| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.基因突变概述 | 第9-16页 |
| ·基因突变的主要形式 | 第9页 |
| ·研究基因突变的意义 | 第9-10页 |
| ·基因突变分子检测技术简述 | 第10-16页 |
| 2. DHPLC 方法和 PCR-SSCP 方法应用进展 | 第16-18页 |
| ·DHPLC 技术的应用与研究进展 | 第16-17页 |
| ·SSCP 技术的应用与研究进展 | 第17-18页 |
| 3 PGR 基因研究进展 | 第18-22页 |
| ·PGR 作用的机理 | 第19-20页 |
| ·PGR 基因的分子结构 | 第20-21页 |
| ·PGR 基因与哺乳动物生殖功能的关系 | 第21-22页 |
| ·PGR 基因多态性的研究 | 第22页 |
| 4.藏绵羊种质特征 | 第22-23页 |
| 5.本研究的目的意义 | 第23-24页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1.实验材料、试剂仪器设备和溶液配制 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·溶液试剂配制方法 | 第25-27页 |
| 2.实验方法 | 第27-34页 |
| ·基因组 DNA 的提取与检测 | 第27-29页 |
| ·PGR 基因的 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·PGR 基因第 4 外显子 SSCP 分析 | 第30-32页 |
| ·PGR 基因第 4 外显子 DHPLC 分析条件 | 第32页 |
| ·序列分析 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-34页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第34-41页 |
| 1. 藏绵羊基因组 DNA 样品的检测 | 第34页 |
| 2. PGR 基因第 4 外显子的 PCR 扩增结果 | 第34页 |
| 3. PGR 基因第 4 外显子的 PCR-SSCP 检测结果 | 第34-35页 |
| 4. PGR 基因第 4 外显子的 DHPLC 检测结果 | 第35-36页 |
| 5. SSCP 法与 DHPLC 法的比较 | 第36-38页 |
| ·SSCP 法与 DHPLC 法检出率比较 | 第36页 |
| ·SSCP 法与 DHPLC 法准确率比较 | 第36页 |
| ·SSCP 法与 DHPLC 法在成本、操作难易、自动化程度比较 | 第36-37页 |
| ·SSCP 法与 DHPLC 法的优缺点 | 第37-38页 |
| 6. PGR 基因测序结果 | 第38页 |
| 7. PGR 基因第 4 外显子遗传多态性分析 | 第38-41页 |
| ·PGR 基因第 4 外显子核苷酸多态位点分析 | 第38-39页 |
| ·PGR 基因第 4 外显子群体遗传多样性分析 | 第39-40页 |
| ·PGR 基因第 4 外显子系统发育分析 | 第40-41页 |
| 第四部分 讨论 | 第41-46页 |
| 1. 引物设计和 PCR 扩增条件的摸索 | 第41-42页 |
| 2. SSCP 实验技术 | 第42-43页 |
| 3. DHPLC 实验技术 | 第43页 |
| 4. DHPLC 法与 SSCP 法的比较 | 第43-45页 |
| 5. 藏绵羊 PGR 基因多态性分析 | 第45-46页 |
| 第五部分 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
