| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-31页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·固相萃取 | 第13-25页 |
| ·纳米粒子 | 第15-22页 |
| ·金属纳米粒子 | 第15-16页 |
| ·磁性纳米粒子 | 第16-18页 |
| ·碳纳米材料 | 第18-22页 |
| ·化学键合硅胶 | 第22-23页 |
| ·有机聚合物基质 | 第23-24页 |
| ·分子印迹聚合物 | 第24-25页 |
| ·生物吸附材料 | 第25页 |
| ·固相微萃取 | 第25-26页 |
| ·液相萃取 | 第26页 |
| ·液相微萃取 | 第26-27页 |
| ·基质固相分散 | 第27页 |
| ·超临界流体萃取 | 第27-28页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第28页 |
| ·膜萃取 | 第28-29页 |
| ·超声波萃取 | 第29页 |
| ·微波辅助萃取 | 第29页 |
| ·展望 | 第29-30页 |
| ·本研究的意义和目标 | 第30-31页 |
| 第2章 氨基功能化石墨烯固相萃取—高效液相色谱法分析测定环境水样中的多环芳烃 | 第31-44页 |
| ·引言 | 第31-32页 |
| ·实验过程 | 第32-35页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·样品准备 | 第33-34页 |
| ·实验 | 第34-35页 |
| ·氨基功能化石墨烯的制备 | 第34页 |
| ·固相萃取过程 | 第34页 |
| ·色谱条件 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·氨基功能化石墨烯的材料表征 | 第35-37页 |
| ·扫描电镜分析 | 第35-36页 |
| ·红外光谱分析 | 第36-37页 |
| ·固相萃取条件优化 | 第37-40页 |
| ·洗脱剂选择 | 第37-38页 |
| ·洗脱剂体积优化 | 第38-39页 |
| ·样品溶液pH | 第39页 |
| ·样品溶液体积 | 第39-40页 |
| ·分析方法建立 | 第40页 |
| ·实际样品分析 | 第40-44页 |
| 第3章 硅胶键合石墨烯固相萃取—高效液相色谱法分析测定多环芳烃和磺胺类物质 | 第44-68页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验过程 | 第45-49页 |
| ·仪器 | 第45-46页 |
| ·试剂 | 第46-47页 |
| ·样品准备 | 第47页 |
| ·实验 | 第47-49页 |
| ·石墨烯—硅胶复合物的制备 | 第47-48页 |
| ·固相萃取过程 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-68页 |
| ·石墨烯键合硅胶复合物的表征 | 第49-54页 |
| ·电子能谱分析 | 第49页 |
| ·扫描电镜分析 | 第49-51页 |
| ·红外光谱分析 | 第51页 |
| ·X射线衍射分析 | 第51-53页 |
| ·标准色谱图 | 第53-54页 |
| ·多环芳烃萃取条件优化 | 第54-58页 |
| ·洗脱剂选择 | 第54-55页 |
| ·洗脱剂体积优化 | 第55-56页 |
| ·溶液体积优化 | 第56-57页 |
| ·样品溶液中的甲醇含量 | 第57-58页 |
| ·分析方法建立 | 第58-60页 |
| ·实际水样的分析 | 第60-62页 |
| ·磺胺类物质固相萃取条件优化 | 第62-65页 |
| ·洗脱剂选择 | 第62页 |
| ·洗脱剂体积优化 | 第62页 |
| ·溶液体积优化 | 第62-64页 |
| ·溶液pH值优化 | 第64页 |
| ·洗脱剂中甲醇与乙酸体积比优化 | 第64-65页 |
| ·分析方法建立 | 第65-67页 |
| ·实际样品分析 | 第67-68页 |
| 第4章 结论 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-85页 |
| 攻读学位期间获得与学位论文相关的科研成果目录 | 第85-86页 |