| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-15页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·病程相关蛋白 PR10 研究进展 | 第11-14页 |
| ·病程相关蛋白及其分类 | 第11-12页 |
| ·PR10 蛋白的序列及结构特征 | 第12页 |
| ·PR10 蛋白的组成型表达 | 第12-13页 |
| ·PR10 蛋白的诱导表达 | 第13页 |
| ·PR10 蛋白体外核酸酶活性和抑菌作用 | 第13页 |
| ·PR10 蛋白与病原菌互作 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 华东葡萄病程相关蛋白基因 VpPR10s 克隆 | 第15-28页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·载体和菌株 | 第15页 |
| ·引物 | 第15页 |
| ·酶及化学试剂 | 第15-16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-19页 |
| ·葡萄叶片基因组 DNA 的提取 | 第16-17页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 基因全长克隆 | 第17-19页 |
| ·序列分析 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-26页 |
| ·重叠延伸 PCR 扩增 VpPR10s 基因 | 第19-23页 |
| ·VpPR10s 生物信息学分析 | 第23-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 华东葡萄病程相关蛋白基因 VpPR10s 原核表达及重组蛋白纯化 | 第28-41页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·载体和菌株 | 第28页 |
| ·酶及化学试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-34页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 克隆载体构建 | 第29-30页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 基因原核表达载体的构建 | 第30-31页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 蛋白的融合表达及纯化 | 第31-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-40页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 基因表达载体的构建 | 第34-36页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 蛋白的诱导表达及可溶性分析 | 第36页 |
| ·华东葡萄 VpPR10s 融合蛋白的纯化 | 第36-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 华东葡萄病程相关蛋白 VpPR10s 核酸酶活性分析 | 第41-46页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·酶及化学试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·方法 | 第41页 |
| ·华东葡萄病程相关蛋白 VpPR10s 核糖核酸酶活性分析 | 第41页 |
| ·华东葡萄病程相关蛋白 VpPR10s 脱氧核糖核酸酶活性分析 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·华东葡萄病程相关蛋白 VpPR10s 降解葡萄总 RNA 活性分析 | 第41-44页 |
| ·华东葡萄病程相关蛋白 VpPR10s 降解葡萄基因组 DNA 活性分析 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 缩略词 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
