摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-20页 |
前言 | 第20-35页 |
·前列腺癌的发病现状 | 第20页 |
·前列腺癌的发病机理 | 第20-23页 |
·肿瘤的特征 | 第20-21页 |
·前列腺癌发生、发展的机制 | 第21-23页 |
·前列腺癌诊治现状 | 第23-26页 |
·前列腺癌术后生化复发的诊断 | 第23-24页 |
·根治术后复发的治疗 | 第24-25页 |
·前列腺癌的靶向治疗进展 | 第25-26页 |
·miRNA研究进展 | 第26-31页 |
·miRNA的发现 | 第26-27页 |
·miRNA与前列腺癌的关系 | 第27-31页 |
·前列腺癌具有特异的miRNA表达谱 | 第27-28页 |
·miRNA在前列腺癌中的生物学作用 | 第28-30页 |
·miRNA参与前列腺癌发病的调控网络 | 第30-31页 |
·miRNA预示前列腺癌的发病进程 | 第31页 |
·miR-30c研究进展 | 第31-33页 |
·miR-30c参与的生理功能 | 第31-32页 |
·miR-30c在肿瘤中表达异常 | 第32-33页 |
·miR-30c在肿瘤中调控机制 | 第33页 |
·miR-30c预示肿瘤患者临床预后的重要作用 | 第33页 |
·本研究拟解决的问题 | 第33-35页 |
材料与方法 | 第35-52页 |
·材料 | 第35-39页 |
·组织来源及临床资料 | 第35-37页 |
·组织标本收集 | 第35-36页 |
·病例纳入标准及排除标准 | 第36-37页 |
·临床病理资料及随访 | 第37页 |
·细胞株 | 第37页 |
·实验主要试剂 | 第37-38页 |
·实验主要仪器 | 第38-39页 |
·方法 | 第39-52页 |
·细胞及组织miRNA的提取 | 第39-40页 |
·miRNA芯片检测和芯片数据分析 | 第40-41页 |
·miRNA芯片筛选 | 第41页 |
·miRNA荧光定量PCR(QRT-PCR) | 第41-46页 |
·细胞培养 | 第41-42页 |
·DNase消化 | 第42-43页 |
·反转录 | 第43页 |
·SYBR Green Ⅰ染料法实时定量荧光PCR(RT-QPCR) | 第43-44页 |
·RT-QPCR产物电泳检测 | 第44-45页 |
·miR-30c基定量分析 | 第45-46页 |
·miR-30c过表达载体的构建及细胞的筛选 | 第46-50页 |
·寡核苷酸的合成 | 第46页 |
·shDNA模板的退火 | 第46-47页 |
·miR-30c载体的构建 | 第47-49页 |
·细胞转染 | 第49-50页 |
·流式分选 | 第50页 |
·细胞增殖实验 | 第50页 |
·细胞侵袭实验 | 第50-51页 |
·细胞转移实验 | 第51页 |
·统计学处理 | 第51-52页 |
结果 | 第52-64页 |
·miRNA芯片筛选出差异表达的miR-30c | 第52-53页 |
·miR-30c在前列腺癌细胞及组织的表达情况 | 第53-54页 |
·miR-30c下调表达同前列腺癌临床病理进程显著相关 | 第54-56页 |
·miR-30c低表达可以预测前列腺癌患者的临床预后 | 第56页 |
·miR-30c可独立预测前列腺癌患者的生化复发危险度 | 第56-58页 |
·miR-30c抑制前列腺癌的增殖 | 第58-60页 |
·miR-30c抑制前列腺癌的侵袭 | 第60-61页 |
·miR-30c抑制前列腺癌的转移 | 第61-64页 |
讨论 | 第64-71页 |
·miR-30c在前列腺癌中差异表达的意义 | 第64-65页 |
·miR-30c与前列腺癌生化复发 | 第65-66页 |
·miR-30c对前列腺癌的功能调控作用 | 第66-67页 |
·miR-30c在前列腺癌中可能的调控机制 | 第67-69页 |
·本文揭示的原理 | 第69-71页 |
·miR-30c可鉴别前列腺癌与前列腺良性组织 | 第69页 |
·miR-30c可预测前列腺癌进展及判断前列腺癌的恶性程度 | 第69页 |
·miR-30c可预测前列腺癌生化复发的危险度 | 第69-70页 |
·miR-30c在前列腺癌中发挥抑癌基因的作用及作为潜在治疗靶标 | 第70页 |
·miR-30c可能通过调控KRAS-MAPK信号通路抑制前列腺癌的增殖、侵袭及转移 | 第70-71页 |
结论 | 第71-72页 |
本研究的不足之处 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-85页 |
缩略词表 | 第85-88页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |