| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 坎地沙坦酯研究动态 | 第12-22页 |
| ·坎地沙坦酯的研究进展 | 第12-14页 |
| ·坎地沙坦酯的结构和性质 | 第12-13页 |
| ·坎地沙坦酯的合成 | 第13页 |
| ·坎地沙坦酯的药理作用 | 第13-14页 |
| ·坎地沙坦酯的药理学研究[4] | 第14页 |
| ·自微乳药物传递系统(SMEDSS)的研究进展 | 第14-22页 |
| ·SMEDDS 基本概念及其特点 | 第15页 |
| ·形成机制 | 第15-16页 |
| ·处方组成 | 第16-18页 |
| ·SMEDDS 的制备 | 第18页 |
| ·质量评价 | 第18-19页 |
| ·影响自微乳制剂生物利用度的因素 | 第19-20页 |
| ·应用 | 第20-21页 |
| ·展望 | 第21-22页 |
| 第2章 坎地沙坦酯自微乳制剂处方前研究 | 第22-31页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·仪器和试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·坎地沙坦酯含量测定方法的建立 | 第23-24页 |
| ·坎地沙坦酯在不同介质中的溶解度的考察 | 第24页 |
| ·方法学考察 | 第24页 |
| ·正交实验法对空白SMEDDS 的初步筛选 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·坎地沙坦酯检测波长的确定 | 第25页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| ·坎地沙坦酯在辅料中的溶解度 | 第26-27页 |
| ·方法学考察 | 第27-29页 |
| ·正交实验法对空白SMEDDS 的初步筛选 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第3章 坎地沙坦酯自微乳释药系统的处方优化 | 第31-42页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·仪器和试剂 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第32页 |
| ·载坎地沙坦酯SMEDDS 的制备 | 第32页 |
| ·载药自微乳体系的表征 | 第32-33页 |
| ·自微乳体系中药物含量的测定 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·伪三元相图的绘制 | 第34-35页 |
| ·粒径的测定 | 第35-38页 |
| ·形态观察 | 第38-39页 |
| ·药物测定方法的考察 | 第39-40页 |
| ·药物含量测定 | 第40页 |
| ·载药自微乳化液的外观 | 第40-41页 |
| ·自微乳体系的长期稳定性 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第4章 坎地沙坦酯SMEDDS 软胶囊的制备及初步质量评价 | 第42-49页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·仪器和试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·坎地沙坦酯自微乳化软胶囊的制备方法 | 第43-46页 |
| ·溶出度的测定 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·坎地沙坦酯自微乳化软胶囊的制备 | 第46-47页 |
| ·溶出度的测定 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第5章 坎地沙坦酯自微乳制剂体内药动学研究 | 第49-58页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·仪器和试剂 | 第49-51页 |
| ·仪器 | 第49-50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·实验动物 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-53页 |
| ·血清中坎地沙坦含量测定方法的建立 | 第51-52页 |
| ·坎地沙坦大鼠药时曲线浓度（AUC）的测定 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-57页 |
| ·血清中坎地沙坦最大波长的确定 | 第53页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第53-54页 |
| ·血清中药物测定方法的考察 | 第54-56页 |
| ·药动学的研究 | 第56页 |
| ·药时曲线下面积的计算 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第6章 结论与展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64页 |