中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-28页 |
·钾元素的资源状况 | 第13-16页 |
·钾元素在土壤中的概况 | 第13-14页 |
·我国钾肥资源状况 | 第14页 |
·钾的抗逆性功能 | 第14-15页 |
·缓解钾资源短缺的途径 | 第15-16页 |
·高亲和钾转运体与高亲和钾转运体基因 ZMHAK1 | 第16-22页 |
·高亲和钾转运体 | 第16-19页 |
·高亲和钾转运体基因 ZMHAK1 | 第19-20页 |
·植物钾性状的改良 | 第20-22页 |
·植物遗传转化方法的研究概况 | 第22-26页 |
·基因枪转化法 | 第23页 |
·农杆菌介导法 | 第23-24页 |
·花粉管通道法 | 第24-25页 |
·其他方法 | 第25-26页 |
·研究目的与意义 | 第26-28页 |
第2章 玉米高亲和钾转运体基因 ZMHAK1 的生物学信息分析 | 第28-41页 |
·引言 | 第28-29页 |
·方法 | 第29页 |
·结果与分析 | 第29-39页 |
·玉米高亲和钾转运体基因ZMHAK1在玉米基因组中的定位 | 第29-30页 |
·ZMHAK1基因的结构 | 第30页 |
·ZMHAK1编码蛋白质的理化性质预测 | 第30-31页 |
·ZmHAK1 编码蛋白的二级结构预测 | 第31页 |
·ZmHAK1 编码蛋白的跨膜区域拓扑结构预测 | 第31-32页 |
·ZmHAK1 编码蛋白的 3D 结构预测 | 第32-33页 |
·ZmHAK1 蛋白的启动子序列的预测 | 第33-35页 |
·不同植物钾转运体蛋白同源性比较及进化分析 | 第35-39页 |
·ZMHAK1编码蛋白的信号肽及亚细胞定位预测分析 | 第39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第3章 转基因拟南芥的获得 | 第41-62页 |
·引言 | 第41-42页 |
·材料与方法 | 第42-53页 |
·材料 | 第42页 |
·试剂 | 第42-44页 |
·方法 | 第44-53页 |
·结果与分析 | 第53-60页 |
·植物表达载体的转化 | 第53-54页 |
·BASTA的最适筛选浓度的确定 | 第54-55页 |
·用BASTA筛选出的T1代转基因拟南芥 | 第55页 |
·T1 转基因拟南芥的DNA的提取 | 第55-56页 |
·转基因拟南芥BAR基因以及目的基因的PCR验证 | 第56-57页 |
·对T2代和T3代转基因拟南芥进行DNA的提取 | 第57-58页 |
·对T2、T3 代拟南芥进行PCR检测 | 第58-60页 |
·讨论 | 第60-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
第4章 高亲和钾转运体基因ZMHAK1在转基因拟南芥中功能的研究 | 第62-74页 |
·引言 | 第62-63页 |
·材料与方法 | 第63-66页 |
·材料 | 第63页 |
·方法 | 第63-66页 |
·结果与分析 | 第66-72页 |
·不同钾浓度下野生拟南芥与T3代转基因拟南芥的发芽率 | 第66页 |
·钾离子浓度的筛选 | 第66-67页 |
·含钾量的测定 | 第67-68页 |
·生理生化指标的测定 | 第68-72页 |
·讨论 | 第72-73页 |
·小结 | 第73-74页 |
第5章 研究结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
作者简介 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |