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miR-30c在前列腺癌中的临床意义及功能研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-20页
前言第20-35页
   ·前列腺癌的发病现状第20页
   ·前列腺癌的发病机理第20-23页
     ·肿瘤的特征第20-21页
     ·前列腺癌发生、发展的机制第21-23页
   ·前列腺癌诊治现状第23-26页
     ·前列腺癌术后生化复发的诊断第23-24页
     ·根治术后复发的治疗第24-25页
     ·前列腺癌的靶向治疗进展第25-26页
   ·miRNA研究进展第26-31页
     ·miRNA的发现第26-27页
     ·miRNA与前列腺癌的关系第27-31页
       ·前列腺癌具有特异的miRNA表达谱第27-28页
       ·miRNA在前列腺癌中的生物学作用第28-30页
       ·miRNA参与前列腺癌发病的调控网络第30-31页
       ·miRNA预示前列腺癌的发病进程第31页
   ·miR-30c研究进展第31-33页
     ·miR-30c参与的生理功能第31-32页
     ·miR-30c在肿瘤中表达异常第32-33页
     ·miR-30c在肿瘤中调控机制第33页
     ·miR-30c预示肿瘤患者临床预后的重要作用第33页
   ·本研究拟解决的问题第33-35页
材料与方法第35-52页
   ·材料第35-39页
     ·组织来源及临床资料第35-37页
       ·组织标本收集第35-36页
       ·病例纳入标准及排除标准第36-37页
       ·临床病理资料及随访第37页
     ·细胞株第37页
     ·实验主要试剂第37-38页
     ·实验主要仪器第38-39页
   ·方法第39-52页
     ·细胞及组织miRNA的提取第39-40页
     ·miRNA芯片检测和芯片数据分析第40-41页
     ·miRNA芯片筛选第41页
     ·miRNA荧光定量PCR(QRT-PCR)第41-46页
       ·细胞培养第41-42页
       ·DNase消化第42-43页
       ·反转录第43页
       ·SYBR Green Ⅰ染料法实时定量荧光PCR(RT-QPCR)第43-44页
       ·RT-QPCR产物电泳检测第44-45页
       ·miR-30c基定量分析第45-46页
     ·miR-30c过表达载体的构建及细胞的筛选第46-50页
       ·寡核苷酸的合成第46页
       ·shDNA模板的退火第46-47页
       ·miR-30c载体的构建第47-49页
       ·细胞转染第49-50页
       ·流式分选第50页
     ·细胞增殖实验第50页
     ·细胞侵袭实验第50-51页
     ·细胞转移实验第51页
     ·统计学处理第51-52页
结果第52-64页
   ·miRNA芯片筛选出差异表达的miR-30c第52-53页
   ·miR-30c在前列腺癌细胞及组织的表达情况第53-54页
   ·miR-30c下调表达同前列腺癌临床病理进程显著相关第54-56页
   ·miR-30c低表达可以预测前列腺癌患者的临床预后第56页
   ·miR-30c可独立预测前列腺癌患者的生化复发危险度第56-58页
   ·miR-30c抑制前列腺癌的增殖第58-60页
   ·miR-30c抑制前列腺癌的侵袭第60-61页
   ·miR-30c抑制前列腺癌的转移第61-64页
讨论第64-71页
   ·miR-30c在前列腺癌中差异表达的意义第64-65页
   ·miR-30c与前列腺癌生化复发第65-66页
   ·miR-30c对前列腺癌的功能调控作用第66-67页
   ·miR-30c在前列腺癌中可能的调控机制第67-69页
   ·本文揭示的原理第69-71页
     ·miR-30c可鉴别前列腺癌与前列腺良性组织第69页
     ·miR-30c可预测前列腺癌进展及判断前列腺癌的恶性程度第69页
     ·miR-30c可预测前列腺癌生化复发的危险度第69-70页
     ·miR-30c在前列腺癌中发挥抑癌基因的作用及作为潜在治疗靶标第70页
     ·miR-30c可能通过调控KRAS-MAPK信号通路抑制前列腺癌的增殖、侵袭及转移第70-71页
结论第71-72页
本研究的不足之处第72-73页
参考文献第73-85页
缩略词表第85-88页
攻读学位期间发表的论文第88-89页
致谢第89-90页

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