27-28页 |
| ·基因的cDNA全长克隆 | 第28-29页 |
| ·基因的genomic DNA全长克隆 | 第29页 |
| ·测序 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-33页 |
| ·srp54和imp-a基因的扩增与克隆 | 第29-31页 |
| ·srp54和imp-a的cDNA测序 | 第31页 |
| ·srp54和imp-a的genomic DNA测序 | 第31-32页 |
| ·冰糖橙和枸橼srp54和imp-a基因氨基酸的二级结构预测 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 柑橘与溃疡病菌互作相关基因的表达分析 | 第35-49页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| ·柑橘转录组差异表达基因的分析 | 第35-36页 |
| ·溃疡病菌液的制备 | 第36页 |
| ·溃疡病菌的接种 | 第36页 |
| ·叶片样品的采集 | 第36页 |
| ·样品RNA的提取 | 第36-37页 |
| ·cDNA的合成 | 第37页 |
| ·引物的设计 | 第37-38页 |
| ·荧光定量PCR分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-47页 |
| ·转录组表达差异基因的分析 | 第38-43页 |
| ·针刺接种后病情的观察 | 第43-44页 |
| ·srp54基因的表达分析 | 第44-45页 |
| ·imp-α基因的表达分析 | 第45-46页 |
| ·CERK1基因的表达分析 | 第46-47页 |
| 3 讨论 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 总结与展望创新点 | 第49-50页 |
| 下一步工作设想 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录：缩略词表 | 第56-57页 |
| 冰糖橙和枸橼srp54和imp-α的测序结果 | 第57-66页 |
| 冰糖橙和枸橼srp54和imp-α比对结果 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73页 |
