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雌激素对P2X3受体介导的外周痛觉信号转导的快速抑制作用

摘要第1-10页
Abstract第10-16页
英文缩略语表第16-18页
前言第18-20页
材料与方法第20-29页
实验结果第29-49页
 一、雌二醇对大鼠 DRG 神经元 ATP 介导的电流的不同作用第29-30页
 二、雌二醇(E2)对 DRG 神经元 P2X3 受体介导的瞬时电流的快速抑制作用及机制第30-45页
  (一) 雌激素受体α(ERα)介导了雌二醇(E2)对 P2X3 受体介导的瞬时电流的快速抑制作用第30-34页
   1、ERα特异性激动剂 PPT 对 DRG 神经元 P2X3 受体介导的电流的抑制作用第30-32页
   2、雌二醇(E2)对 ERα基因敲除鼠 DRG 神经元 P2X3 受体介导的电流抑制作用消失第32-34页
  (二) 雌激素受体 GPR30 介导了雌二醇(E2)对 P2X3 受体介导的瞬时电流的快速抑制作用第34-38页
   1、雌激素受体 GPR30 特异性激动剂 G-1 对 DRG 神经元 P2X3 受体介导的电流的抑制作用第34-36页
   2、雌激素受体 GPR30 特异性拮抗剂 G-15 逆转了雌二醇(E2) 对DRG神经元P2X3受体介导的电流抑制作用第36-38页
  (三) 雌激素受体β(ERβ)在雌二醇(E2)对 P2X3 受体介导的的瞬时电流的快速抑制作用中不起主要作用第38-41页
   1、ERβ特异性激动剂 DPN 对 DRG 神经元 P2X3 受体介导的电流没有明显的作用第38-39页
   2、雌二醇(E2)对 ERβ基因敲除鼠中 DRG 神经元 P2X3 受体介导的电流有部分抑制作用第39-41页
  (四) ERK1/2 途径参与了雌二醇(E2)对 P2X3 受体介导的电流的快速抑制作用第41-45页
   1、U0126 逆转了 ERα激活时对 P2X3 受体介导的的瞬时电流的快速抑制作用第41-42页
   2、U0126 逆转了 GPR30 激活时对 P2X3 受体介导的的瞬时电流的快速抑制作用第42-43页
   3、PD98059 逆转了雌二醇(E2)对 P2X3 受体介导的的瞬时电流的快速抑制作用第43-45页
 三、雌二醇(E2)对 P2X3 受体介导的外周痛觉的抑制作用第45-49页
  (一) 雌二醇(E2)对大鼠外周机械痛的抑制作用第45-46页
  (二) 雌二醇(E2)对α,β-me-ATP 诱导的大鼠足底自发痛抑制作用第46页
  (三) ERα或 GPR30 介导了雌二醇(E2)对α,β-me-ATP 诱导的大鼠足底自发痛的抑制作用第46-48页
  (四) ERK1/2 途径参与了雌二醇(E2)对α,β-me-ATP 诱导的大鼠足底自发痛的抑制作用第48-49页
讨论第49-52页
参考文献第52-57页
全文总结第57-58页
综述 雌激素在神经系统中的作用及其细胞信号通路第58-72页
 参考文献第65-72页
学习期间发表的文章第72-73页
致谢第73页

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