| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-23页 |
| ·4-苯基喹啉及其衍生物的简介 | 第16页 |
| ·4-苯基喹啉及其衍生物的合成方法 | 第16-23页 |
| ·PPA 闭环合成法 | 第16页 |
| ·利用交叉偶联反应合成 | 第16-17页 |
| ·电环化合成法 | 第17页 |
| ·经典的 Friedl nder 合成方法 | 第17-21页 |
| ·硝酸铈铵(CAN)催化 | 第18页 |
| ·三氯甲基硅烷(TMSCl)介质下合成 | 第18页 |
| ·离子液体催化 | 第18-19页 |
| ·十二烷基磷酸催化 | 第19页 |
| ·Lewis 酸催化 | 第19-20页 |
| ·微波辐射促进反应的进行 | 第20-21页 |
| ·浓硫酸脱水环化合成方法 | 第21-22页 |
| ·稀土元素催化合成 | 第22页 |
| ·铜或钯催化脱水环化合成方法 | 第22-23页 |
| 第二章 新颖 12-苯基苯并氧杂并喹啉酮衍生物的合成与表征 | 第23-43页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·实验部分 | 第23-33页 |
| ·试剂与仪器 | 第23-24页 |
| ·4-苯基-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)的合成 | 第24页 |
| ·2-(苯氧甲基)-4-苯基-3-喹啉羧酸衍生物(3a-i)的合成 | 第24-28页 |
| ·12-苯基苯并[6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-13(6H)-酮衍生物 (4a-l)的合成 | 第28-31页 |
| ·含叔丁基的 12-苯基苯并[6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-13(6H)-酮衍生物 (5i-l)的合成 | 第31-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-42页 |
| ·2-苯氧甲基-4-苯基-3-喹啉羧酸衍生物 (3a-l)的合成及结构表征 | 第33-36页 |
| ·2-(苯氧甲基)-4-苯基-3-喹啉羧酸衍生物(3a-l)分子内的 Friedel-Crafts 酰基化反应研究及其产物产物的结构表征 | 第36-42页 |
| ·多聚磷酸(PPA)为闭环试剂 | 第36-40页 |
| ·Eaton’s Regent 为闭环试剂 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第三章 新颖 2-(2-苯并呋喃基)-4-苯基-3-喹啉甲酸(乙酯)类衍生物的合成与表征 | 第43-62页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-53页 |
| ·试剂与仪器 | 第44页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-4-苯基-3-喹啉甲酸(乙酯)衍生物(7a-l)和(8a-l)的合成 | 第44-51页 |
| ·2-(3-甲基苯并呋喃-2-基)-4-苯基-3-喹啉甲酸衍生物(10a-g)的合成 | 第51-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-61页 |
| ·2-(2-苯并呋喃基)-4-苯基-3-喹啉甲酸衍生物(7a-l 和 8a-l)的合成及结构表征 | 第53-59页 |
| ·2-(3-甲基-2-苯并呋喃基)-4-苯基-3-喹啉甲酸衍生物(10a-g)的合成及结构表征 | 第59-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 第四章 新型 9-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮类衍生物的合成与表征 | 第62-71页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-66页 |
| ·试剂与仪器 | 第62-63页 |
| ·9-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮(12a-m)的合成 | 第63-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-70页 |
| ·9-苯基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮(12a-m)的合成及结构表征 | 第66-70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| 第五章 “一锅法”合成 4-苯基-2-苯乙烯基-3-喹啉甲酸衍生物及其闭环反应的研究 | 第71-85页 |
| ·引言 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-77页 |
| ·试剂与仪器 | 第71-72页 |
| ·4-苯基-2-苯乙烯基-3-喹啉甲酸衍生物的合成(14a-p) | 第72-76页 |
| ·10-甲基-13-苯基-12H-苯并酮并喹啉-12-酮(14’g)的合成 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-84页 |
| ·4-苯基-2-苯乙烯基-3-喹啉甲酸衍生物(14a-p)的合成及结构表征 | 第77-82页 |
| ·10-甲基-13-苯基-12H-苯并酮并喹啉-12-酮(14’g)的合成与表征 | 第82-84页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| 第六章 9-苯基-3-氧杂吖啶酮骨架的构建及其反应研究 | 第85-100页 |
| ·引言 | 第85页 |
| ·实验部分 | 第85-92页 |
| ·试剂与仪器 | 第85-86页 |
| ·-苯基-2-[(2-乙氧基-2-氧杂乙氧基)亚甲基]-3-喹啉甲酸乙酯(16)的合成 | 第86页 |
| ·4-氧杂-5-苯基-3,4-二氢-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-3-甲酸乙酯(17)的合成 | 第86-87页 |
| ·9-苯基-3-氧杂吖啶酮(18)的合成 | 第87页 |
| ·9-苯基-3-氧杂吖啶酮(18)的无溶剂研磨法 Aldol 反应 | 第87-91页 |
| ·14-苯基-6H-吡喃并[3,2-b:5,4-b’]二喹啉(22)的合成 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-99页 |
| ·9-苯基-3-氧杂吖啶酮(18)的合成与表征 | 第92-94页 |
| ·(Z)-3-亚苄基-5-苯基-1H-吡喃并[3,4-b]喹啉-4(3H)-酮衍生物(20a-n)的合成及其结构表征 | 第94-97页 |
| ·14-苯基-6H-吡喃并[3,2-b:5,4-b’]二喹啉(22)的合成及其结构表征 | 第97-99页 |
| ·结论 | 第99-100页 |
| 第七章 8-苯基萘并吖啶二酮的合成及其荧光性能的研究 | 第100-113页 |
| ·引言 | 第100页 |
| ·实验部分 | 第100-103页 |
| ·试剂与仪器 | 第100-101页 |
| ·2-(1-萘氧甲基)-4-苯基-3-喹啉甲酸(24a)的合成 | 第101-102页 |
| ·2-(2-萘氧甲基)-4-苯基-3-喹啉甲酸(24b)的合成 | 第102页 |
| ·8-苯基萘并[2',1',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-7(14H)-酮(25a)的合成 | 第102页 |
| ·14-苯基萘并[1',2',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮(25b)的合成 | 第102-103页 |
| ·8-苯基萘并[2,1-b]吖啶-7,14-二酮(26a)的合成 | 第103页 |
| ·13-苯基萘并[1,2-b]吖啶-7,14-二酮(26b)的合成 | 第103页 |
| ·结果与讨论 | 第103-112页 |
| ·2-(1-萘氧甲基)-4-苯基-3-喹啉甲酸(24a)和 2-(2-萘氧甲基)-4-苯基-3-喹啉甲酸(24b)的合成及其结构表征 | 第103-106页 |
| ·8-苯基萘并[2',1',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-7(14H)-酮(25a)和 14-苯基萘并[1',2',6,7]氧杂并[3,4-b]喹啉-15(8H)-酮(25b)的合成及结构表征 | 第106-108页 |
| ·8-苯基萘并[2,1-b]吖啶-7,14-二酮(26a)和 13-苯基萘并[1,2-b]吖啶-7,14-二酮(26b)的合成 | 第108-111页 |
| ·荧光光谱测定 | 第111-112页 |
| ·结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-120页 |
| 部分化合物的附图 | 第120-134页 |
| 发表论文情况 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
