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玉米高亲和钾转运体基因ZmHAK1的功能验证

中文摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第1章 文献综述第13-28页
   ·钾元素的资源状况第13-16页
     ·钾元素在土壤中的概况第13-14页
     ·我国钾肥资源状况第14页
     ·钾的抗逆性功能第14-15页
     ·缓解钾资源短缺的途径第15-16页
   ·高亲和钾转运体与高亲和钾转运体基因 ZMHAK1第16-22页
     ·高亲和钾转运体第16-19页
     ·高亲和钾转运体基因 ZMHAK1第19-20页
     ·植物钾性状的改良第20-22页
   ·植物遗传转化方法的研究概况第22-26页
     ·基因枪转化法第23页
     ·农杆菌介导法第23-24页
     ·花粉管通道法第24-25页
     ·其他方法第25-26页
   ·研究目的与意义第26-28页
第2章 玉米高亲和钾转运体基因 ZMHAK1 的生物学信息分析第28-41页
   ·引言第28-29页
   ·方法第29页
   ·结果与分析第29-39页
     ·玉米高亲和钾转运体基因ZMHAK1在玉米基因组中的定位第29-30页
     ·ZMHAK1基因的结构第30页
     ·ZMHAK1编码蛋白质的理化性质预测第30-31页
     ·ZmHAK1 编码蛋白的二级结构预测第31页
     ·ZmHAK1 编码蛋白的跨膜区域拓扑结构预测第31-32页
     ·ZmHAK1 编码蛋白的 3D 结构预测第32-33页
     ·ZmHAK1 蛋白的启动子序列的预测第33-35页
     ·不同植物钾转运体蛋白同源性比较及进化分析第35-39页
     ·ZMHAK1编码蛋白的信号肽及亚细胞定位预测分析第39页
   ·讨论第39-40页
   ·小结第40-41页
第3章 转基因拟南芥的获得第41-62页
   ·引言第41-42页
   ·材料与方法第42-53页
     ·材料第42页
     ·试剂第42-44页
     ·方法第44-53页
   ·结果与分析第53-60页
     ·植物表达载体的转化第53-54页
     ·BASTA的最适筛选浓度的确定第54-55页
     ·用BASTA筛选出的T1代转基因拟南芥第55页
     ·T1 转基因拟南芥的DNA的提取第55-56页
     ·转基因拟南芥BAR基因以及目的基因的PCR验证第56-57页
     ·对T2代和T3代转基因拟南芥进行DNA的提取第57-58页
     ·对T2、T3 代拟南芥进行PCR检测第58-60页
   ·讨论第60-61页
   ·小结第61-62页
第4章 高亲和钾转运体基因ZMHAK1在转基因拟南芥中功能的研究第62-74页
   ·引言第62-63页
   ·材料与方法第63-66页
     ·材料第63页
     ·方法第63-66页
   ·结果与分析第66-72页
     ·不同钾浓度下野生拟南芥与T3代转基因拟南芥的发芽率第66页
     ·钾离子浓度的筛选第66-67页
     ·含钾量的测定第67-68页
     ·生理生化指标的测定第68-72页
   ·讨论第72-73页
   ·小结第73-74页
第5章 研究结论第74-75页
参考文献第75-81页
作者简介第81-82页
致谢第82页

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