| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-17页 |
| ·烟草的分布 | 第11页 |
| ·烟草黑胫病的主要病害和防治 | 第11-14页 |
| ·烟草黑胫病的分类地位和形态学特征 | 第11-12页 |
| ·烟草黑胫病的危害 | 第12-13页 |
| ·烟草黑胫病的防治 | 第13-14页 |
| ·烟草黑胫病菌遗传多样性研究 | 第14-17页 |
| ·烟草黑胫病的分离和培养 | 第14页 |
| ·烟草疫霉菌基因组提取 | 第14-15页 |
| ·常见的分子标记方法 | 第15-16页 |
| ·烟草黑胫病菌遗传多样性的研究进展 | 第16-17页 |
| 2 烟草黑胫病菌的分离与纯化 | 第17-22页 |
| ·材料和方法 | 第17-18页 |
| ·培养基 | 第17页 |
| ·样品来源 | 第17-18页 |
| ·病原菌的分离方法 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-20页 |
| ·分离培养基比较结果 | 第18-19页 |
| ·病原菌显微形态特征 | 第19页 |
| ·培养基对黑胫病菌生长的影响 | 第19-20页 |
| ·讨论 | 第20-22页 |
| 3 菌种保存 | 第22-24页 |
| ·材料与方法 | 第22页 |
| ·培养基配制 | 第22页 |
| ·保存方法 | 第22-23页 |
| ·黑麦培养基斜面保存 | 第22页 |
| ·黑麦培养基小平板保存 | 第22页 |
| ·黑麦培养基冻存管保存 | 第22页 |
| ·灭菌蒸馏水菌丝块保存 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 4 烟草疫霉菌基因组 DNA 提取方法的研究 | 第24-31页 |
| ·材料和方法 | 第24-26页 |
| ·供试菌株 | 第24页 |
| ·菌丝体收集 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·菌丝体细胞壁破碎 | 第24-25页 |
| ·试剂提取方法 | 第25-26页 |
| ·DNA 质量检测 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·基因组 DNA 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26-27页 |
| ·基因组 DNA 的 EF-1α-PCR 检测 | 第27-28页 |
| ·基因组 DNA 的 ISSR-PCR 检测 | 第28-29页 |
| ·结论与讨论 | 第29-31页 |
| 5 烟草黑胫病的分子鉴定 | 第31-38页 |
| ·材料与方法 | 第31-33页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·供试菌株 | 第31页 |
| ·基因组总 DNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·28srRNA 和β-tubulin 基因 PCR 扩增引物与程序体系 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-37页 |
| ·28s rRNA 基因和β-tubulin 基因扩增结果 | 第33页 |
| ·28s rRNA 基因和β-tubulin 基因测序所得序列 | 第33-34页 |
| ·NCBI 比对聚类分析 | 第34-37页 |
| ·讨论与结论 | 第37-38页 |
| 6 烟草黑胫病菌的遗传多样性研究 | 第38-51页 |
| ·材料和方法 | 第38-44页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·供试菌株 | 第38-42页 |
| ·DNA 提取 | 第42页 |
| ·SRAP 引物和 RAPD 引物 | 第42-43页 |
| ·RAPD、SRAP 扩增体系和扩增程序 | 第43-44页 |
| ·聚类分析方法 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-50页 |
| ·SRAP 引物筛选结果 | 第44页 |
| ·RAPD 引物筛选结果 | 第44-45页 |
| ·SRAP 扩增图谱 | 第45-47页 |
| ·RAPD 扩增图谱 | 第47-49页 |
| ·聚类分析结果 | 第49-50页 |
| ·讨论与结论 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附录 A 测序结果 | 第55-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
