| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| ·绪论 | 第15-17页 |
| ·PP微孔膜研究进展 | 第17-27页 |
| ·PP微孔膜研究进展 | 第17-20页 |
| ·硬弹性拉伸法制备PP微孔膜 | 第17-19页 |
| ·β晶型拉伸法制备PP微孔膜 | 第19-20页 |
| ·TIPS法制备PP微孔膜 | 第20-23页 |
| ·TIPS与MSCS法联用法制备PP微孔膜 | 第23-25页 |
| ·共混拉伸法制备PP微孔膜 | 第25-27页 |
| ·含填料直接拉伸法制备PP微孔膜 | 第25-26页 |
| ·溶出填料再拉伸法制备PP微孔膜 | 第26-27页 |
| ·熔融烧结法制备PP微孔膜 | 第27页 |
| ·其它聚烯烃TIPS法制备微孔膜研究进展 | 第27-33页 |
| ·TIPS法制备PE微孔膜研究进展 | 第27-30页 |
| ·低密度聚乙烯(LDPE)与线性低密度聚乙烯(LLDPE) | 第27-28页 |
| ·高密度聚乙烯(HDPE) | 第28-30页 |
| ·TIPS法制备乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)微孔膜研究进展 | 第30-31页 |
| ·TIPS法制备乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)微孔膜 | 第31-32页 |
| ·TIPS法制备聚(4-甲基-1-戊烯)(TPX)微孔膜 | 第32-33页 |
| ·本文研究内容 | 第33-35页 |
| 第二章 稀释剂与PP选择及热力学与动力学对PP微孔膜结构的影响 | 第35-59页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-38页 |
| ·实验仪器与设备 | 第36页 |
| ·实验原料 | 第36页 |
| ·微孔膜试样的制备 | 第36-37页 |
| ·扫描电镜(SEM)观察微孔膜的结构 | 第37页 |
| ·孔隙率的测定 | 第37页 |
| ·DSC分析 | 第37页 |
| ·浊点的测定 | 第37-38页 |
| ·熔体流动速率(melting flow rate,MFR)的测定 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-58页 |
| ·TIPS法制备PE微孔膜研究进展 | 第38-42页 |
| ·单一稀释剂的选择 | 第38-40页 |
| ·混合稀释剂的选择 | 第40-41页 |
| ·稀释剂品种对PP微孔膜结构的影响 | 第41-42页 |
| ·动力学因素对微孔膜结构的影响 | 第42-45页 |
| ·热力学相图分析 | 第42-44页 |
| ·PP浓度对微孔膜结构的影响 | 第44-45页 |
| ·动力学因素对微孔膜微观结构的影响 | 第45-49页 |
| ·粗化时间对微孔膜结构的影响 | 第45-48页 |
| ·淬冷温度对微孔膜结构的影响 | 第48-49页 |
| ·MFR对PP微孔膜的影响 | 第49-58页 |
| ·PP的MFR测定 | 第49页 |
| ·MFR对30wt%的PP/DBP/大豆油熔融与结晶的影响 | 第49-51页 |
| ·浓度对PP/DBP/大豆油体系熔融和结晶影响 | 第51-55页 |
| ·不同MFR的PP/DBP/大豆油热力学相图 | 第55-56页 |
| ·MFR对微孔膜结构的影响 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 第三章 成核剂和萃取剂对PP微孔膜结构的影响 | 第59-82页 |
| ·前言 | 第59-60页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·实验仪器与设备 | 第60页 |
| ·实验原料 | 第60页 |
| ·微孔膜试样的制备 | 第60-61页 |
| ·扫描电镜(SEM)观察微孔膜的结构 | 第61页 |
| ·孔隙率的测定 | 第61页 |
| ·DSC分析 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-81页 |
| ·有机成核剂对微孔膜结构的影响 | 第61-70页 |
| ·成核剂种类对微孔膜结构的影响 | 第62-64页 |
| ·成核剂用量对微孔膜结构的影响 | 第64-70页 |
| ·纳米碳酸钙单独成核 | 第70-73页 |
| ·纳米碳酸钙单独成核对聚丙烯结晶与熔融的影响 | 第70-72页 |
| ·纳米碳酸钙单独成核对聚丙烯微孔膜结构的影响 | 第72-73页 |
| ·纳米碳酸钙与庚二酸复合成核 | 第73-78页 |
| ·纳米碳酸钙单独成核对聚丙烯结晶与熔融的影响 | 第73-75页 |
| ·纳米碳酸钙单独成核对聚丙烯微孔膜结构的影响 | 第75-77页 |
| ·纳米碳酸钙单独成核对聚丙烯微孔膜结构的影响 | 第77-78页 |
| ·萃取剂对PP/大豆油/DBP/二卞基山梨醇体系微孔膜结构的影响 | 第78-81页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| 第四章 PP非对称微孔膜的制备 | 第82-97页 |
| ·前言 | 第82-83页 |
| ·实验部分 | 第83-85页 |
| ·实验仪器与设备 | 第83-84页 |
| ·实验原料 | 第84页 |
| ·微孔膜试样的制备 | 第84页 |
| ·蒸发试验 | 第84-85页 |
| ·扫描电镜(SEM)观察微孔膜的结构 | 第85页 |
| ·孔隙率的测定 | 第85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-96页 |
| ·浓度梯度法制备非对称微孔膜 | 第85-95页 |
| ·蒸发环境温度和膜厚的选择 | 第86-88页 |
| ·下表面加热温度及对微孔膜结构的影响 | 第88-89页 |
| ·蒸发时间对微孔膜的影响 | 第89-95页 |
| ·温度梯度法对非对称微孔膜结构影响的初探 | 第95-96页 |
| ·结论 | 第96-97页 |
| 第五章 TIPS法制备聚(4-甲基-1-戊烯)微孔膜初探 | 第97-113页 |
| ·前言 | 第97页 |
| ·实验部分 | 第97-99页 |
| ·实验原料 | 第97-98页 |
| ·实验仪器与设备 | 第98页 |
| ·微孔膜试样的制备 | 第98-99页 |
| ·差示扫描量热仪(DSC)测定 | 第99页 |
| ·浊点的测定 | 第99页 |
| ·扫描电镜(SEM)观察微孔膜的结构 | 第99页 |
| ·孔隙率的测定 | 第99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-111页 |
| ·稀释剂的选择 | 第99-105页 |
| ·单稀释剂的选择 | 第100页 |
| ·混合稀释剂的选择 | 第100-101页 |
| ·稀释剂对TPX微孔膜结构的影响 | 第101-103页 |
| ·稀释剂品种对TPX结晶性能的影响 | 第103-105页 |
| ·热力学部分 | 第105-109页 |
| ·热力学相图的绘制 | 第105-106页 |
| ·聚合物初始浓度对膜结构的影响 | 第106-109页 |
| ·动力学部分 | 第109-111页 |
| ·淬冷温度对TPX/DPE膜结构的影响 | 第110-111页 |
| ·淬冷温度对TPX/DOA/DMP膜结构的影响 | 第111页 |
| ·结论 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-125页 |
| 攻读学位期间成果 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
