| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 目录 | 第15-17页 |
| 第1章 绪论 | 第17-18页 |
| ·选题意义 | 第17页 |
| ·本文所做的主要工作 | 第17-18页 |
| 第2章 与质量有关的研究工作综述情况 | 第18-21页 |
| ·杠板归 | 第18页 |
| ·苦参 | 第18-19页 |
| ·黄柏 | 第19页 |
| ·鸡血藤 | 第19页 |
| ·益母草 | 第19-20页 |
| ·红花龙胆 | 第20页 |
| ·土茯苓 | 第20页 |
| ·当归 | 第20-21页 |
| 第3章 生产工艺的研究资料及文献资料、辅料来源及质量标准 | 第21-27页 |
| 处方 | 第21页 |
| 制法 | 第21页 |
| 工艺流程 | 第21-22页 |
| 制备工艺研究资料 | 第22页 |
| ·提取工艺的优选 | 第22-23页 |
| ·水煎提取工艺加水量的优选 | 第22-23页 |
| ·当归出粉率的考察 | 第23页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第23-26页 |
| ·淀粉加入量的确定 | 第23-24页 |
| ·润湿剂的选择 | 第24页 |
| ·颗粒的性能指标 | 第24-26页 |
| ·中试生产研究 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第4章 药品标准草案及起草说明并提供药品标准物质的有关资料 | 第27-46页 |
| ·药材质量标准草案及辅料标准 | 第27-28页 |
| ·药材的质量标准草案 | 第27-28页 |
| ·辅料标准 | 第28页 |
| ·药品的标准及起草说明 | 第28-46页 |
| ·[命名] | 第31页 |
| ·[处方] | 第31页 |
| ·[制法] | 第31页 |
| ·[性状] | 第31页 |
| ·[鉴别] | 第31-34页 |
| ·[检查] | 第34-38页 |
| ·重量差异 | 第34-35页 |
| ·崩解时限 | 第35-36页 |
| ·微生物限度检查 | 第36-38页 |
| ·重金属的检查 | 第38页 |
| ·砷盐的检查 | 第38页 |
| ·[含量测定] | 第38-46页 |
| ·仪器与试药 | 第39页 |
| ·色谱条件的确定 | 第39页 |
| ·方法学考察 | 第39-44页 |
| ·康妇灵片中盐酸小檗碱的含量测定 | 第44-45页 |
| ·黄柏药材中的盐酸小檗碱的含量测定 | 第45-46页 |
| 第5章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53页 |